Отец девушки страдает дальтонизмом и гипертонией

не имеет этих аномалий. Какими будут их дети и внуки, если они будут вступать в брак со здоровым людьми. Гипертония — аутосомный доминантный признак.

Дети будут болеть и эти признаки будут проявляться через покаления.Т.к. у отца присутствуют гены дальтонизма и гипертонии доминирующие над здоровыми генами матерью.

Другие вопросы из категории

Читайте также

При скрещивании двух гомозиготных растений гороха с гладкими морщинистыми семенами в F1, получено 10 растений. Все они самоопылились и в F2 дали 848 зерен. 1. Сколько растений первого поколения будут гетерозиготными? 2. Сколько разных фенотипов будет в F1? 3. Сколько семян в F2 будут гомозиготными по доминантному признаку? 4. Сколько семян в F2 будут гомозиготными? 5. Сколько будет во втором поколении морщинистых семян? Гладкие семена доминантный признак. Помогите решить хотябы начало задания или дайте ссылку на решение похожего задания.

(Рус)У нормальных родителей родился ребенок — глухонемой альбинос. Определите генотип родителей, если известно, что глухонемота и альбинизм — рецессивные признаки. Введите обозначение генов и решите задачу.

(Укр)У нормальних батьків народилася дитина — глухонімий альбінос. Визначте генотип батьків, якщо відомо, що глухонімота і альбінізм — рецесивні ознаки. Введіть позначення генів і розв*яжіть задачу.

1)Сколько типов гамет и какие образует особь гомозитготная по доминантному признаку?
2)Сколько типов гамет и какие образует особь гомозиготная по рецессивному признаку?
3)Сколько типов гамет и какие образует особь гетерозиготная?

1. Плоды арбуза могут иметь зеленую или полосатую окраску. Все арбузы, полученные от скрещивания растений с зелеными и полосатыми плодами, имели только зеленый цвет корки плода. Какая окраска плодов арбуза может быть в F2?
2. Праворукость у человека доминирует над леворукостью. Женщина – левша вышла замуж за правшу. Какова вероятность рождения левшей в этой семье?
3. Известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Голубоглазая женщина выходит замуж за кареглазого мужчину, чей отец был голубоглазым. Каких детей можно ожидать от этого брака и в какой пропорции?
4. На звероферме получен приплод в 225 норок. Из них 167 норок имеют коричневый мех и 58 – голубовато – серый. Определите генотипы исходных форм, если известно, что коричневый мех доминирует над голубовато – серым.
5. Миоплегия (периодические параличи) передаётся по наследству как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

близорукой женщины и мужчины с нормальным зрением гетерозиготного по данному признаку.

2.У человека ген курчавых волос (А) доминантен поотношению к гену прямых волос, а оттопыренные уши это рецессивный признак (d). Обе пары генов находятся в разных хромасомах. Всемье, где родители имели нормальные уши и один — курчавые волосы, а другой — прямые, родились дети. Определите возможные генотипы и фенотипы детей.

У человека, млекопитающих и некоторых других организмов особи женского пола имеют две одинаковые (гомологичные) половые хромосо­мы, которые принято обозначать буквой «X», т.е. женщины являются гомогаметными, поскольку все образующиеся яйцеклетки в норме содер­жат по одной Х-хромосоме. Особи мужского пола у людей и тех же видов животных имеют две разные по размерам и структуре половые хромосо­мы — «X» и «У». Следовательно, мужчины являются гетерогаметными, поскольку при сперматогенезе у них образуются сперматозоиды двух типов — 50% содержат Х-хромосому, а другие 50% — У-хромосому. У птиц, многих видов рыб, бабочек имеется противоположное соотношение — женский пол является гетерогаметным (содержит две разных хромосо­мы — W и Z), а мужской пол — гомогаметным (WW).

