У больных артериальной гипертонией и сердечной недостаточностью для снижения ад целесообразно использовать

Д.м.н. В.П. Лупанов
Институт кардиологии им. А.Л. Мясникова РКНПК МЗ РФ, Москва

«Мне все больше и больше представляется очевидным, что сочетание
гипертонической болезни с атеросклерозом и связанной с ним коронарной
недостаточностью настолько часто встречается в практике и так преобладает над «чистыми»
формами, что возникает задача рассматривать эти патологические состояния не
только в их типичном изолированном виде, но и в часто встречающемся комплексе»

А.Л. Мясников «Гипертоническая болезнь и атеросклероз», 1965

Артериальная гипертония (АГ) является одним из важнейших факторов риска
атеросклероза, главным образом ишемической болезни сердца (ИБС) и поражения
сосудов мозга, поэтому эти заболевания часто сопутствуют друг другу. Повышенное
артериальное давление (АД) рассматривается как один из основных факторов
повреждения сосудистой стенки. Особенно часто встречается сочетание ИБС (ее
различных форм стенокардии, инфаркта миокарда, аритмии) и АГ. Эта группа больных
имеет самый высокий риск развития сердечнососудистых осложнений и смертности
[1].

Известно, что в возникновении ИБС важную роль играют структурные,
морфологические и функциональные процессы, приводящие к стенозированию
коронарных сосудов и вызывающие нарушения гемодинамики
. Повышенное АД
может привести к нарастанию стенокардии. С другой стороны, функциональные и
структурные изменения внутримозговых артерий, возникающие у больных АГ при
длительном течении заболевания, могут быть причиной разнообразных
неврологических и психических расстройств, а также предрасполагать к развитию
инсульта или преходящего нарушения мозгового кровообращения [2]. Изменения со
стороны сердца в ответ на избыточную нагрузку вследствие высокого системного
давления прежде всего заключаются в развитии гипертрофии миокарда левого
желудочка, характеризуемой увеличением толщины его стенки. Отрицательное влияние
гипертрофии миокарда на выживаемость связывают с уменьшением коронарного резерва,
развитием диастолической дисфункции левого желудочка, возникновением аритмий и
нарушением функции эндотелия. В конечном итоге функция левого желудочка сердца
ухудшается, полость его расширяется, появляются признаки сердечной
недостаточности. Кроме того, может появиться и стенокардия, как следствие быстро
прогрессирующей коронарной болезни сердца и повышения потребности миокарда в
кислороде, обусловленное увеличением его массы [3].

Поэтому снижение повышенного
АД способствует уменьшению риска фатальных и нефатальных сердечнососудистых
осложнений.

При лечении АГ у больных ИБС следует учитывать не только преобладание тех или
иных механизмов формирования ишемической болезни, но и причины, вызывающие
гипертензию [4,5]. Таким образом, наличие АГ у пациента с ИБС
свидетельствует о высоком риске сердечнососудистых осложнений
,
пропорционально степени повышения АД (при этом большее значение имеет величина
диастолического АД).

В настоящее время существует большое число препаратов, применяющихся у
больных АГ с ИБС, поэтому у практикующих врачей часто возникает вопрос, какому
препарату отдать предпочтение. Главной задачей лечения таких пациентов является
максимальное снижение общего риска осложнений (предупреждение ИМ, мозгового
инсульта, поражения органовмишеней), смертности от этих заболеваний и улучшение
прогноза. Это предполагает не только адекватное снижение АД, но и коррекцию
других модифицируемых факторов риска, таких как курение, гиперхолестеринемия,
сахарный диабет, гипертрофия левого желудочка, а также лечение сопутствующих
сердечнососудистых заболеваний. Следовательно, при лечении АГ и ИБС в каждом
конкретном случае необходимо учитывать сопутствующие заболевания, возраст,
метаболические нарушения (наличие сахарного диабета, гиперхолестеринемии и др.).
При этом следует придерживаться общепринятых принципов медикаментозного
лечения АГ:
применение минимальных дозировок препаратов при начале
терапии (с целью минимизации побочных эффектов); использование предпочтительных
сочетаний лекарственных средств (или комбинированных препаратов) для усиления
гипотензивного эффекта с минимумом побочного действия; смена одного
гипотензивного препарата на препарат другого класса в случае незначительного
эффекта или плохой переносимости (до повышения дозы или до дополнения терапии
другими препаратами); использование препаратов длительного действия,
обеспечивающих 24часовой контроль при однократном приеме; осуществлять лечение
постоянно и регулярно курсовое лечение неприемлемо [3,6].

