Тахикардия повышенное давление боли в суставах

Поражение сердца

Несмотря на высокую частоту поражения сердца по данным патоморфологических исследований (30—50%), кардиальная патология при РА весьма редко становится клинической проблемой. Больные с длительным течением болезни сравнительно часто жалуются на сердцебиение и умеренную боль в области сердца, но эти симптомы, как правило, бывают преходящими и обычно объясняются неврогенными влияниями, частой сопутствующей анемией и нерезко выраженной миокардиодистрофией (вследствие хронического воспалительного процесса и свойственного ему повышенного катаболизма белков).

Ревматоидный перикардит клинически проявляется очень редко, причем почти всегда у молодых лихорадящих больных с высоким титром РФ, подкожными узелками, анемией и значительно повышенной СОЭ. Общая длительность болезни не имеет определяющего значения; в отдельных случаях перикардит бывает первым симптомом заболевания.

Каких-либо специфических клинических признаков не отмечается. При большом скоплении экссудата в сердечной сумке наблюдаются тахикардия, одышка, экстрасистолия, набухание шейных вен, повышение венозного давления, расширение тени сердца и признаки застоя в легких на рентгенограммах. У отдельных больных возможно постепенное развитие правожелудочковой недостаточности в связи с медленным формированием слипчивого перикардита.

Основным методом диагностики перикардита (как экссудативного, так и слипчивого) у больных РА служит эхокардиография. По данным разных авторов, она позволяет обнаружить выпот в перикарде при этом заболевании у 15—40% больных, т. е. приблизительно с такой же частотой, как при патологоанатомическом исследовании.

В перикардиальном экссудате при РА находят высокое содержание белка (от 4 до 10 г/л), лейкоцитоз (от 10 до 30·109/л), низкий уровень сахара (менее 2,2 ммоль/л). В ряде случаев обнаруживают РФ, иммунные комплексы, лимфокины, кристаллы холестерина; уровень комплемента иногда снижен. В отличие от других нозологических вариантов экссудативного перикардита (бактериального, опухолевого) для РА очень характерно сочетание повышенного уровня ЛДГ и g-глобулинов со значительным снижением содержания сахара.

Миокардит, часто обнаруживаемый при гистологическом исследовании у больных РА, в большинстве случаев протекает латентно и не может быть распознан ни клинически, ни с помощью современных инструментальных методов исследования. Заметного влияния на функцию сердца, а тем самым и на прогноз болезни в целом он при этом не оказывает.

Диффузный миокардит, иногда с некрозом мышечных волокон, вызывающий развитие недостаточности кровообращения с угрозой летального исхода, встречается чрезвычайно редко. Ему свойственны расширение полостей сердца по данным эхокардиографии и рентгенографии, аритмии, значительные изменения интервала S—Т на ЭКГ, признаки застоя в большом и малом круге кровообращения.

Возможно образование пристеночных внутрисердечных тромбов с последующей эмболизацией. У отдельных больных крупные ревматоидные узелки, расположенные в толще сердечной мышцы и не дающие, как правило, клинических симптомов, могут некротизироваться, что приводит к перфорации миокарда. Подобные случаи являются казуистикой.

При развитии у больного РА недостаточности кровообращения, резистентной к обычной терапии, следует иметь в виду возможность вторичного амилоидоза сердца.

Клинически бессимптомные нарушения проводимости (обычно умеренное удлинение интервала Р—Q на ЭКГ и небольшое замедление внутрижелудочковой проводимости) встречаются у больных РА в 3—5% случаев. Их причины могут быть различными: очаги интерстициального воспаления, ревматоидные узелки, очаги фиброза, артериит (мелких сосудов). Полная предсердно-желудочковая блокада и приступы Адамса—Стокса—Морганьи крайне редки.

