Таблетки от давления повышенного рамиприл

Действующее вещество

— рамиприл (ramipril)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 174.00 мг,, натрия гидрокарбонат — 10 мг, кроскармеллоза натрия — 4.00 мг, натрия стеарилфумарат — 2.00 мг.

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит рамиприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом. В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Благодаря сосудорасширяющему действию уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.

У пациентов с признаками хронической сердечной недостаточности после инфаркта миокарда рамиприл снижает риск внезапной смерти, прогрессирование сердечной недостаточности в тяжелую/резистентную недостаточность и уменьшает число госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.

Известно, что рамиприл значительно снижает частоту инфаркта миокарда, инсульта и сердечно-сосудистой смерти у пациентов с повышенным кардиоваскулярным риском вследствие сосудистых заболеваний (ИБС, перенесенный инсульт или заболевания периферических сосудов) или сахарного диабета, у которых имеется как минимум один дополнительный фактор риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение уровня общего холестерина, низкий уровень ЛПВП, курение). Снижает общую смертность и потребность в процедурах по реваскуляризации, замедляет возникновение и прогрессирование хронической сердечной недостаточности. Как у пациентов с сахарным диабетом, так и без него, рамиприл значительно снижает имеющуюся микроальбуминурию и риск развития нефропатии. Эти эффекты отмечаются у пациентов как с повышенным, так и с нормальным АД.

Гипотензивный эффект рамиприла развивается примерно через 1-2 ч, достигает максимума в пределах 3-6 ч, продолжается не менее 24 ч.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбция составляет 50-60%, пища не влияет на степень всасывания, но замедляет абсорбцию. Cmax достигается через 2-4 ч. В печени метаболизируется с образованием активного метаболита рамиприлата (в 6 раз активнее ингибирует АПФ, чем рамиприл), неактивного дикетопиперазина и глюкуронизируется. Все образуемые метаболиты, за исключением рамиприлата, фармакологической активности не имеют. Связывание с белками плазмы для рамиприла — 73%, рамиприлата — 56%. Биодоступность после приема внутрь 2.5-5 мг рамиприла — 15-28%; для рамиприлата — 45%. После ежедневного приема рамиприла в дозе 5 мг/сут устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню.

T1/2 для рамиприла — 5.1 ч; в фазе распределения и элиминации падение концентрации рамиприлата в сыворотке крови происходит с T1/2 — 3 ч, затем следует переходная фаза с T1/2 — 15 ч, и длительная конечная фаза с очень низкими концентрациями рамиприлата в плазме и T1/2 — 4-5 дней. T1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности. Vd рамиприла — 90 л, рамиприлата — 500 л. Почками выводится 60%, через кишечник — 40% (преимущественно в виде метаболитов). При нарушении функции почек выведение рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению КК; при нарушении функции печени замедляется превращение в рамиприлат; при сердечной недостаточности концентрация рамиприлата повышается в 1.5-1.8 раза.

Показания

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность; сердечная недостаточность, развившаяся в первые несколько дней после острого инфаркта миокарда; диабетическая и недиабетическая нефропатия; снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта и сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, включая пациентов с подтвержденной ИБС (с инфарктом в анамнезе или без него), пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, коронарное шунтирование, с инсультом в анамнезе и пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий.

Противопоказания

Выраженные нарушения функции почек и печени, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; состояние после трансплантации почки; первичный гиперальдостеронизм, гиперкалиемия, стеноз устья аорты, беременность, лактация (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к рамиприлу и другим ингибиторам АПФ.

Дозировка

Принимают внутрь. Начальная доза — 1.25-2.5 мг 1-2 раза/сут. При необходимости возможно постепенное повышение дозы. Поддерживающая доза устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний к применению и эффективности лечения.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия; редко — боли в груди, тахикардия.

Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; редко — нарушения сна, настроения.

Со стороны системы пищеварения: диарея, запор, потеря аппетита; редко — стоматит, боли в животе, панкреатит, холестатическая желтуха.

Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, бронхит, синусит.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — протеинурия, повышение концентрации креатинина и мочевины в крови (главным образом у пациентов с нарушением функции почек).