При лечении рассматриваемой группы больных необходимо также учитывать ряд
характеристик выбранного лекарственного средства: механизм его действия,
выраженность гипотензивного эффекта, взаимодействие с другими препаратами,
доказанность снижения числа осложнений при длительных контролируемых наблюдениях,
число приемов в день, возможность нормализации АД (т.е.

поддерживать
систолическое АД ниже 140 и диастолическое АД ниже 90 мм рт.ст.), особенно в
предутренние и утренние часы, приемлемая цена и доступность. Для достоверной
оценки эффективности гипотензивной терапии целесообразно использовать суточное
мониторирование АД. Для объективной оценки длительности и равномерности
антигипертензивного действия препаратов используют отношение остаточного эффекта
к наибольшему (пиковому) эффекту, величина которого должна составлять не менее
50%.

Имеется несколько классов эффективных средств, каждый из которых может быть
применен у больных АГ с ИБС.

b-адреноблокаторы

В отсутствие противопоказаний b-адреноблокаторы (БАБ)предпочтительней в качестве начальной терапии. В первую очередь
эти препараты рекомендуют назначать при наличии стенокардии, перенесенного
инфаркта миокарда, тахиаритмии, сердечной недостаточности. У пациентов с
хронической стабильной стенокардией напряжения БАБ уменьшают частоту сердечных
сокращений и АД во время нагрузки, повышая тем самым порог ишемии и позволяя
задержать или предупредить ангинозный приступ. Кроме того, БАБ уменьшают
посленагрузку и сократимость миокарда, что ведет к снижению потребности миокарда
в кислороде. БАБ повышают доставку кислорода к миокарду, благодаря снижению ЧСС
и увеличению времени диастолической перфузии миокарда.

При стенокардии после инфаркта миокарда и наличии АГ следует начать лечение с
БАБ эффективных, безопасных, относительно недорогих препаратов, отличающихся
постоянством гипотензивного эффекта при длительном применении. Первый
практический вопрос при выборе лечения: какой из БАБ следует предпочесть?

БАБ различаются по таким фармакологическим особенностям, как
кардиоселективность, наличие симпатомиметической активности, хинидиноподобное
действие (уменьшение сократительной способности миокарда) и продолжительность
эффекта. Уменьшение сердечного выброса и активности ренина, снижение
периферического сопротивления основа гипотензивного эффекта БАБ.

При лечении больных ИБС в сочетании с АГ рекомендуется отдавать предпочтение
селективным БАБ препаратам, таким как атенолол, метопролол
и БАБ, обладающим еще и вазодилатирующим эффектом, таким как карведилол,небиволол. В таблице 1 приводятся основные b-адреноблокаторы,
их суточные дозы и кратность приема.

Дозы БАБ и кратность назначения отдельных препаратов всегда следует подбирать
индивидуально, ориентируясь на клинический эффект, ЧСС и уровень АД.

Установлено, что БАБ у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, приблизительно
на 25% уменьшают риск повторного инфаркта и внезапной сердечной смерти [7]. У
больных, перенесших инфаркт миокарда, лучше использовать липофильные (растворимые
в жирах) БАБ:
бетаксолол, метопролол, пропранолол, тимолол.

Многие больные ИБС с АГ имеют безболевую ишемию миокарда, а ретардные формы
БАБ уменьшают количество эпизодов и общую длительность безболевой ишемии (важно
при этом подавление бессимптомной ишемии именно в утренние часы). БАБ для таких
больных более эффективны (снижают риск фатальных и нефатальных коронарных
событий), чем антагонисты кальция продленного действия.