Вальвулит, как и другие ревматоидные поражения сердца, является частой гистологической находкой, но имеет сравнительно небольшое клиническое значение. Ревматоидные пороки сердца наблюдал каждый опытный ревматолог. Относительно чаще встречается умеренно выраженная недостаточность митрального клапана [Roberts W. et al., 1973], не имеющая каких-либо специфических проявлений. Митральный стеноз развивается крайне редко.

Хорошо известны также аортальные ревматоидные пороки, причем стеноз более редок. Недостаточность аортального клапана обычно нерезко выражена, но у некоторых больных РА в отличие от ревматизма описано бурное прогрессирование клапанных изменений (по-видимому, за счет распада располагавшегося в створке клапана ревматоидного узелка), что требовало экстренного хирургического вмешательства [Newman J., Cooney L., 1980].

Патология коронарных артерий. Артериит мелких ветвей коронарных артерий, встречающийся при гистологическом исследовании у 15—20% больных РА, почти никогда не проявляется клиническими и электрокардиографическими симптомами коронарной недостаточности. Воспалительное поражение крупных коронарных артерий с характерной клинико-й и тем более с тромбозом представляет собой исключительную редкость.

Стенокардия и инфаркт миокарда у больных РА практически всегда оказываются результатом сопутствующего атеросклероза. Предположение об артериите как причине ангинозных болей или инфаркта представляется обоснованным лишь в редких случаях злокачественного протекающего РА с очевидными признаками генерализованного васкулита.

Частота коронарного атеросклероза у больных РА не меньше, чем у контрольных обследованных того же возраста и пола. В то же время инфаркт миокарда встречается при РА достоверно реже [Czaplicky S. et al., 1978]. С наибольшим основанием это может быть объяснено частым и длительным приемом НПВП, которые тормозят агрегацию тромбоцитов и тем самым препятствуют образованию тромбозов (в том числе коронарных).

Патология нервной системы у больных РА обусловлена почти исключительно либо сдавлением нервных стволов, либо их сосудистым поражением. Компрессионные нейропатии лежат в основе описанных выше синдромов запястного и предплюсневого каналов. Клиника сосудистых (ангиопатических) нейропатий излагается в разделе «Ревматоидный васкулит», поскольку периферические сенсорные и особенно сенсорно-моторные нейропатии при РА являются отражением васкулита.

Эти представления были неоднократно подкреплены обнаружением бесспорных признаков эпиневрального артериита у больных с ревматоидной нейропатией. При этом в стенках некротизированных артерий отмечались отложения IgM и IgG, комплемента и РФ. Существует мнение, что наиболее легкие формы ревматоидных нейропатии (в частности, чисто сенсорные, не сопровождающиеся двигательными расстройствами) могут быть вызваны не истинным васкулитом, а значительным неспецифическим повышением сосудистой проницаемости с выходом из капилляров белков, которые затрудняют диффузию питательных веществ к нервным волокнам.

Невриты черепных нервов чрезвычайно редки, по-видимому, в связи с их обильным кровоснабжением. Воспалительные поражения сосудов ЦНС с церебральными кровоизлияниями и тромбозами, являющиеся компонентом тяжелого системного ревматоидного васкулита, в наши дни также исключительно редки.

Несмотря на сравнительно частое развитие при РА вторичного амилоидоза, амилоидные нейропатии этому заболеванию не свойственны (хотя они нередко встречаются при иных формах амилоидоза).

Сигидин Я.А.

Что выбрать: Парацетамол или Аспирин?

Аспирин и Парацетамол — эффективные средства против жара и воспаления. Лекарства обладают обезболивающими свойствами. Относятся к группе нестероидных противовоспалительных средств. Препараты содержат различные действующие компоненты и могут вызывать побочные реакции. Чтобы лечение было эффективным, нужно правильно выбрать средство и дозировку.

