Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном
Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией вышла замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также был с гипертонией, а мать была здорова. 1) Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? 2) Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?
Следует отметить, что наследование гипертонии как болезни невозможно — наследуется предрасположенность к гипертонии, дальше все будет зависеть от средовых факторов — факторов риска. Пьет человек алкоголь, например, курит, подвержен стрессам — риск повышается. Не пьет, не курит, правильно питается, занимается физкультурой — риск существенно снижается.
А еще следует отметить, что задача в целом неверна, так как в случае гипертонии — тут явно не один доминантный ген.
Х^в — оптическая атрофия
Определим генотипы родителей. У отца по условию гипертония, его отец также был болен гипертонией, а его мать была здорова. Соответственно, его генотип Аа, А — от отца, а — от матери. Про другую аномалию ничего не сказано, поэтому Х^В Y
У матери про гипертонию ничего не сказано, значит, генотип аа. Т.к. у нее оптическая дистрофия, которая вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом, то ее генотип Х^в Х^в.
Р: ♀ааХ^в Х^в х ♂АаХ^В Y
G: у женщины — аХ^в
у мужчины четыре типа гамет: АХ^В, аХ^В, АY, аY.
F: АаХ^ВХ^в — гипертония, вероятность 25%
ааХ^ВХ^в — полностью здоров, вероятность 25%
АаХ^вY — гипертония, оптическая дистрофия, вероятность 25%
ааХ^вY — оптическая дистрофия, вероятность 25%
Ответ: 1) вероятность того, что ребенок будет страдать обеими аномалиями — 25%
2) вероятность рождения здорового ребенка — 25%
Источник https://www.bolshoyvopros.ru/questions/2146922-gipertonija-opredeljaetsja-dominantnym-autosomnym-genom-kak-reshit.html
Задача Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном,сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией вышла замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также был с гипертонией, а мать была здорова. 1) Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? 2) Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?
Решение.
Х° — наличие атрофии (рецессивен), Х – отсутствие атрофии.
А – гипертония
а – нет гипертонии.
Генотипы родителей:
Мать — Х°Х°аа (так как больна атрофией и без гипертонии)
Отец – ХУАа (так как не болен атрофией и его отец был с гипертонией, а мать здорова).
Составим решетку Пеннета.
Ответ:
1. 25
2. 0 (только 25% дочерей не будут иметь данных недостатков, но они будут носителями атрофии и без гипертонии).
Источник https://shkolnikru.com/qa5702.html
У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) – от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?
Отец женщины страдал ихтиозом, значит, X b она получила от него; отец мужчины не имел катаракты, значит, по первому признаку отец мужчины аа, мужчина соответсвенно Аа, т.к. имеет катаркту.
Мама — ааX В X b ; папа — AaX В Y
Р: ♀ ааX В X b x ♂ AaX В Y
♂: AX В ; aX В ; AY ; aY
F1: AaX В X В — девочка с катарактой и нормальной кожей
АаХ В Х b — девочка с катарактой и нормальной кожей
ааХ В Х В — девочка с нормальным зрением и нормальной кожей
aaX В X b — девочка с нормальным зрением и нормальной кожей
АаХ В Y — мальчик с катарактой и нормальной кожей
ааХ В Y — мальчик с нормальным зрением и нормальной кожей
AaX b Y — мальчик с катарактой и ихтиозом
aaX b Y — мальчик с нормальным зрением и ихтиозом
В этой задаче проявляется закон независимого наследования признаков и признака, сцепленного с полом.
Источник https://bio-ege.sdamgia.ru/problem?id=12075
Проблемы со зрением могут быть у всех – как у простых людей, так и у звезд эстрады. Не обошли они стороной и Андрея Малахова, образ которого уже никто не представляет без очков. Да, у известного телеведущего было плохое зрение, но недавно в одном из интервью он заявил, что ему удалось исправить его с помощью нового удивительного средства. Что это за средство, он тогда не сказал, и это породило множество слухов и предположений. Но не будем их повторять и гадать, а лучше спросим об этом самого Андрея Малахова. Корреспонденту HELLO удалось взять у Андрея небольшое интервью в перерыве между сьемками.
Андрей, когда у вас ухудшилось зрение? И каким было оно на момент восстановления?
Зрение у меня было плохим еще с детства, но особенно сильно упало в студенческие годы. До восстановления было минус 4,5. Возможно, даже чуть больше, потому как до этого давно не был у врачей.
Пытались ли вы восстанавливать зрение до этого?
