Лекарства от давления повышенного бисопролол
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе видны два слоя.
| 1 таб. | |
| бисопролола фумарат | 10 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 10 мг, крахмал кукурузный — 14 мг, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил) — 1.5 мг, магния стеарат — 0.425 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 5.5 мг, кальция гидрофосфата дигидрат — до 170 мг.
Состав оболочки: опадрай II розовый — 6 мг (спирт поливиниловый, частично гидролизованный — 40%, тальк — 14.8%, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350) — 20.2%, титана диоксид (Е171) — 24.94%, алюминиевый лак на основе красителя индигокармина (Е132) — 0.01%, кармин (Е120) — 0.04%, железа оксид черный (Е172) — 0.01%).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующей активностью. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке) и сердечный выброс, при этом ударный объем существенно не уменьшается. Угнетает AV-проводимость. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. В высоких дозах (200 мг и более) может вызывать блокаду и β2-адренорецепторов главным образом в бронхах и в гладких мышцах сосудов.
Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС.
Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда.
Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.
Абсорбция — 80-90%, прием пищи не влияет на абсорбцию.
Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч. Связывание с белками плазмы — 26-33%. Бисопролол в небольшой степени проникает через ГЭБ и плацентарный барьер; выделяется с грудным молоком.
Метаболизируется в печени.
T1/2 — 9-12 ч. Выводится почками — 50% в неизмененном виде, менее 2% — с желчью.
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность.
Индивидуальный. Для приема внутрь суточная доза составляет 2.5-10 мг, частота приема — 1 раз/сут. Максимальная суточная доза — 10 мг.
Со стороны нервной системы: слабость, утомляемость, головокружение, головная боль, расстройства сна, нарушения со стороны психики (депрессия, редко — галлюцинации), ощущение холода и парестезии в конечностях.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности, усугубление перемежающейся хромоты и основных клинических симптомов при синдроме Рейно.
Со стороны органа зрения: уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит.
Со стороны системы пищеварения: диарея, запоры, тошнота, боли в животе.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, судороги мышц.
Со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд; в отдельных случаях — усиление проявлений псориаза, появление псориазоподобных высыпаний.
Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции.
Прочие: потливость, приливы, нарушение потенции, снижение толерантности к глюкозе у больных с сахарным диабетом, аллергические реакции.
Острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, кардиогенный шок, коллапс, AV-блокада II и III степени (без кардиостимулятора), СССУ; синоатриальная блокада, выраженная брадикардия (ЧСС <50 уд./мин), стенокардия Принцметала, выраженное снижение АД (систолическое АД <90 мм рт.ст.), тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе, поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно, феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов), метаболический ацидоз, одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к бисопрололу и к другим бета-адреноблокаторам.
Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется и возможно в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода и ребенка.
В исключительных случаях применения при беременности бисопролол следует отменить за 72 ч до ожидаемого срока родов ввиду возможности брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и угнетения дыхания у новорожденного. Если отмена невозможна, то необходимо тщательно контролировать состояние новорожденного в течение 72 ч после родов.
При необходимости применения бисопролола в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Не следует превышать дозу 10 мг/сут при тяжелых нарушениях функции печени.
Не следует превышать дозу 10 мг/сут при почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин).
Не рекомендуется применение у детей.
С осторожностью применяют при псориазе и при указаниях на псориаз в семейном анамнезе, сахарном диабете в фазе декомпенсации, при предрасположенности к аллергическим реакциям. При феохромоцитоме применение бисопролола возможно только после приема альфа-адреноблокаторов. Не допускать внезапной отмены бисопролола, курс лечения следует заканчивать медленно с постепенным уменьшением дозы. Перед хирургическим вмешательством следует поставить в известность анестезиолога о лечении бисопрололом.
Бисопролол в дозе более 10 мг/сут следует применять лишь в исключительных случаях.
Не следует превышать эту дозу при почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин) и тяжелых нарушениях функции печени.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
С осторожностью применяют у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
При одновременном применении антацидных и противодиарейных средств возможно уменьшение абсорбции бета-адреноблокаторов.
При одновременном применении антиаритмических средств возможно резкое уменьшение АД, снижение ЧСС, развитие аритмии и/или сердечной недостаточности.