Лекарство способствует снижению температуры тела. Устраняет болевые ощущения, приостанавливает развитие воспалительного процесса. Активное вещество в составе — парацетамол. Он тормозит образование простагландинов и воздействует на центр терморегуляции в отделе промежуточного мозга. Средство предотвращает появление боли, устраняет лихорадку. Оказывает слабое противовоспалительное действие.

Назначают препарат при болях в спине, мышцах, суставах. Хорошо снимает головную боль, неприятные ощущения в животе при менструации. Рекомендуется принимать при простудных заболеваниях и гриппе для снижения температуры тела и улучшения общего самочувствия. Противопоказан прием при следующих заболеваниях и состояниях:

беременность;
грудное вскармливание;
алкогольная зависимость;
тяжелые поражения печени и почек;
заболевания крови;
снижение количества кровяных клеток;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Препарат может вызывать аллергические реакции. В редких случаях после приема наблюдается анафилаксия, тошнота, бронхоспазм, крапивница, боль в животе. Полно всасывается из ЖКТ. Действующее вещество связывается с белками, подвергается биотрансформации в печени и выводится из организма в виде неактивных метаболитов с мочой в течение 8-10 часов. Не оказывает негативного воздействия на баланс воды и солей в организме. Действовать начинает в течение 15-30 минут.

Обладает мощным противовоспалительным действием. Средство уменьшает жар, снимает боль, препятствует склеиванию тромбоцитов. Действующее вещество — ацетилсалициловая кислота. После применения замедляется влияние циклооксигеназы на организм и блокируется выработка простагландинов. Аспирин снижает до нормальных показателей повышенную температуру тела, разжижает кровь, усиливает потоотделение. Оказывает незначительное обезболивающее действие.

Источник

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день…

Синдром Иценко-Кушинга — это заболевание, при котором в организме человека запускается патологический процесс, спровоцированный содержанием высокого количества таких гормонов, как глюкокортикоиды. Кортизол считается основным в данной гормональной группе. Прежде чем начать комплексное лечение, нужно выяснить причину, вызвавшую процесс.

Причины развития синдрома Иценко-Кушинга

Привести к развитию синдрома может ряд факторов. Болезнь бывает трех видов: эндогенный, экзогенный и псевдосиндром.

Каждый вид спровоцирован разными причинами.

Эндогенный, когда причиной развития становится сбой в работе органов и всего организма.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Экзогенный. К развитию синдрома приводит передозировка или прием стероидов на протяжении длительного времени при лечении другой болезни. В основном стероидные препараты применяют для лечения ревматоидного артрита и астмы.

Псевдосиндром. Иногда у пациента наблюдаются симптомы, схожие с синдромом Кушинга, но они свидетельствуют о другом заболевании. Подобная симптоматика может проявляться во время депрессии, стресса, беременности, если у человека есть лишний вес либо при алкоголизме. Иногда симптомы могут быть признаком сбоя в работе коры надпочечников.

Симптоматика заболевания

Симптомы заболевания

В каждом случае могут быть разные признаки. Все люди индивидуальны, и симптомы могут проявляться в зависимости от особенностей организма и его реакции на возникшую патологию.

Но все же есть ряд основных симптомов:

повышение массы тела;
утомляемость, чувство вялости;
рост волос там, где их не было или были, но в малых количествах;
остеопороз.

Ниже будут более подробно расписаны все симптомы, которые свойственны синдрому Иценко-Кушинга.

Увеличение массы тела

У большинства людей симптомом, свидетельствующем о болезни, является прибавка в весе. Как правило, 85% пациентов начинают замечать, что жировые отложения появляются на шее, лице и животе, в то время как ноги и руки начинают худеть.

Заметно также начинают атрофироваться мышцы на ногах и плечах. Процесс атрофии мышц приводит к тому, что человек чувствует вялость и при выполнении физических упражнений быстро устает. Через некоторое время из-за ожирения в одной части тела и худости в другой больной не может выполнять нагрузки. Некоторые пациенты во время приседания или вставания чувствуют резкий болевой синдром.