При недостаточном эффекте БАБ можно использовать у больных ИБС с АГ в
комбинации с диуретиками, дигидропиридиновыми антагонистами кальция, нитратами.
В рекомендациях Американского кардиологического колледжа и Американской
ассоциации сердца [8] при недостаточной эффективности БАБ у больных ИБС в первую
очередь предлагается добавлять длительно действующие дигидропиридиновые
антагонисты кальция.

Из новых БАБ заслуживает внимания карведилол, обладающий
b- и a1адреноблокирующими, а
также антиоксидантными свойствами. Благодаря артериальной дилатации, он снижает
посленагрузку на сердце и тормозит нейрогуморальную вазоконстрикторную активацию
сосудов и сердца. Препарат обладает выраженным антиангинальным, антиишемическим
и пролонгированным антигипертензивным эффектом, поэтому с успехом применяется
при сочетании ИБС и АГ [9]. Из БАБ с вазодилатирующими свойствами у карведилола
обнаружено кардиопротекторное действие при хронической сердечной недостаточности.
Препарат безопасен у больных с систолической дисфункцией левого желудочка (фракция
выброса менее 40%).

Соталол среди БАБ является препаратом выбора для лечения АГ у больных
с серьезными нарушениями ритма сердца.

Антагонисты кальция

Блокаторы медленных кальциевых каналов (антагонисты кальция) относятся к
числу препаратов первого выбора при лечении АГ и стенокардии.
Препараты достаточно эффективны и хорошо переносимы. Антагонисты кальция
особенно показаны больным стабильной стенокардией и пожилым пациентам.
Вазодилатирующий эффект препаратов осуществляется не только посредством прямого
действия на гладкую мускулатуру сосудистой стенки, но и опосредованно, через
потенцирование высвобождения оксида азота (NO) из эндотелия сосудов.

Другими
благоприятными эффектами антагонистов кальция у больных ИБС в сочетании с АГ
являются: антиатерогенный, антипролиферативный, антиагрегационный. В таблице 2
представлены основные антагонисты кальция, их средние терапевтические дозы и
кратность приема.

Для регулярного лечения стенокардии и АГ предпочтение следует отдавать
длительно действующим антагонистам кальция, таким как амлодипин, фелодипин,
пролонгированная форма дилтиазема, исрадипин, верапамил
. У этой группы
больных не рекомендуется широкое использование коротко действующих
дигидропиридинов (нифедипина и др.), так как они могут вызывать ишемические
осложнения [10]. В этих случаях неблагоприятные эффекты могут быть связаны с
уменьшением коронарной перфузии вследствие быстрого падения АД и увеличения ЧСС
(рефлекторная тахикардия), с увеличением симпатической активности и сократимости
миокарда, что, соответственно, приводит к увеличению потребности миокарда в
кислороде. Имеются сообщения о том, что при использовании нифедипина в больших
дозах повышается смертность больных, перенесших инфаркт миокарда [11].
Назначение больным с нестабильной стенокардией или острым инфарктом миокарда
короткодействующих дигидропиридинов противопоказано.

У больных с сочетанием АГ и ИБС особенно важно постепенное снижение АД без
симпатической активации и рефлекторной тахикардии. Поэтому если необходимо
назначение препаратов вазодилатирующего действия, приводяших к развитию
тахикардии, обязательно следует присоединять БАБ. Работами последних лет было
показано, что у больных с АГ нет оснований для отказа от применения антагонистов
кальция, в том числе и нифедипина короткого действия в небольших дозах (до 60 мг),
как для регулярного длительного лечения, так и особенно для купирования
нетяжелых гипертонических кризов при условии индивидуального выбора лечения с
учетом показаний и противопоказаний, а также риска побочных эффектов и
неблагоприятного взаимодействия с другими препаратами [12,13].