Те признаки организма, которые определяются аллелями, локализо­ванными в половых хромосомах, называются признаками, сцепленными с полом. Фенотипическое проявление функций этих аллелей будет нахо­диться в зависимости от пола особи. Поскольку Х- и У-хромосомы имеют разную структуру и многие их участки не гомологичны друг другу, значи­тельное число аллелей, локализованное в них, не образуют аллельных пар. Поэтому особи гетерогаметного пола чаще всего несут только по одному аллелю. Такое состояние, когда данный участок хромосомы и локализо­ванные в нем аллели представлены в единственном числе — называется гемизиготностью. Гемизиготность имеется у небольшого числа аллелей, локализованных только в У-хромосоме, и передача их идет исключитель­но по мужской линии, а сами признаки носят название голандрических. В результате гемизиготности признаки, сцепленные с полом, обязательно проявятся в фенотипе гетерогаметной особи, независимо от того, какой аллель унаследовала данная особь — доминантный или рецессивный.

Имеются также случаи, когда принадлежность к тому или иному полу определяет доминантный или рецессивный характер наследования какого-либо признака. Так проявляет себя ген облысения у людей. В этих случаях гены, контролирующие развитие признака, локализуются в аутосомах, но под влиянием половых гормонов они могут менять характер доминирования.

В приложении дана таблица наследования некоторых признаков человека, гены которых находятся в половых хромосомах.

Тип наследования признака, который определяется доминантным аллелем, локализованным в Х-хромосоме, обозначается как ХД-тип, а тип наследования признака, который определяется рецессивным аллелем, локализованным в Х-хромосоме, обозначается как ХР-тип.

Схема решения задач на наследование признаков, сцепленных с полом, иная, чем на аутосомное моногибридное скрещивание. В случае, если ген лежит в У хромосоме, он может передаваться из поколения в поколение только мужчинам. Если ген сцеплен с X хромосомой, он может передаваться от отца только дочерям, а от матери в равной степени доче­рям и сыновьям. Но если этот ген рецессивный, то он проявляется у жен­щин только в гомозиготном состоянии ХаХа. У мужчин второй хромосо­мы нет, поэтому такой ген проявляется всегда.

112. Дальтонизм — одна из форм слепоты, заболевание, сцепленное с полом и
наследуемое по рецессивному гену. Проявление этого признака характерно

— для мужчин, хотя ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой. Дочь дальтони­ка вышла замуж за сына дальтоника. Оба различают цвета нормально. Ука­жите генотипы родителей и первого поколения (F). Определите, каким будет зрение у второго поколения (сыновей и дочерей).

113.Отец и сын — дальтоники, а мать различает цвета нормально. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свой недостаток зрения от отца?

114.В семье отец и ребенок являются дальтониками, а мать различает цвета нор­мально. От кого из родителей мог унаследовать заболевание сын? А от кого дочь?

115. У дрозофиллы цвет глаз сцеплен с полом, рецессивный ген — «а» соответст­вует белому цвету глаз, доминантный «А» — красному цвету глаз. Эти гены
лежат в половой X хромосоме.

а) Какой цвет глаз должны иметь потомки мужского пола от красноглазой
самки дрозофиллы, если ее отец имел белые глаза?

б) Могут ли появиться красноглазые самцы от скрещивания белоглазой
самки с красноглазым самцом?

в) Могут ли появиться белоглазые самки от скрещивания белоглазой сам­ки и красноглазого самца?

116.Одна из форм гемералопии (куриная слепота) наследуется как рецессивный ген, сцепленный с Х-хромосомой. У здоровых родителей рождается сын с гемералопией. Оцените вероятность рождения в этой семье здоровых доче­рей и сыновей.

117.Ангедрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие эмали на зубах) переда­ется как рецессивный и сцепленный с Х-хромосомой признак. В браке здоро­вой женщины и мужчины, больного такой дисплазией, рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность следующего ребенка здо­ровым.

118.Нормальная женщина имеет сестру дальтоника. Может ли быть у нее сын с цветовой слепотой? Приведите цитологическое обоснование. Дальтонизм рецессивен, сцеплен с Х-хромосомой.

119.Дочка дальтоника выходит замуж за человека, у которого отец был здоров, а мать была носительницей дальтонизма, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у детей?

120.У дрозофилы ген окраски глаз находится в Х-хромосоме, при этом красные глаза доминируют над белыми. Каким получится потомство от скрещивания белоглазой самки с красноглазым самцом? А если самка будет иметь крас­ные глаза, а самец — белые?