Со стороны системы кроветворения: редко — нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны лабораторных показателей: гипокалиемия, гипонатриемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек и другие реакции гиперчувствительности.

Прочие: редко — мышечные спазмы, импотенция, алопеция.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении калийсберегающих диуретиков (в т.ч. спиронолактона, триамтерена, амилорида), препаратов калия, заменителей соли и БАД к пище, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии (особенно у пациентов с нарушениями функции почек), т.к. ингибиторы АПФ уменьшают содержание альдостерона, что приводит к задержке калия в организме на фоне ограничения выведения калия или его дополнительного поступления в организм.

При одновременном применении с НПВС возможно уменьшение гипотензивного эффекта рамиприла, нарушение функции почек.

При одновременном применении с «петлевыми» или тиазидными диуретиками усиливается антигипертензивное действие. Выраженная артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы диуретика, по-видимому, возникает за счет гиповолемии, которая приводит к транзиторному усилению гипотензивного эффекта рамиприла. Имеется риск развития гипокалиемии. Повышается риск нарушения функции почек.

При одновременном применении со средствами, оказывающими гипотензивный эффект, возможно усиление гипотензивного эффекта.

При одновременном применении с инсулином, гипогликемическими средствами производными сульфонилмочевины, метформином возможно развитие гипогликемии.

При одновременном применении с аллопуринолом, цистостатиками, иммунодепрессантами, прокаинамидом возможно повышение риска развития лейкопении.

При одновременном применении с лития карбонатом возможно повышение концентрации лития в сыворотке крови.

Особые указания

У пациентов с сопутствующим нарушением функции почек дозы подбирают индивидуально в соответствии со значениями КК. Перед началом лечения всем больным необходимо проведение исследования функции почек. В процессе лечения рамиприлом регулярно осуществляется контроль функции почек, электролитного состава крови, уровня печеночных ферментов в крови, а также картины периферической крови (особенно у пациентов с диффузными заболеваниями соединительной ткани, у пациентов, получающих иммунодепрессанты, аллопуринол). Больным, у которых имеется дефицит жидкости и/или натрия, перед началом лечения необходимо провести коррекцию водно-электролитных нарушений. Во время лечения рамиприлом нельзя проводить гемодиализ с использованием полиакрилонитрильных мембран (повышен риск возникновения анафилактических реакций).

Беременность и лактация

Рамиприл противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек, состоянии после трансплантации почки. У пациентов с сопутствующим нарушением функции почек дозы подбирают индивидуально в соответствии со значениями КК. Перед началом лечения всем больным необходимо проведение исследования функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Описание препарата РАМИПРИЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Рамиприл представляет собой ингибитор ангиотензинпревращающего фермента длительного действия. Препарат является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит рамиприлат.

Препарат проявляет гипотензивными, натрийуретическими, кардиопротективными и вазодилатирующими эффектами.

Медикамент на фармакологическом рынке представлен в виде таблеток. Они имеют округлую плоскоцилиндрическую форму с фаской и разделительной риской, белой или почти белой окраски. Препарат упаковывается контурную ячейковую упаковку, которая вкладывается в картонную коробку. В коробку помещается 1 или 2 контурных упаковки, содержащие по 10 таблеток.

Лекарственное средство отпускается в аптеке только по рецепту. Срок годности препарата составляет 2 года. Хранить Рамиприл требуется при температуре окружающей среды не выше 25 градусов Цельсия в месте, которое является недоступным для детей.

Стоимость лекарственного средства составляет в зависимости от дозировки активного компонента от 104 до 155 рублей за упаковку.

Состав и фармакологическое действие Рамиприла

Активным компонентом лекарства является рамиприл. В составе таблеток может содержаться 2,5, 5 или 10 мг активного соединения. Дополнительно в препарате содержатся формо-и объемообразующие соединения, которые выполняют вспомогательные функции.

Такими веществами являются:

  • лактоза;
  • целлюлоза микрокристаллическая;
  • кремния диоксид коллоидный;
  • магния стеарат;
  • карбоксиметилкрахмал натрия.