Пытался, сколько себя помню. И в детстве мне капали в глаза, и выписывали различные таблетки, и уже во взрослой жизни. Тоже капли, специальные очки и линзы, различные витамины. Но особо это все не помогало. Поэтому, в последнее время даже перестал предпринимать попытки. Зрение вроде не ухудшалось дальше, и это меня вполне устраивало. Тем более, что постоянные съемки и гастроли совсем не оставляют время и сил на посещения врачей.
А что насчет операции? Почему вы ее не сделали? Ведь деньги, как я понимаю, для вас не проблема?
Да, однажды я загорелся желанием восстановить зрение с помощью операции. Нашел даже подходящую клинику, и уже готов был лечь на операционный стол, но когда мне перед операцией принесли на подпись документы, я передумал. Не помню, как именно в них это формулировалось, но смысл был такой, что я осознаю все возможные риски, и в случае полной потери зрения после операции не буду иметь к клинике никаких претензий.
Меня это напугало. Вероятность, пусть даже и небольшая, потерять зрение полностью, меня не радовала. Если бы это случилось, это был бы конец всему, фактически, всей моей профессиональной деятельности и даже жизни в каком-то роде. Я не стал рисковать. Уже после изучил этот вопрос основательнее и решил, что принял правильное решение. Ухудшения зрения после операции случаются не часто, но все-таки случаются.
Но сейчас у вас нормальное зрение? Что же вам помогло?
Да, сейчас у меня зрение близкое к нормальному. Как ни удивительно это прозвучит, но помогла уникальная разработка российских ученых — Око-Плюс. Правда, средство не обычное, а полностью натуральное, специально предназначенное для лечения глазных заболеваний и улучшения зрения. На создание профилактически-лечебного средства, российские ученые из ОфтальмоЦентра потратили 8 лет. Не знаю, так это или нет. Но то, что оно хорошо восстанавливает зрение – факт, который я испытал на себе.
Зрение нормализовалось буквально за 2 недели ежедневного использования средства. Причем, первые положительные результаты я заметил уже после 1 применения. Зрение стало улучшаться, пропала расплывчатость, особенно, это было заметно на дальних расстояниях. Оно улучшалось с каждым днем постепенно.
Но сейчас вы в очках? И на экране тоже образ ваш не изменился. Вы продолжаете их носить?
Да, вы правильно подметили, очки для меня уже — элемент образа. Фактически, они сейчас они никак не влияют на зрение, не увеличивают, не уменьшают. Дома и в кругу близких друзей я хожу без очков.
Андрей, сколько уже прошло с тех пор, как у вас восстановилось зрение? За это время оно не падало снова?
Нет. Признаться честно, я тоже думал, что Око-Плюс дает кратковременный эффект, и как только я его перестану применять, зрение сразу ухудшится. Но этого не произошло. Не применяю Око-Плюс уже 3 месяца, и зрение отличное. Но, а если все-таки упадет, то купил про запас 3 упаковки Око-Плюс (смеется). В любом случае, это лучше, чем операция и чем что бы то ни было другое.
А сколько стоит это средство? Оно, наверное, дорогое? Где его можно приобрести?
Сколько точно стоит Око-Плюс, сейчас не вспомню, но совсем недорого. То есть, вполне доступное для каждого средство. Покупал я его в интернете. Точный адрес сайта сейчас, к сожалению, опять-таки не вспомню, но попрошу своего помощника прислать вам на него ссылку (ссылку на сайт ищите внизу страницы – прим. HELLO). Мне доставили Око-Плюс в тот же день курьером. Вроде бы, у них есть и доставка в регионы почтой.
Андрей, большое вам спасибо за столь подробные и откровенные ответы. Может быть, хотите что-нибудь пожелать нашим читателям?
Здоровья, хорошего настроения и отличного зрения. С Око-Плюс его просто восстановить.