Признаки синдрома Иценко-Кушинга

Тонкость кожи

Этот симптом также является распространенным у человека, которому диагностировали синдром Кушинга. Кожа становится сухой и с мраморным оттенком, в некоторых участках появляется синюшность или гипергидроз. При травмировании кожных покровов раны долго заживают, а если туда попадает инфекция, там начинает скапливаться гной.

Рост волос

Зачастую эта проблема больше касается женского пола. Волосяной покров появляется на подбородке, над верхней губой и на груди. Дело в том, что при заболевании надпочечники начинают усиленными темпами вырабатывать андроген, который является мужским гормоном. В комплексе с этим признаком у женщин происходит сбой менструального цикла, а у мужчин наблюдается снижение либидо и импотенция.

Остеопороз

При наличии у пациента синдрома Кушинга практически всегда диагностируется остеопороз. Его проявлениями принято считать болевой синдром, локализующийся в суставах и костях. При этом заболевании человек ломает ребра и конечности, наблюдается сниженный болевой порог. Что касается детей, то при синдроме Иценко-Кушинга организм ребенка отстает в росте от сверстников.

Кардиомиопатия

Это распространенное состояние, возникающее при таком синдроме. В основном пациенты страдают смешанной кардиомиопатией. Ее появлению способствуют катаболические эффекты стероидов, электролитные сбои, артериальная гипертензия.

Синдром Иценко-Кушинга

Основные симптомы кардиомиопатии:

повышенное кровяное давление;
перебои сердечного ритма;
сердечная недостаточность.

Кроме этой патологии, синдром может привести к развитию сахарного диабета. Это заболевание диагностируется у 20% пациентов. Чтобы поддерживать состояние организма, им приходится принимать препараты.

Более редким явлением считается нарушение работы ЦНС.

Симптомы, связанные с нервной системой:

депрессивное состояние;
заторможенность;
психоз стероидного типа;
бессонница, плохой сон;
состояние эйфории.

Синдром Кушинга у детей

Такой диагноз в детском возрасте ставится редко, чаще в юношеском возрасте, однако в связи с течением болезни является лидирующим в области патологий эндокринной системы.

Но если болезнь выявлена у ребенка дошкольного возраста или младше, необходимо проводить лечение, так как патология ухудшает все обменные процессы в организме малыша.

Синдром Иценко-Кушинга у ребенка

В связи с ухудшением обмена у ребенка, начинается ожирение, что и является первым признаком недуга. В основном отложения появляются в верхней части тела. Цвет кожных покровов на лице становится багрово-красным, а само лицо при этом имеет лунообразную форму. У маленьких пациентов в отличие от взрослых отложения распределяются равномерно.

У всех детей замедляется рост, что совместно с набором веса, как правило, приводит к обезвоживанию организма и ухудшению состояния. Медики связывают торможение роста с тем, что закрываются эпифизарные зоны.

Так же, как и у более старших пациентов, на туловище ребенка начинают расти волосы. У девочек это связано с тем, что у них отсутствует менструация и набухание грудных желез, нарушаются функции яичников, развивается гипоплазия матки. У мальчиков — это торможение развития полового члена и яичек. Волосяной покров у детей появляется на конечностях, позвоночнике, спине.

Распространенное проявление синдрома Кушинга — это нарушение трофики кожи. Этот процесс характеризуется возникновением растяжек в местах скопления жира. В основном они локализуются на внутренней поверхности бедер, ягодицах, животе, боках. При этом количество растяжек может быть разным. Все зависит от степени ожирения и от структуры самой кожи. Полосы растяжения имеют фиолетовый и розовый окрас, кожа становится ранимой, тонкой и сухой.

На теле ребенка появляется фурункулез, грибки и гнойнички. В некоторых случаях наблюдаются образования на конечностях и туловище, лишаеподобные высыпания. На спине, лице и груди появляется угревая сыпь. Кожа на ягодицах становится сухой и холодной на ощупь.