Рамиприл способен проявлять гипотензивный, натрийуретический, кардиопротективный эффект, являясь пролекарством, из которого в процессе метаболизма в организме синтезируется активный метаболит рамиприлат.

Синтезируемое в процессе метаболических превращений вещество замедляет образование ангиотензина II из циркулирующего ангиотензина I и выработку ангиотензина II в тканях, тормозит ренин-ангиотензиновую систему в тканях.

Рамиприл подавляет высвобождение норадреналина из окончаний нейронов и минимизирует вазоконстрикторные реакции, являющиеся следствием повышенной нейрогуморальной активности. Препарат уменьшает деградацию брадикинина и выработку альдостерона.

Под влиянием лекарственного препарата происходит расширение почечных сосудов. Выраженный кардиопротективный эффект объясняется влиянием рамиприла на биосинтез простагландинов и стимуляцией выработки оксида азота в эндотелии.

За счет расширения почечных сосудов в организме наблюдается снижение общего периферического сосудистого сопротивления. Под влиянием активного компонента медикамента происходит усиление кровотока в органах и повышается уровень фибриногена м чувствительность тканей к инсулину. Рамиприл обеспечивает усиление продуцирования тканевого активатора плазминогена, что позволяет увеличит тромболизис.

При пероральном приеме абсорбция достигает 50–60%. Прием пищи не оказывает существенного влияния на степени всасывания, но снижает скорость абсорбции. Максимальная концентрация рамиприла достигается через 2–4 часа после приема лекарственного средства.

В печени соединение метаболизируется, образуя активный метаболит рамиприлат и неактивный — дикетопиперазин. Далее рамиприл подвергается глюкуронизации. За исключением рамиприлата, все сформированные метаболиты не проявляют фармакологической активности.

Рамиприл связывается с белками плазмы крови на 73%, а рамиприлат – на 56%. Биодоступность составляет 15–28%, в рамиприлата – 45%. Период полувыведения рамиприла равен 5 часам.

Увеличение показателя полувыведения наблюдается у пациентов, страдающих от хронической почечной недостаточности. Выведение активного компонента осуществляет в составе мочи и каловых масс.

Плюсы

  • Высокая эффективность лекарственного средства
  • Оказывает положительное воздействие на состояние почек, сердца и сосудистой системы
  • При правильном применении имеет минимальную вероятность развития побочных эффектов
  • Применение средства позволяет получит быстрый терапевтический эффект
  • Медикамент имеет удобную лекарственную форму

Минусы

  • Лекарство способно оказывать влияние на скорость психомоторных реакций
  • Медикамент имеет высокую стоимость
  • Запрещен к применению в период беременности и грудного вскармливания
  • Отпускается в аптеке только по рецепту

Инструкция по применению препарата

Инструкция по применению Рамиприла требует при проведении медикаментозной терапии строго придерживаться всех изложенных в ней требований, а также соблюдать рекомендации, полученные от лечащего врача.

Показания к применению

Показаниями к применению Рамиприла являются сердечная недостаточность в хронической форме, диабетическая нефропатия, заболевания почек, которые носят диффузный характер и артериальная гипертензия. Медикамент может применяться для снижения вероятности развития инфаркта миокарда, инсульта и коронарной смерти.

Также Рамиприл используется при терапии у пациентов после инфаркта и коронарного шунтирования.

Способ использования

Инструкция по применению Рамиприла рекомендует принимать препарат до или после еды. Таблетки проглатываются целиком и запиваются водой.

Дозировка лекарственного средства определяется врачом на основании обследования пациента и с учетом индивидуальной переносимости, также врач при выборе оптимальной дозы учитывает терапевтический эффект лекарственного средства.