Источник https://prikolnyevideo.ru/fantasticheskij-tantsor-svel-s-uma-ves-parizh/dijam-ybiu-U-cheloveka-gen-dalnozorkosti-dominiruet.html
Источник
ПОДРОБНЕЕ ЗДЕСЬ
Была проблема ГИПЕРТОНИЯ У ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ДОМИНАНТНЫМ АУТОСОМНЫМ ГЕНОМ А— Проблемы больше нет. Без врачей! сцепленным с полом. гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном а. Питание и диеты при лечении гипертонии — о лечении. Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленного с Х-хромосомой. Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией вышла замуж за мужчину с гипертонией Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, gipertoniia-u-cheloveka-opredeliaetsia-dominantnym-autosomnym-genom-a, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, ГИПЕРТОНИЯ У ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ДОМИНАНТНЫМ АУТОСОМНЫМ ГЕНОМ А СЕКРЕТ, сцепленным с полом. Задача Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, сцепленным сполом. Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном. Содержание. Медицина определяет эти структуры как малые аномалии в развитии сердца. Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, сцепленным сполом. Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном. Задача Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, сцепленным с полом. Задача 5-SZ.У человека альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. Задача 9-SZ.Гипертония (стойкое повышение артериального давления) определяется доминантным аутосомным геном с Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия (дефект зрения) вызывается рецессивным геном (b), а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрафией выходит замуж за мужчину с гипертонией 4. У человека гипертония определяется доминантным аутосомным геном (А), а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном сцепленным с полом. Женщина соптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией вышла замуж за мужчину с гипертонией Задача 4. Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, а дальтонизм — рецессивным геном, а ихтиоз (заболевание кожи) от рецессивного гена, сцепленным сполом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном сцепленным с полом., сцепленным с полом. У человека Аниридия (тип слепоты) определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, локлизованным в Х-хромосоме!
Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном,Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном
Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном а
еще
ссылка
линк
Мария Ольгина |
232 дня назад (11 марта 2019) |
ПРОВЕРЕНО ЛИЧНО
Источник
НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!
Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…
Некомпактный миокард – это форма кардиомиопатии, то есть патология, которая поражает сердце. Чаще всего эта патология проявляется по генетическим предрасположенностям еще при внутриутробном развитии плода. Но бывают случаи, когда проявляется это заболевание и в зрелом возрасте.
Эта патология характеризуется образованием трабекул, то есть сухожильных перегородок или других структур в полости сердца, а именно в левом желудочке. Медицина определяет эти структуры как малые аномалии в развитии сердца.
Заболевание миокарда может развиться, так что иногда задевает и правый желудочек. В результате происходит нарушение систолической функции в левом желудочке.
А значит, влияет на интенсивность перекачивания крови, степень открытия клапана аорты и на движение крови. И вследствие этого у эмбриона сердце развивается неправильно.
- Симптоматика заболевания
- Диагностика и лечение
- Прогноз
Симптоматика заболевания
Основной причиной некомпактного миокарда левого желудочка является нарушение эмбриогенеза миокарда, то есть когда не упорядочиваются и не уплотняются перегородки. Но что вызывает это нарушение и как оно формируется до сих пор полностью не изучено.
Так как эта патология в основном развивается по генетическим причинам, следует отметить гены, которые участвуют в развитии некомпактного миокарда левого желудочка:
- DTNA – это белковое соединение, которое участвует в образовании дистрофин-ассоциированного комплекса;
- ZASP – белковое соединение, которое кодирует компоненты в Z-дисках находящихся в сердечной мышце и скелетной мускулатуре, также этот белок участвует в сборке и направленности цитоскелетных белков;
- TAZ – точной функции этого гена не установлено, но его связывают также с образованием делатационной кардиомипатии
Доказана прямая связь изолированной формы некомпактного миокарда с геном G4.5, который при этом мутирует в Хq28.
Также эта патология может возникать у людей с:
- врожденным пороком сердца;
- стенозом легочной артерии;
- мышечной дистрофии;
- дефектом перегородки сердца (межжелудочковой, межпредсердной);
- миотубулярной кардиомипатией;
- а также другие синдромы, которые возникают из-за генетической наследственности.
Первые симптомы некомпактного миокарда у взрослых людей могут не выражаться вовсе.
А могут выражаться в виде дискомфорта и боли с левой стороны в области сердца, аритмии, учащенного пульса, гипертонии.
Редко может возникать тромбоэмболия.
Основные симптомы этой патологии у детей:
- цианоз – это синюшность кожных покровов и слизистых оболочек;
- ребенок не прибавляет в весе или же очень мало прибавляет.
к оглавлению ↑
Диагностика и лечение
Методы диагностики некомпактного миокарда:
- электрокардиограмма;
- трансторакальная эхо кардиограмма;
- холтеровкое мониторирование;
- МРТ сердца.
В случае этого заболевания делается 12-канальная электрокардиограмма, благодаря ней можно увидеть признаки миокардинальной ишемии.