У больных ИБС после перенесенного инфаркта без зубца Q и сохранной функцией
левого желудочка риск повторных сердечнососудистых осложнений и смертность
уменьшаются при применении верапамила и дилтиазема; эти препараты могут быть
вполне адекватной заменой БАБ в тех случаях, когда последние противопоказаны (бронхиальная
астма, тяжелый обструктивный бронхит, сахарный диабет и др.) или вызывают
побочные эффекты (например, общую слабость, повышенную утомляемость, нарушение
половой функции у мужчин, депрессию). Верапамил и дилтиазем противопоказаны при
нарушениях проводимости (увеличение вероятности АВ блокады) и сердечной
недостаточности. Надо учитывать отрицательное инотропное действие дилтиазема и
верапамила и стараться не назначать их больным с нарушением систолической
функции левого желудочка, особенно при клинических проявлениях сердечной
недостаточности [6].

Исследование систолической гипертонии в Европе (SYSTEUR) у 4695
больных старше 60 лет с изолированной систолической АГ показало способность
дигидропиридина длительного действия (нитрендипина) при комбинации с ингибитором
АПФ (эналаприлом) и тиазидным диуретиком (гидрохлортиазидом) предупреждать
развитие мозгового инсульта через 2 года применения на 44% по сравнению с
плацебо [14]. Наблюдалось также снижение частоты развития всех фатальных и
нефатальных сердечнососудистых осложнений на 31% (р

Источник

У больного 56-ти лет, научного работника, возникает сжимающая боль за грудиной по несколько раз в день во время ходьбы на расстояние 80 м, длительностью до 10 мин. Боль снимается нитроглицерином. Объективно: повышенного питания, границы сердца в норме, тоны ритмичные, Ps- 78/мин, АД- 130/80 мм рт.ст. На ЭКГ: косонисходящая депрессия сегмента ST в V4-5 на 2 мм.. О каком заболевании можно думать?

Укажите вероятную причину гипертензии у больной со следующими клиническими признаками: приступы внезапного повышения АД, сопровождающиеся интенсивной головной болью, тошнотой, сердцебиением, бледностью, тремором пальцев, а после прекращения приступа — полиурией.

а) синдром Кона

б) синдром Иценко–Кушинга

в)* феохромоцитома

г) тиреотоксикоз

10.57. Для первичного гиперальдостеронизма НЕ характерно:

а) мышечная слабость;

б) полиурия;

в) парестезии;

г) гипостенурия.

д)* гипергликемия

10.58. Мужчина 46 лет с артериальной гипертензией (180/100 — 175/105) жалуется на выраженную слабость в конечностях и частые нарушения ритма сердца. На ЭКГ — гипертрофия левого желудочка и фибрилляция предсердий. При неврологическом исследовании без особенностей. Биохимический анализ крови: калий — 2,8 ммоль/л. Наиболее вероятным диагнозом является:

а) хронический гломерулонефрит

б) синдром Иценко–Кушинга

в) хронический пиелонефрит

г)* синдром Кона

д) гипертоническая болезнь

10.59. Гипокалиемия наиболее характерна для:

а) реноваскулярной гипертонии;

б) феохромоцитомы;

в)* первичного гиперальдостеронизма;

г) хронического пиелонефрита;

д) поликистоза почек.

10.60. Злокачественная артериальная гипертония наиболее часто возникает у больных:

а) гипертонической болезнью;

б)* реноваскулярной гипертонией;

в) паренхиматозными заболеваниями почек;

г) мочекаменной болезнью;

д) опухолью головного мозга.

10.61. Средством выбора для снижения АД у больных с расслаивающей аневризмой аорты является введение:

а) морфина;

б) клофелина и бета-блокатора;

в)* нитропруссида натрия и бета-блокатора;

г) дибазола;

д) фуросемида.

10.62. Из перечисленного к осложнениям гипертонического криза НЕ относится:

а)острая левожелудочковая недостаточность

б) геморрагический инсульт

в) острая коронарная недостаточность

г) кровоизлияние в сетчатку

д)* легочное кровотечение

10.63. Для больных гипертрофической кардиомиопатией характерно:

а) преимущественное нарушение систолической функции левого желудочка;

б) первоначальное нарушение систолической, а затем диастолической функции левого желудочка;

в) отсутствие нарушения диастолической и систолической функции левого желудочка;

г)* преимущественное нарушение диастолической функции левого желудочка.

10.64. Среди инфекционных миокардитов наиболее часто встречаются:

а)* вирусные;

б) стрептококковые;

в) паразитарные;

г) грибковые;

д) микоплазменные.