При одновременном применении антигипертензивных средств возможно усиление антигипертензивного действия.
При одновременном применении сердечных гликозидов возможны нарушения проводимости.
При одновременном применении симпатомиметиков (в т.ч. входящих в состав средств от кашля, капель в нос, глазных капель) уменьшается эффективность бисопролола.
При одновременном применении верапамила, дилтиазема возможно резкое уменьшение АД, снижение ЧСС, развитие аритмии и/или сердечной недостаточности.
При одновременном применении гуанфацина возможны выраженная брадикардия, нарушения проводимости.
При одновременном применении инсулина, гипоглигемических средств для приема внутрь усиливается действие инсулина или других гипоглигемических средств (необходим регулярный контроль уровня глюкозы в плазме крови).
При одновременном применении клонидина возможны выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения проводимости.
В случае внезапной отмены клонидина у пациентов, получающих бисопролол, возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении нифедипина, других блокаторов кальциевых каналов, производных дигидропиридина усиливается антигипертензивное действие бисопролола.
При одновременном применении резерпина, альфа-метилдопы возможна выраженная брадикардия.
При одновременном применении рифампицина возможно незначительное уменьшение T1/2 бисопролола.
При одновременном применении производных эрготамина (в т.ч. средств для лечения мигрени, содержащих эрготамин) усиливаются симптомы нарушения периферического кровообращения.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Источник
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-голубого цвета, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе видны два слоя.
| 1 таб. | |
| бисопролола фумарат | 5 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 10 мг, крахмал кукурузный — 14.5 мг, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил) — 1.5 мг, магния стеарат — 0.425 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 5.5 мг, кальция гидрофосфата дигидрат — до 170 мг.
Состав оболочки: опадрай II голубой — 6 мг (спирт поливиниловый, частично гидролизованный — 40%, тальк — 14.8%, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350) — 20.2%, титана диоксид (Е171) — 24.64%, алюминиевый лак на основе красителя индигокармина (Е132) — 0.35%, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового (Е104) — 0.01%).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующей активностью. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке) и сердечный выброс, при этом ударный объем существенно не уменьшается. Угнетает AV-проводимость. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. В высоких дозах (200 мг и более) может вызывать блокаду и β2-адренорецепторов главным образом в бронхах и в гладких мышцах сосудов.
Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС.
Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда.
Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.
Абсорбция — 80-90%, прием пищи не влияет на абсорбцию.
Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч. Связывание с белками плазмы — 26-33%. Бисопролол в небольшой степени проникает через ГЭБ и плацентарный барьер; выделяется с грудным молоком.
Метаболизируется в печени.
T1/2 — 9-12 ч. Выводится почками — 50% в неизмененном виде, менее 2% — с желчью.
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность.
Индивидуальный. Для приема внутрь суточная доза составляет 2.5-10 мг, частота приема — 1 раз/сут. Максимальная суточная доза — 10 мг.
Со стороны нервной системы: слабость, утомляемость, головокружение, головная боль, расстройства сна, нарушения со стороны психики (депрессия, редко — галлюцинации), ощущение холода и парестезии в конечностях.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности, усугубление перемежающейся хромоты и основных клинических симптомов при синдроме Рейно.
Со стороны органа зрения: уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит.
Со стороны системы пищеварения: диарея, запоры, тошнота, боли в животе.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, судороги мышц.
Со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд; в отдельных случаях — усиление проявлений псориаза, появление псориазоподобных высыпаний.
Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции.
Прочие: потливость, приливы, нарушение потенции, снижение толерантности к глюкозе у больных с сахарным диабетом, аллергические реакции.
Острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, кардиогенный шок, коллапс, AV-блокада II и III степени (без кардиостимулятора), СССУ; синоатриальная блокада, выраженная брадикардия (ЧСС <50 уд./мин), стенокардия Принцметала, выраженное снижение АД (систолическое АД <90 мм рт.ст.), тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе, поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно, феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов), метаболический ацидоз, одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к бисопрололу и к другим бета-адреноблокаторам.
Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется и возможно в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода и ребенка.