ЭХО-кардиограмма — это развернутое обследование, оно покажет, есть ли утолщения перегородок, систолическая дисфункция, а также наличие трабекулярных карманов (многочисленность) и двухслойность.
Длительная регистрация ЭКГ или холтеровское мониторирование – это обследование контролирует процесс работы сердца длительное время, например, 24 часа, 48 часов и т.д. беспрерывно.
МРТ позволяет визуализировать патологию, то есть миокардиальный фиброз. А также используют для диагностики УЗИ с контрастным веществом, которое вводят внутривенно, благодаря этому исследованию можно точно определить границы эндокарда.
Лечение некомпактного миокарда левого желудочка происходит только медикаментозно, терапия очень схожа с лечением сердечной недостаточности
Выделяются 3 основных направления:
- воздействие на сердечную недостаточность;
- предотвращение системной тромбоэмболии;
- терапия при аритмии, то есть нарушенного ритма сердца.
Но бывают случаи, когда может потребоваться трансплантация сердца.
Это нужно при рефлекторной сердечной недостаточности. К этому методу прибегают только в том случае, когда другое лечение не дает результатов.
Также иногда проводят имплантацию кардиостимулятора и кардиовертера. Такая имплантация нужна при аритмии.
Для предотвращения тромбоэмболии назначают прием антикоагулянтов, но они нужны только при ярко выраженных симптомах и дисфункции желудочков.
Также часто назначаются β-адреноблокаторы, они поддерживают функции левого желудочка.
к оглавлению ↑
Прогноз
Современные технологии сегодня позволяют диагностировать эту патологию в период ее развития в утробе. А значит, лечебную терапию можно начать вовремя, тогда она будет эффективнее.
Прогноз в таком случае достаточно благоприятный. Раньше некомпактный миокард не могли диагностировать своевременно, поэтому врачи не могли гарантировать положительных результатов при лечении.
Также следует отметить, что особенностью этого заболевания является то, что оно может протекать без симптомов.
В этом случае ситуация может слишком затянуться, прогноз на выздоровления будет негативным.
Обратите внимание! Если диагностировали заболевание человеку, то нужно обследовать и кровных родственников первой степени.
Согласно статистике в 50% случаев патология передается по аутосомно-доминантному типу.
- У Вас часто возникают неприятные ощущения в области сердца (боль, покалывание, сжимание)?
- Внезапно можете почувствовать слабость и усталость…
- Постоянно ощущается повышенное давление…
- Об одышке после малейшего физического напряжения и нечего говорить…
- И Вы уже давно принимаете кучу лекарств, сидите на диете и следите за весом …
Но судя по тому, что вы читаете эти строки – победа не на Вашей стороне. Именно поэтому мы рекомендуем прочитать историю Ольги Маркович, которая нашла эффективное средство от сердечно-сосудистых заболеваний. Читать далее >>>
Факторы риска болезней сердца и сосудов: врожденные, приобретенные, управляемые
Теперь многие отмечают: «Жизнь человека становится короче», и особенно страдают мужчины. Существует даже грустное предсказание, что «в скором будущем мужчина после 60-ти лет исчезнет, как вид». Приближаясь к такому возрасту, человек начинает вспоминать, что существуют некие факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, а заодно подсчитывать, попадает он в число счастливчиков или все силы нужно направить на поиски средств борьбы с грядущими проблемами.
К сожалению, о факторах риска мы задумываемся ближе к пенсионному возрасту, когда начало «скакать» давление, появилась одышка, стало тяжело подниматься по лестнице… Между тем, сердечно-сосудистая патология не только приводит к инвалидности и сокращает продолжительность жизни людей пожилого возраста, но зачастую является причиной внезапной смерти человека молодого и трудоспособного. Нередко приходится слышать, что кто-то, считавшимся вполне здоровым, умер в троллейбусе, на работе, на отдыхе…
Что мы знаем о факторах риска сердечно-сосудистой патологии?
Эти вопросы, наверное, более всего затрагиваются телевидением в передачах о здоровье или рекламе. Последнюю, как мы знаем, многие пытаются пропустить, поэтому «маленькие сердечки для больших сердец» (ролик, рекламирующий кардиомагнил) часто остаются незамеченными (впрочем, как любая реклама). Однако факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний от такого отношения не исчезают, а, скорее всего, еще и пополняются, ведь во время телевизионной агитации можно сбегать на кухню, чтобы взять еду и «спокойно» поесть за просмотром любимого сериала.
Какие факторы влияют на сердечно-сосудистую систему?