10.65. Основными препаратами, применяемыми при лечении гипертрофической кардиомиопатии, являются:

а) сердечные гликозиды;

б)* бета-блокаторы;

в) периферические вазодилататоры;

г) сердечные гликозиды и нитраты;

д) сердечные гликозиды и диуретики.

10.66. Наиболее информативным при выпотном перикардите следует считать метод:

а) аускультации;

б) рентгенографии;

в) электрокардиографии;

г)* эхокардиографии;

д) сцинтиграфии миокарда с пирофосфатом технеция.

10.67. Назовите наиболее частую причину констриктивного перикардита:

а) травма

б) коллагено

в) операция на сердце

г)* туберкулез

д) уремия

10.68. У больных артериальной гипертонией при инфаркте миокарда увеличивается риск развития:

а) желудочковой пароксизмальной тахикардии;

б) пневмонии;

в) тромбоэмболии;

г)* разрыва миокарда.

10.69. При подостром инфекционном эндокардите анемия наблюдается:

а)* у большинства больных;

б) редко;

в) в период выздоровления;

г) в сочетании с лейкопенией;

д) при нормальном СОЭ.

10.70. При инфекционном эндокардите рекомендуется:

а) внутриартериальное введение антибиотиков;

б) внутримышечное введение антибиотиков;

в) применение препаратов per os;

д)* внутривенное введение антибиотиков.

10.71. Применение каптоприла НЕ сопровождается:

а) уменьшением концентрации ангиотензина II;

б) уменьшением секреции альдостерона;

в) увеличением выделения натрия с мочой;

г)* увеличением секреции альдостерона.

10.72. Быстрое снижение артериального давления показано при:

а) гипертонической энцефалопатии;

б)* расслаивающей аневризме аорты;

в) нарушении мозгового кровообращения;

г) прогрессирующей почечной недостаточности;

д) гипертонической ангиопатии сетчатки глаза.

а) стабильная стенокардия II ФК;

б) стабильная стенокардия III ФК;

в) стабильная стенокардия IV ФК;

г)* нестабильная стенокардия;

д) стабильная стенокардия I ФК.

10.74. При лечении АГ больных пожилого возраста наиболее целесообразно использование:

а) допегита;

б) клофелина;

в)* антагонистов кальция;

г) бета-блокаторов;

д) петлевые диуретики.

10.75. У больных артериальной гипертонией и сердечной недостаточностью для снижения АД целесообразно использовать:

а) клофелин;

б) метилдопа;

в) верапамил;

г)* эналаприл;

д) коринфар.

10.76. Из врожденных пороков у взрослых чаще всего встречается:

а)* дефект межпредсердной перегородки;

б) аномалия Эбштейна;

в) стеноз легочной артерии;

г) тетрада Фалло;

д) комплекс Эйзенменгера.

10.77. Первичной клинической формой нарушения ритма сердца НЕ является:

а) экстрасистолия;

б)* атриовентрикулярная диссоциация;

в) ускоренные эктопические ритмы сердца;

г) атриовентрикулярная блокада;

д) синоатриальная блокада.

10.78. Наиболее опасным вариантом тахиаритмии у больных с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта является:

а) синусовая тахикардия;

б) пароксизмальная атриовентрикулярная тахикардия;

в) пароксизмальная предсердная тахикардия;

д)* фибрилляция предсердий.

10.79. Для урежения частоты сердечных сокращений при фибрилляции предсердий не назначают:

а) недигидропиридиновые антагонисты кальция;

б) сердечные гликозиды;

в) бета-блокаторы;

г)* хинидин;

д) амиодарон.

10.80. Показанием для постоянной электростимуляции сердца является:

а) синоатриальная блокада II степени;

б)* синдром слабости синусового узла с приступами Морганьи–Эдемса–Стокса;

в) внутрипредсердные блокады;

г) полная блокада пучка Гиса;

д) пароксизм фибрилляции предсердий.

10.81. Из перечисленных кардиотропных препаратов для лечения нарушений ритма не используется:

а) пропранолол;

б) дигоксин;

в) верапамил;

г)* нифедипин;

д) амиодорон.