В исключительных случаях применения при беременности бисопролол следует отменить за 72 ч до ожидаемого срока родов ввиду возможности брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и угнетения дыхания у новорожденного. Если отмена невозможна, то необходимо тщательно контролировать состояние новорожденного в течение 72 ч после родов.
При необходимости применения бисопролола в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Не следует превышать дозу 10 мг/сут при тяжелых нарушениях функции печени.
Не следует превышать дозу 10 мг/сут при почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин).
Не рекомендуется применение у детей.
С осторожностью применяют при псориазе и при указаниях на псориаз в семейном анамнезе, сахарном диабете в фазе декомпенсации, при предрасположенности к аллергическим реакциям. При феохромоцитоме применение бисопролола возможно только после приема альфа-адреноблокаторов. Не допускать внезапной отмены бисопролола, курс лечения следует заканчивать медленно с постепенным уменьшением дозы. Перед хирургическим вмешательством следует поставить в известность анестезиолога о лечении бисопрололом.
Бисопролол в дозе более 10 мг/сут следует применять лишь в исключительных случаях.
Не следует превышать эту дозу при почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин) и тяжелых нарушениях функции печени.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
С осторожностью применяют у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
При одновременном применении антацидных и противодиарейных средств возможно уменьшение абсорбции бета-адреноблокаторов.
При одновременном применении антиаритмических средств возможно резкое уменьшение АД, снижение ЧСС, развитие аритмии и/или сердечной недостаточности.
При одновременном применении антигипертензивных средств возможно усиление антигипертензивного действия.
При одновременном применении сердечных гликозидов возможны нарушения проводимости.
При одновременном применении симпатомиметиков (в т.ч. входящих в состав средств от кашля, капель в нос, глазных капель) уменьшается эффективность бисопролола.
При одновременном применении верапамила, дилтиазема возможно резкое уменьшение АД, снижение ЧСС, развитие аритмии и/или сердечной недостаточности.
При одновременном применении гуанфацина возможны выраженная брадикардия, нарушения проводимости.
При одновременном применении инсулина, гипоглигемических средств для приема внутрь усиливается действие инсулина или других гипоглигемических средств (необходим регулярный контроль уровня глюкозы в плазме крови).
При одновременном применении клонидина возможны выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения проводимости.
В случае внезапной отмены клонидина у пациентов, получающих бисопролол, возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении нифедипина, других блокаторов кальциевых каналов, производных дигидропиридина усиливается антигипертензивное действие бисопролола.
При одновременном применении резерпина, альфа-метилдопы возможна выраженная брадикардия.
При одновременном применении рифампицина возможно незначительное уменьшение T1/2 бисопролола.
При одновременном применении производных эрготамина (в т.ч. средств для лечения мигрени, содержащих эрготамин) усиливаются симптомы нарушения периферического кровообращения.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Источник
Лекарственный препарат Бисопролол относится к категории фармацевтических средств, которые снижают уровень давления в кровеносных сосудах и нормализуют самочувствие человека.
Данный препарат, как правило, используется в комплексной терапии патологий сердца и кровеносных сосудов.
Показания к применению
Основными терапевтическими направлениями, где используется данный препарат, являются:
- лечение гипертонической болезни разной степени тяжести;
- ишемические проявления в работе миокарда;
- в качестве профилактического средства болезненных ощущений в сердце.
Влияние на артериальное давление
Бисопролол относится к бета-блокаторам адренорецепторов. Действие данного препарата селективное, он блокирует только определенные рецепторы.
Этот фармакологический препарат оказывает прямое воздействие на рецепторы, расположенные в мышечных клетках миокарда. В результате этого снижается восприимчивость к гормону адреналину и достигается следующий эффект:
- снижается частота сокращений сердечной мускулатуры, что уменьшает количество потребляемого клетками кислорода;
- кровеносные сосуды становятся менее восприимчивыми к действию адреналину, в результате этого происходит расширение сосудистого просвета и, как следствие — снижение показателей кровяного давления.
После приема лекарства практически 95% активного компонента всасывается в кровь через ворсинки тонкого кишечника. Также данный препарат легко удаляется из организма через выделительную систему с мочой.