Современная кардиологическая наука, опираясь на многолетнюю исследовательскую работу, пришла к выводу, что в развитии патологических состояний сердца и сосудов играют роль предрасполагающие к заболеванию, которые признаны основными, и вызывающие болезнь этиологические факторы.
Насколько велика роль наследственности
Предрасполагающие факторы, включающие предрасположенность к некоторым заболеваниям и особенности конституции, даны от рождения, и в течение всей дальнейшей жизни человек будет вынужден с ними считаться.
Важную роль наследственной предрасположенности к сердечно-сосудистой патологии трудно оспорить, поскольку давно отмечены случаи семейных заболеваний. Ранний атеросклероз, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца и другие болезни сначала можно наблюдать у одного из родителей (или у обоих), а потом и у детей. При установлении диагноза часто выясняется, что сердечные заболевания преследовали многих представителей рода и передавались из поколения. Однако нелишне напомнить и еще раз уточнить: передается предрасположенность, а не сама болезнь.
Врожденный дефект
Предрасположенность к болезни не следует путать с врожденными заболеваниями сердечно-сосудистой системы, возникающие вследствие новой генетической мутации («de nove»), например, врожденного порока сердца, диагностированного у малыша от практически здоровых родителей. Отчего возникают такие дефекты, как аневризма (локальное патологическое выпячивание стенки сосуда) или артериовенозная мальформация (нарушение развития стенок сосудов в эмбриогенезе) – одному Богу известно. Можно лишь предположить наличие генетической мутации и сказать что где-то, на каком-то этапе внутриутробного развития, что-то пошло не так.
Причиной подобных мутаций могли стать различные факторы риска, начиная от острых и хронических инфекций, заканчивая вредными привычками родителей (алкоголь, курение, наркотики), приемом некоторых лекарственных средств, воздействием неблагоприятной экологической обстановки на беременность матери. Например, синдром Грегга, одним из симптомов которого являются врожденные аномалии сердца (незаращение баталова протока, дефекты перегородок), считается следствием краснухи, перенесенной в первом триместре беременности.
Врожденная патология сердечно-сосудистой системы тоже может иметь и наследственный, и ненаследственный характер.
НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!
Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…
Наследственные болезни
Врожденный дефект также необходимо отличать от наследственных болезней, передающихся аутосомно-доминантным, аутосомно- рецессивным путем, посредством половых хромосом (признак сцепленный с полом, примером которого является гемофилия) или блоком генов (сцепленные гены). Такая патология может быть пропущена при обследовании ребенка сразу после рождения, но проявит себя в более поздние сроки. К подобным заболеваниям относятся некоторые виды расстройства липидного обмена (гиперхолестеринемия), обусловленные семейным характером, которые уже в раннем возрасте приводят к развитию атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда.
Таким образом, можно констатировать, что не очень хорошая наследственность, включаясь в патогенетический механизм развития сердечно-сосудистой патологии, станет усугубляющим компонентом. Наверное, та же артериальная гипертензия чаще случается у людей, имеющих лишний вес, или аутоиммунные процессы быстрее затронут человека, которому родители по наследству передали особенности иммунной системы, неадекватно отвечающей на различные агенты.
Другие предрасполагающие условия
Кроме такого, можно сказать, основополагающего фактора, как врожденная предрасположенность, можно выделить не менее значимые предпосылки, следствием которых часто становится патологические состояния сердца и сосудов:
- Конституционные особенности, которые также можно отнести к наследственному фактору, ведь известно, что астенический тип или склонность к ожирению тоже нередко генетически запрограммированы, поэтому избыточный вес входит в группу основных факторов риска;
- Базисная структура личностных особенностей (характер, тип нервной системы), например, эмоциональные, ранимые люди больше подвержены артериальной гипертензии, вегетососудистой (нейроциркуляторной) дистонии, цефалгии;
- Большое значение в патогенезе сердечной патологии играет половая принадлежность, которую человек не вправе выбирать по своему желанию и на свое усмотрение, а мужчины в большинстве случаев все же чаще страдают от подобных болезней, однако, как говорят, «с природой не поспоришь»;
- Критический возраст. Самыми «опасными» считается пубертатный (переходный) период, связанный с эндокринной перестройкой организма, готовящегося к взрослой жизни и климактерический, обусловленный той же причиной, только в обратном направлении (угасание многих функций, гормональный дисбаланс).
Таким образом, основными факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний принято считать:
- Наследственную предрасположенность;
- Пол;
- Возраст;
- Вес;
- Особенности деятельности иммунной системы и ЦНС.