10.82. Самым эффективным препаратом для предупреждения повторных приступов фибрилляции предсердий является:

а) хинидин;

б) новокаинамид;

в)* кордарон;

г) анаприлин;

д) финоптин.

10.83. Для лечения гипертонического криза при феохромоцитоме наиболее эффективным является внутривенное введение:

а)* фентоламина;

б) пентамина;

в) клофелина;

г) дибазола;

д) коринфара.

10.84. У больных с хронической сердечной недостаточностью с низкой фракцией выброса отмечено увеличение продолжительности жизни на фоне приема:

а)* антагонистов альдостерона;

б) нитросорбида;

в) фуросемида;

г) сердечных гликозидов.

10.85. На электрокардиограмме обнаружена полная блокада левой ножки пучка Гиса. Наиболее вероятная причина:

а) тромбоэмболия легочной артерии;

б)* постинфарктный кардиосклероз;

в) хроническое легочное сердце;

г) дефект межпредсердной перегородки;

д) митральный стеноз.

10.86. Низкомолекулярные гепарины при тромбоэмболии легочной артерии вводят:

а) в случае повышенного содержания протромбина в крови;

б) в случае значительного увеличения протромбинового времени;

в) только при повторной тромбоэмболии;

г) для уменьшения агрегации тромбоцитов;

д)* для профилактики тромбообразования.

10.87. Фибрилляция желудочков у больных инфарктом миокарда чаще развивается:

а)* в первые 1,2-2 часа от начала заболевания;

б) на 2-3 сутки от начала заболевания;

в) на 7-10 сутки от начала заболевания;

г) на 20 сутки от начала заболевания;

д) спустя 30 суток от начала заболевания.

10.88. Систолическая артериальная гипертония в пожилом возрасте является:

а) является вариантом нормы;

б) характеризует доброкачественное течение гипертонии;

в) часто приводит к развитию недостаточности кровообращения;

г)* факторам риска развития мозгового инсульта.

10.89 Что может приводить к развитию хронического легочного сердца:

а)* хронический обструктивный бронхит;

б)* силикоз;

в)* фиброзирующий альвеолит;

г)* ожирение;

д) хронический пиелонефрит.

10.90. Самой частой причиной вазоренальной артериальной гипертонии является:

а) неспецифический аортоартериит;

б) фибромышечная дисплазия;

в) аневризмы почечных артерий;

г)* атеросклероз почечных артерий;

д) тромбозы и эмболии почечных артерий.

10.91. Односторонние отеки ног характерны для больных с:

а) сердечной недостаточностью;

б)* тромбозом вен;

в) гипотиреозом;

г) хронической почечной недостаточностью.

10.92. При наличии патологического зубца Q во II, III и aVF отведениях очаговые изменения локализуются:

а) в перегородочной области левого желудочка;

б) в верхне-боковой области левого желудочка;

в) в правом желудочке;

г) в передне-перегородочной области;

д)* в области задней стенки.

10.93. Побочные эффекты никотиновой кислоты связаны в основном с:

а) вазоконстрикцией;

б) гиповитаминозом;

в) аллергическими реакциями;

д)* вазодилатацией.

10.94. При приеме антагонистов кальция:

а) наблюдаются благоприятные изменения липидного состава сыворотки крови;

б) наблюдаются неблагоприятные изменения липидного состава сыворотки крови;

в) липидный состав крови неблагоприятно изменяется через 6 месяцев терапии;

г)* существенных изменений липидного состава сыворотки крови не наблюдается.

10.95. Приступы стенокардии напряжения не возникают при медленной ходьбе по ровному месту у больных:

а) IV функционального класса;

б)* I и II функциональных классов;

в) III функционального класса;

г) II и III функциональных классов.

10.96. Проба с физической нагрузкой расценивается как положительная в случае:

а)* развития депрессии сегмента ST ишемического типа;

б) развития инверсии зубца «Т»;

в) появления частых экстрасистол высоких градаций;

г) появления блокады правой ножки пучка Гиса;

д) возникновения пароксизма мерцательной аритмии.