Рекомендованное дозирование:

  1. При артериальной гипертензии начальная доза составляет 2,5 мг один раз в сутки, в утреннее время или распределяется на два приема. Для достижения терапевтического эффекта можно кратно повышать дозы через 2-3 недели лечения. Обычная поддерживающая доза – 2,5-5 мг, максимальная – 10 мг в сутки. Для больных с почечной недостаточностью или с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью – 1,25 мг в сутки однократно. Для пациентов с нарушенным водно-электролитным балансом или риском гипотензивной реакции начальная суточная доза должна быть не более 1,25 мг.
  2. При хронической сердечной недостаточности стартовая дозировка составляет 1,25 мг один раз в сутки. В случае необходимости дозировка может кратно повышаться спустя 1-2 недели после начала проведения терапевтического курса. Суточное количество препарата не должно превышать 10 мг.
  3. При сердечной недостаточности, развивающейся в течении 9 суток после острого инфаркта миокарда начальная доза препарата составляет 2,5 мг 2 раза в сутки. При плохой переносимости количество препарата снижается до 1,25 мг 2 раза в сутки, затем через 2 дня ее можно повысить повторно до 2,5 мг и еще через 2 суток до 5 мг 2 раза в день. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 10 мг.
  4. При нефропатии в случае развития хронических диффузных патологий почек и при диабетической нефропатии стартовая доза должна составлять 1,25 мг однократно. При хорошей переносимости препарата дозу можно удваивать через каждые 2 недели до достижения поддерживающей дозы 5 мг 1 раз в сутки.
  5. Для понижения риска развития инсульта, инфаркта миокарда или сердечно-сосудистой смертности рекомендуемое количество препарата составляет 2,5 мг однократно. В дальнейшем возможно повышение дозировки до 10 мг однократно в сутки спустя 2-3 недели.

При печеночной недостаточности начальная доза не должна превышать 1,25 мг, максимальная – 2,5 мг однократно. Начальная доза для больных пожилого возраста – 1,25 мг в сутки.

Особого врачебного контроля требует проведение медикаментозной терапии у пациентов старше 65 лет, которые принимают диуретики. Дозировка лекарственного средства подбирается в зависимости от уровня артериального давления. В инструкции по применению указывается информация при каком давлении целесообразно использовать Рамиприл, более подробную информацию с учетом особенностей физиологии больного и особенностей течения патологии может предоставить лечащий врач.

Противопоказания препарата

Использование лекарственного препарата не рекомендовано при наличии у больного гиперчувствительности к соединениям, которые являются ингибиторами АПФ.

Также противопоказаниями выступают:

  • гипотензия;
  • гиперкалиемия;
  • почечная недостаточность;
  • период беременности и грудного вскармливания.

Рекомендуется избегать использования Рамиприла при проведении терапии у детей в возрасте до 18 лет и пожилых пациентов.

Использование лекарства следует ограничить при наличии ангионевротического отека, супрессии, тяжелых форм аутоиммунных патологий, атеросклероза, стеноза, сахарного диабета и некоторых заболеваний легких.

Побочные эффекты

В процессе проведения терапии у больного возможно появление побочных эффектов и нежелательных реакций.

Наиболее распространенными являются:

  1. Сердечная недостаточность.
  2. Сильное снижение АД.
  3. Периферические отеки.
  4. Сердцебиение
  5. Приливы крови к коже лица.
  6. Ишемия миокарда;
  7. Васкулит.
  8. Усиление или появление нарушений периферического кровообращения.
  9. Синдром Рейно.
  10. Синусит.

Помимо указанных побочных эффектов у пациента могут наблюдаться нежелательные реакции со стороны пищеварительной системы, органов слуха и зрения, со стороны гепатобилиарной, лимфатической, иммунной, костно-мышечной и выделительной системы. Также у больного возможно появление дерматологических реакций и нарушений в процессах обмена веществ.

В случае возникновения передозировки у больного наблюдается появление тромбоэмболических осложнений, острой артериальной гипотензии, ангионевротического отека, нарушений мозгового кровообращения и инфаркта миокарда.

Для устранения последствий требуется снизить дозу или отменить прием препарата. Проводится симптоматическая терапия, которая предполагает введение Эпинефрина, Гидрокортизона и антигистаминных медикаментов.

Лекарственное взаимодействие и особые указания

Согласно инструкции, Рамиприл кардиолог назначает только после тщательной оценки функции почек больного. Лечение необходимо сопровождать контролем функции почек, особенно у больных с поражением почечных сосудов.