Форма выпуска
Лекарственное средство Бисопролол выпускается в таблетированной форме. Каждая таблетка покрыта оболочкой, которая облегчает процесс проглатывания. Форма таблетки круглая, двояковыпуклая. Цвет таблеток – бежевый.
Таблетки упакованы в пластиковые блистеры по 10 шт., которые убраны в картонную коробку.
Состав
В состав таблетки входят:
- активные ингредиенты, которые непосредственно воздействуют на организм;
- дополнительные компоненты, которые создают объем таблетки;
- вещества, из которых состоит покрытие таблетки.
Активным ингредиентом является вещество фумарат бисопролола, который может содержаться в таблетках в количестве 5 и 10 мг.
Дополнительные ингредиенты:
- примеллоза;
- повидон;
- крахмал;
- оксид кремния;
- тальк;
- целлюлоза;
- молочный сахар;
- стеарат магния.
Оболочка таблетки состоит из:
- поливиниловый спирт;
- тальк;
- диоксид титана;
- макрогол;
- пищевой краситель.
Цена
Стоимость препарата зависит от комплектации упаковки и концентрации действующего вещества. Средняя стоимость Бисопролола варьирует от 60 до 150 рублей.
Инструкция по применению
В терапевтических целях данный препарат необходимо принимать в утреннее время, натощак. На начальных этапах лечения дозировка действующего вещества не должна превышать 5 мг. Затем при необходимости дозировка повышается. Максимально в сутки можно принять не более 20 мг Бисопролола.
Внимание! Дозировка препарата и продолжительность курса лечения определяется только специалистом.
Особые указания
В некоторых случаях лечение Биспорололом должно проводится с особым вниманием и осторожностью.
- На первых этапах лечения необходимо контролировать уровень кровяного давления. Это надо делать ежедневно, спустя некоторое время после приема препарата.
- Препарат следует с осторожностью принимать при нарушениях работы дыхательной системы. При ухудшении состояния — незамедлительно прекратить прием препарата и обратится за медицинской помощью.
- Ношение контактных линз на фоне приема Бисопролола может вызывать дискомфорт. Следовательно, рекомендуется использование специальных глазных увлажняющих капель.
- Прекращать прием препарата надо постепенно, т.к. при резком отказе может произойти усиление негативных проявлений.
- При наличии хронических патологий печени и почек — максимальная суточная дозировка препарата не должна превышать 10 мг.
Применение детьми
На сегодняшний день не существует доказанных медицинских исследований о воздействии данного препарата на детский организм. Поэтому до наступления 18 летнего возраста препарат принимать запрещено.
Применение пожилыми
Людям преклонного возраста не требуется корректировка доз. Все изменения в курс лечения вносятся индивидуально по показаниям врача.
Побочные эффекты
На фоне приема данного лекарственного средства могут возникать негативные проявления.
Побочные эффекты нервной системы:
- быстрая утомляемость;
- общая слабость всего организма;
- головные боли, мигрени, а также головокружения;
- нарушения сна;
- нарушение концентрации внимания;
- психоэмоциональная тревожность;
- тремор конечностей.
Побочные эффекты органов чувств:
- воспалительные процессы на слизистой оболочке глаз;
- зрительный и слуховые нарушения;
- недостаточная выработка слюны.
Побочные эффекты сердца и сосудов:
- нарушения сердечного ритма;
- замедление частоты сокращений миокарда;
- усиление проявлений сердечной недостаточности;
- болезненные ощущения в области сердца.
Побочные эффекты желудочно-кишечного тракта:
- тошнота, которая иногда сопровождается рвотой;
- нарушения стула;
- болезненные ощущения в брюшной полости;
- патологии печени и желчного пузыря;
- нарушение вкусового восприятия.
Побочные эффекты дыхательной системы:
- отечность слизистых оболочек носа;
- дыхательная недостаточность.
Побочные эффекты эндокринной системы:
- увеличение концентрации глюкозы в крови;
- снижение концентрации глюкозы в крови;
- снижение активности работы щитовидной железы.
Побочные эффекты кожных покровов:
- аллергическая сыпь;
- крапивница;
- обострение симптоматики псориаза.