10.97. Рекомендуемым методом контроля безопасности терапии нефракционированным гепарином является определение:

а) МНО;

б) времени свертывания;

в) времени кровотечения;

г)* АЧТВ;

д) ПТИ.

10.98. У больных ИБС с синдромом слабости синусового узла следует избегать назначения:

а) нитратов;

б) молсидомина;

в)* бета-блокаторов и верапамила;

г) коринфара;

д) фуросемида.

10.99. Из перечисленных антиангинальных препаратов синдром отмены НЕ свойственен:

а) пропранололу;

б)* нитросорбиду;

в) атенололу;

г) метопрололу;

д) надололу.

10.100. Из перечисленных антиангинальных препаратов в наибольшей степени подавляет автоматизм синусового узла:

а) нитраты;

б) молсидомин;

в)* дилтиазем;

г) амлодипин;

д) триметазидин.

10.101. Современная классификация ИБС включает:

а)* стенокардию;

б) нарушения ритма сердца;

в) сердечная недостаточность;

г) атеросклероз аорты.

10.102. Самым специфичным признаком ИБС на ЭКГ, зарегистрированной в покое (вне приступа стенокардии), является:

а) изменения сегмента ST и зубца Т;

б)* признаки крупноочаговых изменений (патологические зубцы Q или комплексы типа QS);

в) блокада ветвей пучка Гиса;

г) нарушения ритма сердца;

д) нарушение атриовентрикулярной проводимости.

10.103. Критериями поражения коронарных артерий при проведении пробы с физической нагрузкой является:

а) изменения зубца Т;

б)* появление депрессии или элевациисегмента ST более, чем на 1 мм в двух и более смежных отведениях;

в) суправентрикулярные нарушения ритма сердца;

г) синусовая тахикардия.

10.104. При неосложненном инфаркте миокарда субфебрильная температура:

а) появляется, как правило, через несколько часов от начала заболевания;

б)* появляется, обычно, на второй день заболевания;

в) появляется на 3-4 день заболевания;

г) появляется на 5-6 день заболевания;

д) появляется в более поздние сроки.

10.105. В основе патогенеза истинного кардиогенного шока при инфаркте миокарда лежит:

а) гиповолемия;

б) стрессовая реакция на боль;

в) артериальная гипотония;

г)* резкое снижение сократительной функции левого желудочка.

10.106. Критериями эффективности тромболитической терапии у больных с острым инфарктом миокарда являются:

а) появление реципрокных изменений на ЭКГ;

б)* «реперфузионные» аритмии, возвращение сегмента ST на ЭКГ к изолинии;

в) укорочение QT;

г) урежение ЧСС до 60 в минуту.

10.107. Классификация нестабильной стенокардии предусматривает следующие формы:

а) стенокардия напряжения, безболевая ишемия миокарда;

б)* прогрессирующая стенокардия напряжения, стенокардия покоя;

в) впервые возникшая стенокардия II ф.кл;

г) стабильная стенокардия II ф.кл.;

д) стабильная стенокардия IV ф.кл.

10.108. При остром коронарном синдроме следует использовать следующие низкомолекулярные гепарины:

а)* эноксапарин;

б) дальтепарин;

в) надропарин;

г) клопидогрел.

10.109. Для выявления наличия инфаркта миокарда рекомендуют определять маркеры:

а) уровень лейкоцитов в крови;

б) общая КФК;

в)* сердечные тропонины I и Т;

г) ЛДГ.

10.110. Больным с подозрением на острый коронарный синдром без подъема сегмента ST рекомендуют начинать следующее лечение:

а)* аспирин, клопидогрель;

б) варфарин;

в) кетанов;

г) милдронат.

10.111. Показаниями к проведению нагрузочных проб у больных ИБС являются:

а)* дифференциальная диагностика ИБС и ее форм;

б) экспираторная одышка;

в) нестабильная стенокардия;

г) определение возможности реваскуляризации миокарда.