Мальчик на диете

У большинства детей синдром имеет проявления в виде остеопороза скелета. Это становится причиной снижения веса кости. Кость становится хрупкой, что приводит к переломам. Таким переломам характерно заниженное чувство боли в месте локализации травмы. В момент срастания кости на коже появляется мозоль.

Это заболевание влияет на сердечно-сосудистую систему в детском организме. У многих пациентов происходит гормональный сбой, нарушается электролитный обмен, развивается гипертония и тахикардия. В данной ситуации важно, чтобы показатели АД были повышенными. Такая патология становится одним из ранних проявлений синдрома Иценко-Кушинга. На показатели АД влияет возраст ребенка. Высокий уровень наблюдается у детей младшего возраста.

Еще одним спутником заболевания являются расстройства психического и неврологического характера.

Эти проявления имеют свои особенности:

динамичность;
различная выраженность;
стертость;
многоочаговость.

Наиболее опасным считается нарушение психики. Ему характерно возбуждение, депрессивный настрой, а некоторых пациентов даже посещают мысли о суициде. По этой причине родителям стоит следить за состоянием ребенка. Симптомы ослабевают или полностью проходят, когда болезнь Кушинга пребывает в состоянии ремиссии.

У маленьких пациентов часто наблюдается проявление стероидного диабета, который протекает без ацидоза.

Лишний вес при синдроме Иценко-Кушинга

Лечебная терапия

Основная цель терапевтических мероприятий заключается в нормализации гормонального фона и устранении фактора, который спровоцировал развитие заболевания. В медицине используются три метода лечения синдрома Иценко-Кушинга:

Лучевой.
Медикаментозный.
Оперативный.

Пациентам с таким диагнозом важно начать своевременное лечение. Если этого не сделать, то в 30 — 45% случаев пациент умирает.

Медикаментозное лечение

Главной задачей медикаментозной терапии является снизить выработку гормонов коры надпочечников при помощи комплекса препаратов. Как правило, такая терапия назначается совместно с другими способами лечения.

Медикаменты, применяющиеся для проведения терапии — это Миноглютетимид, Трилостан, Метирапон и Митотан.

Такие препараты в большинстве случаев используются, когда есть противопоказания к хирургическому лечению или если оно оказалось неэффективным.

Изменения в организме синдром Иценко-Кушинга

Лучевая терапия

Лучевой метод назначается пациенту только в том случае, когда причиной развития синдрома Иценко-Кушига является аденома гипофиза. За счет терапии оказывается воздействие на то место, где гипофиз, чтобы уменьшить уровень выработки аденокортикотропного гормона. Для усиления эффекта терапию проводят совместно с хирургическим и медикаментозным лечением. Таким образом, повышается эффективность лечения, так как дополнительные методы способствуют усиленному влиянию лучевой терапии.

Хирургическое лечение

Практически в 50% случаев пациенту назначается оперативное вмешательство. Суть операции заключается в удалении аденомы, используя микрохирургическую технику. После ее проведения практически все отмечают улучшение состояния, ведь согласно статистике, этот способ эффективен в 75-85% случаев.

Если фактором, спровоцировавшим болезнь Кушинга, является опухоль на коре надпочечников, то суть операции заключается в удалении новообразования. Если течение болезни сложное, хирургами удаляются оба надпочечника, а это, в свою очередь, приводит к тому, что пациенту приходится всю оставшуюся жизнь для поддержания состояния организма принимать глюкокортикоиды.

Синдром Иценко-Кушинга — это заболевание, которое провоцирует чрезмерную выработку надпочечниками глюкокортикоидов. Признаками синдрома являются повышенные показатели уровня АД и ожирение. Терапевтические мероприятия оказывают эффект только в том случае, когда лечение началось своевременно, а сам пациент четко придерживался врачебных указаний.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

2017-02-01

Источник