Прием первой и каждое повышение дозы должны проводиться под наблюдением врача, это позволит избежать развития неконтролируемой гипотензии и других нежелательных эффектов.

Больным со злокачественной артериальной гипертензией рекомендуется начинать лечение в стационарных условиях. При значительной активности печеночных ферментов или появлении желтухи применение Рамиприла следует отменить.

Во время лечения необходимо регулярно контролировать уровень лейкоцитов крови для своевременного выявления возможного развития агранулоцитоза или нейтропении.

Появление сухого кашля в период лечения может быть связано с приемом препарата. Больным рекомендуется избегать физических нагрузок и воздействия высоких температур воздуха.

В период приема Рамиприла пациентам нельзя управлять транспортными средствами и механизмами.

Когда врач выписывает прием Рамиприла, он должен предупредить больного о необходимости предварительной консультации перед комбинацией в терапии любых лекарственных средств.

У препарата отсутствует совместимость с алкоголем, поэтому в период проведения терапии следует отказаться от употребления спиртных напитков.

Отзывы о Рамиприле

Большинство пациентов оставляют положительные отзывы о лечении оригинальным Рамиприлом. Препарат намного легче переносится пациентом по сравнению с большинством более дешевых аналогов.

В некоторых случаях пациенты жалуются в своих откликах на наличие у медикамента большого перечня побочных эффектов.

Отзыв пациента

Врачи указывают в своих отзывах на то, что Рамиприл наряду Эналаприлом является одним из наиболее изученных ингибиторов АПФ. Лекарственное средство проявило себя с хорошей стороны не только в плане понижения артериального давления.

Применение медикамента для препарата для проведения медикаментозной терапии позволяет в некоторых случаях оказать положительное воздействие на состояние почек, сердца и сосудистой системы. Врачи акцентируют внимание на том, что назначение лекарства позволяет улучшить прогноз при наличии хронической формы ишемической болезни сердца.

Врачи также указывают на то что использование лекарства должно осуществляться под строгим контролем и со строгим соблюдением рекомендованной дозировки, только в таком случае удается получить положительные результаты терапии и максимально снизить риск развития побочных эффектов. Они свидетельствуют что наиболее встречающимся побочным эффектом является возникновение кашля.

Пациенты в качестве недостатков помимо большого количества побочных эффектов указывают высокую стоимость лекарственного средств и отсутствие возможности применения лекарственного препарата в период беременности и кормления грудью.

Аналоги препарата

В случае возникновения побочных эффектов или при наличии у больного повышенной чувствительности к компонентам препарата врач может предложить заменить Рамиприл его аналогами.

Заменителями препарата являются:

  1. Амлодипин – препарат, активным компонентом которого является амлодипина безилат. Средство проявляет гипотензивный и антиангинальный эффектом. Выпускается в виде таблеток. Лекарственное средство в аптеке отпускается по рецепту. Хранить препарат нужно в темном месте при температуре не более 25 градусов Цельсия.
  2. Амприлан – препарат с вазодилатирующим, гипотензивным действием. Медикамент выпускается в виде таблеток. Активным компонентом препарата является рамиприл. Лекарство отпускается только по рецепту. Хранить медикамент требуется в сухом, темном месте при температуре не более 25 градусов Цельсия. Стоимость медпрепарата в аптеках варьирует в зависимости от дозировки активного компонента от 220 до 540 рублей.
  3. Индапамид лекарственный препарат, активным компонентом которого является гемигидрат индапамина. Препарат проявляет диуретические и гипотензивные свойства. Препарат производится в таблетированной форме и в виде капсул. Для приобретения лекарства необходимо наличие рецепта, оформленного на латинском. Срок хранения лекарства составляет 3 года при температуре не выше 25 градусов. Стоимость лекарственного средства колеблется от 26 до 170 рублей.

Также в качестве заменителей для проведения терапии могут использоваться Вальсакор, Корприл, Дилапрел, Пирамил, Рамигамма, Хартил, Тритаце и некоторые другие.

Автор статьи

Сазонов Григорий Андреевич

Источник