Однако очевидно, что изменить пол или собственный генотип, данный природой, либо остановить движение времени и оставаться вечно молодым, человеку не под силу, зато можно нещадно бороться с весом, заниматься аутотренингом, йогой или другим способом попытаться взять власть над своими эмоциями и иммунитетом.
Предпосылки, вызывающие развитие патологического состояния сердца и сосудов
Ввиду того, что вызывающие факторы представляют собой довольно широкий круг неблагоприятных условий, их принято объединять в группы по происхождению.
Психогенные, включающие:
- Острый стресс, который может обернуться даже инфарктом миокарда, если человеку без предварительной подготовки сообщить какое-то важное для него известие (пусть и хорошего содержания);
- Хронические психоэмоциональные нагрузки, накапливающиеся в течение времени, ведут к формированию сердечной патологии, особенно, если им сопутствуют другие (основные) предпосылки;
- Ятрогению, возникновение которой обусловлено нежелательными последствиями контакта с медперсоналом в процессе диагностических или лечебных мероприятий (случайно брошенное необдуманное слово или действие, искаженно истолкованное пациентом).
Физические и химические воздействия:
- Переутомление в связи с чрезмерной физической нагрузкой (занятия спортом – «спортивное сердце», тяжелая профессиональная деятельность);
- Неправильное питание, отсутствие режима труда и отдыха;
- Патогенное действие солнечных лучей, присутствующих в избытке (гиперинсоляция);
- Вибрация (профессиональная или в быту);
- Ионизирующее излучение;
- Повышенная температура окружающей среды (непереносимость летнего периода, душных помещений, пребывания в бане и т. д.);
- Малоподвижный образ жизни (гиподинамия);
- Алкогольная и табачная интоксикация;
Гормональные расстройства:
- Заболевания, связанные с гормональным дисбалансом;
- Беременность, роды, аборт;
- Критический возраст.
Острые и хронические инфекции любого происхождения, включающие широчайший круг возбудителей, перечислять которые вряд ли есть смысл. Большая часть пациентов и так в курсе, что гемолитический стафилококк может стать причиной ревматизма, который, в свою очередь, способен сформировать приобретенный порок сердца, а различные инфекционные (бактериальные, вирусные, грибковые) агенты могут спровоцировать воспалительные процессы в сердце (эндокардит, перикардит, миокардит).
Группы риска
Между тем, многие заболевания, в том числе и сердечно-сосудистые, имея свои причины возникновения, сами составляют группы риска по более серьезным состояниям (кровоизлияние в головной мозг, инфаркт миокарда, тромбоэмболия легочной артерии и др.). Люди, имеющие такие патологические изменения, как аневризма мозговых сосудов или артериовенозная мальформация, начинают составлять группу риска в отношении кровоизлияния в довольно молодом возрасте, ведь вероятность разрыва аневризмы остается высокой до тех пор, пока она не будет ликвидирована оперативным путем.
Для отдельных заболеваний выделены группы риска, которые определяются сочетанием различных факторов. Чтобы читателю была понятно суть такого разделения, можно привести следующий пример:
Мужчина 60 лет, курит, страдает ожирением, гиперхолестеринемией с нарушением липидного спектра, артериальной гипертензией имеет высокую степень риска в отношении инфаркта миокарда и инсульта.
И, наоборот, люди, ведущие здоровый образ жизни, не отягощенные лишним весом и вредными привычками, имеют больше шансов рассчитывать на долголетие.
О профилактике и так все сказано
Профилактика ССЗ строится, исходя из факторов риска, поэтому если внимательно изучить причины, то станет понятно, чего следует избегать и что нужно предпринять для сохранения здоровья.
Неправильное питание приводит к ожирению, которое способствует развитию атеросклероза, артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца и других патологических состояний.
Курение ускоряет формирование атеросклеротического процесса и усугубляет заболевания, вытекающие из него.
Алкогольная интоксикация вызывает ряд нарушений со стороны сердца: мерцательную аритмию, кардиалгию, кардиомиопатию.
Учитывая, что нынешние пациенты – люди в большинстве случаев образованные и обладают довольно высоким уровнем знаний в отношении собственных проблем, хотелось бы, чтобы каждый из них задумался и сам решил, как поступить: пустить все на самотек или сделать свою жизнь интересной, качественной, а главное – здоровой.
Видео: факторы риска ССЗ в программе «Школа здоровья»
Источник