10.112. Показаниями к коронарографии являются:

а)* определение возможности реваскуляризации миокарда, наличие у больного в анамнезе эпизодов внезапной смерти или опасных желудочковых нарушений ритма;

б) оценка сократительной способности миокарда;

в) оценка эффективности проводимой терапии;

г) сахарный диабет.

10.113. Клиническими и электрокардиографическими критериями вазоспастической стенокардии являются:

а) безболевая ишемия миокарда;

б)* ангинозные приступы, возникающие в ночное время и сопровождающиеся преходящим подъемом сегмента ST на ЭКГ.;

в) отрицательный зубец Т на ЭКГ;

г) депрессия сегмента ST.

10.114. Особенностями ИБС в пожилом возрасте являются:

а)* атеросклеротическое поражение нескольких коронарных артерий;

б)* множество сопутствующих заболеваний;

в) низкая распространенность атипичной стенокардии;

г)* снижение сократительной функции левого желудочка.

10.115. Под микроваскулярной стенокардией подразумевают:

а) стенокардию Принцметалла;

б) нейроциркуляторную дистонию;

в) безболевую ишемию, проявляющуюся подъемом сегмента ST при физических нагрузках;

г)* болевой синдром у лиц с нормальными или малоизмененными (по данным КАГ) коронарными артериями, но положительными нагрузочными тестами.

10.116. Особенностями течения стенокардии при сахарном диабете являются:

а)* стенокардия протекает часто бессимптомно;

б) выраженные загрудинные боли;

в) малоизмененные коронарные артерии;

г) часто протекает по типу вазоспастической стенокардии.

10.117. антиишемические препараты 1й линии для лечения стабильной стенокардии являются:

а) антитромбоцитарные препараты;

б)* бета-адреноблокаторы;

в) гиполипидемические средства;

г) витамины-антиоксиданты.

10.118. Наиболее частой формой ИБС у женщин является:

а) инфаркт миокарда;

б) внезапная смерть;

в)* стенокардия;

г) нарушения сердечного ритма;

д) безболевая ишемия.

10.119. Клиническим симптомом декомпенсации ХСН является:

а) одышка;

б) быстрая утомляемость;

в) сердцебиение;

г) нарушения ритма;

д)* ортопноэ.

10.120. Препараты, обязательно назначаемые при ХСН при отсутствии противопоказаний:

а)* ингибиторы АПФ;

б) антагонисты кальциевых каналов;

в) диуретики;

г) сердечные гликозиды.

10.121. Противопоказаниями к назначению бета-блокаторов при ХСН являются:

а) ХОБЛ;

б)* брадикардия менее 50 ударов в мин;

в) гипотония < 100 мм рт. ст.;

г) ТЭЛА.

10.122. Современная классификация ИБС включает все клинические формы ИБС, КРОМЕ:

а) стенокардии;

б) инфаркта миокарда;

в) постинфарктного кардиосклероза;

г) диффузного кардиосклероза;

д)* сердечной недостаточности.

10.123. Назовите основные классы гипотензивных препаратов:

а) нитраты;

б) альфа-адреноблокаторы

в) антагонисты кальция фенилалкиламинового ряда;

г)* ингибиторы АПФ, бета-адреноблокаторы, блокаторы рецепторов ангиотензина, антагонисты кальция дигидропиридинового ряда, диуретики.

10.124. Осложнение, развивающееся при гипертоническом кризе:

а)* острая левожелудочковая недостаточность (сердечная астма, отек легких);

б) язвенное кровотечение;

в) хроническая почечная недостаточность;

г) тошнота, рвота;

д) острая надпочечниковая недостаточность.

10.125. Выберите правильные показатели снижения уровня АД при неосложненных кризах:

а)* в течение первых 120 мин снижаем АД не более на 25%, с последующим достижением целевого АД в течение нескольких часов (не более 24-48 часов);

б) в течение первых 6 часов снижаем АД на 20 – 30%, затем в течение суток до целевого АД;

в) в течение первых 12 часов снижаем АД до целевого АД;

г) АД снижаем в течение 2 часов до нормальных значений;

д) снижаем АД до нормальных показателей в течение 30 – 120 мин.

а) клонидин;

б) резерпин;

в) празозин;

г)* метилдопа.

Источник