Противопоказания
Лекарственный препарат Бисопролол категорически запрещено принимать в следующих случаях:
- нарушение проведение импульса, что провоцирует патологии сократительной способности отделов сердца;
- нарушение проведение импульса из предсердия;
- патологические процессы в периферическом кровообращении;
- левожелудочковая недостаточность;
- низкий уровень кровяного давления;
- медленный ритм сердечных сокращений;
- индивидуальные аллергические реакции на компоненты препарата;
- предрасположенность к возникновению спазмов в бронхах.
Передозировка
При нарушении врачебных предписаний по приему данного лекарственного средства может возникнуть явление передозировки, которое сопровождается характерной симптоматикой:
- нарушение ритмичности сердечных сокращений;
- замедление частоты сокращений миокарда;
- развитие дыхательной недостаточности и проявления астматических симптомов;
- усиление симптоматики сердечной недостаточности.
При диагностировании одного или нескольких перечисленных симптомов надо незамедлительно оказать пострадавшему первую доврачебную помощь, которая состоит из следующих этапов:
- промывание пищеварительного тракта;
- прием абсорбирующих средств;
- обращение в стационар для наблюдения специалистами.
Взаимодействие с другими препаратами
Во время приема Бисопролола следует с особой осторожностью проводить аллергопробы. Это связано с тем, что в значительной степени возрастает риск возникновения анафилактического шока у пациента. Аналогичный риск возникает при совместном приеме Бисопролола и йодсодержащих препаратов.
Запрещено использовать анестезию в форме ингаляции во время приема Бисопролола. Это сочетание провоцирует резкое снижение давления в сосудах и выраженное замедление сердечного ритма.
Бисопролол негативно воздействует на эффективность работы инсулина.
Не рекомендуется совместно применять препараты диуретической группы и Бисопролол. Часто это становится причиной чрезмерной снижения давления.
Бисопролол и седативные средства оказывают угнетающее действие на работу центральной нервной системы.
Алкалоиды спорыньи в сочетании с Бисопрололом нарушают процессы кровообращения. Аналогичный процесс происходит в сочетании с Эрготамином.
Аналоги
Аналоги лекарственных средств бывают:
- структурные;
- по механизму действия.
Структурные аналоги – это препараты, которые имеют сходный химический состав. По отношению к Бисопрололу таковыми являются:
- Бипрол;
- Бисогамма;
- Нипертен;
- Бисопролол Прана;
- Конкор;
- Бисомор;
- Биоскард;
- Корбис;
- Бидоп;
- Арител Кор.
Препараты, аналогичные по механизму действия — могут отличаться своим составом, но влияние на организм будет идентичным. Таковыми являются такие препараты, как:
- Атенолол;
- Бетакард;
- Беталок;
- Кораднум;
- Метозок;
- Метопролол;
- Метокор;
- Небилет;
- Эстекор.
Условия хранения
Данный препарат рекомендуется хранить в сухом и прохладном месте. Следует избегать прямого попадания солнечных лучей. Срок годности препарата составляет 3 года с момента изготовления.
Рекомендации
Во время лечения Бисопролол отмечается нарушение концентрации внимания, поэтому в этот период лучше воздержаться от вождения автомобиля.
Препарат не рекомендуется к применению беременными женщинами, т.к. он может провоцировать риск внутриутробных патологий плода и осложнения течения беременности.
В период лечения следует полностью исключить употребление алкогольных напитков, т.к. этиловый спирт значительно снижает эффективность препарата.
Бисопролол — лекарственное средство из группы бета-блокаторов селективного действия, он зарекомендовал себя как эффективный препарат в лечении высокого давления.
Перед началом приема данного препарата надо пройти полное обследование организма и получить консультацию лечащего врача. Он подберет наиболее правильную схему лечения и дозировку препарата.
Гипертония, к сожалению, всегда приводит к инфаркту или инсульту и смерти. Только постоянный прием гипотензивных лекарств мог позволить человеку жить.
Китайская медицина научилась чистить сосуды от…
Читать полностью
Была ли статья полезной?
Оцените материал по пятибальной шкале!
Если у вас остались вопросы или вы хотите поделиться своим мнением, опытом — напишите комментарий ниже.
Источник