121.У дрозофилы рецессивный ген желтой окраски тела находится в Х-хромосо­ме. В лаборатории получено потомство от скрещивания гомозиготной серой самки и желтого самца; серую самку из этого потомства скрестили также с серым самцом. Какими будут потомки от этого скрещивания?

122.У кур полосатая окраска доминирует над сплошной белой, этот ген находит­ся в W-хромосоме. Белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили в потомстве полосатых петухоз и кур. Что получится, если полученных птиц скрестить между собой?

123.Черная окраска у кошек определяется аллелем В, а рыжая — аллелем в. Эти аллели взаимодействуют друг с другом по типу кодоминирования и сочета­ние Вв обусловливает пятнистую окраску кошек. Локализованы эти аллели в Х-хромосоме. Какова будет окраска котят, полученных при скрещивании: 1) черной кошки и рыжего кота; 2) рыжей кошки и черного кота; 3) пятни­стой кошки и рыжего кота.

124.Девушка, имеющая нормальное зрение, но отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину-дальтоника. Какое зрение можно ожи­дать у их детей?

125.Девочка имеет отца, который страдает дальтонизмом и гемофилией, и здоро­вую мать. Она выходит замуж за мужчину, не имеющего этих аномалий. Ка­кие у нее будут сыновья?

126.У человека мышечная дистрофия Дюшенна и полная цветовая слепота (протанопия) наследуются сцеплено с половой хромосомой X, рецессивно. Здоровая женщина с нормальным зрением (отец страдал мышечной дистро­фией, а мать протанопией) вышла замуж за мужчину, страдающего обоими заболеваниями. Какой прогноз рождения здоровых детей в этом браке?

127.У здоровой женщины родился сын гемофилик с нормальным зрением и дочь дальтоник с нормальной свертываемостью крови. Определите возмож­ные генотипы родителей по фенотипам детей. Оцените вероятность рожде­ния следующего ребенка здоровым.

128.Каков генотип и фенотип детей, родившихся от брака мужчины гемофилити-ка и женщины, страдающей дальтонизмом. Какие будут у них внуки, если их дети будут вступать в брак со здоровыми людьми?

129.Женщина карликового роста вышла замуж за мужчину нормального роста. Мужчина — дальтоник, а женщина — нет. Какими будут их внуки, если их дети будут вступать в брак со здоровыми особями? Карликовый рост -АД-признак.

130.Отец девушки страдает дальтонизмом и гипертонией, а мать здорова. Девуш­ка выходит замуж за юношу, который не имеет этих аномалий. Какими будут их дети и внуки, если они будут вступать в брак со здоровыми людь­ми. Гипертония — АД-признак.

131. У канареек сцепленный с полом ген В определяет зеленую окраску оперения, b — коричневую. Наличие хохолка зависит от аутосомного гена С, его отсут­ствие — от с. Зеленого хохлатого самца скрестили с коричневой самкой без хохолка и зеленого самца без хохолка скрестили с хохлатой коричневой сам­кой. Каким будет их потомство в F1 и F2?

132 Отец и сын в семье кареглазые гемофилитики, а мать имеет нормальную свертываемость крови и голубоглазая. Можно ли сказать, что сын унаследо­вал все признаки отца? Приведите цитологическое обоснование.

133 Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) насле­дуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий их ребенок будет тоже с нормальными зубами.

134. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют:

1) сына — страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь;

2) нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына дальтоника;

3) еще нормальную дочь, имеющую пятерых нормальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

135. Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливаю­
щаяся ночная слепота, нередко приводящая к полной слепоте) может насле­
доваться тремя путями: как ДЦ-признак, как АР-признак и как ХР-признак.
Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна
пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов,
а отец здоров и нормален по всем трем признакам.

136. Врожденный сахарный диабет обусловлен рецессивным аутосомным геном d, с пенетрантностью , у женщин – 90%, у мужчин – 70%. Определите вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где оба родителя являлись гетерозиготными носителями этого заболевания.

137. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них уже родился один ребенок с паучьими пальцами.

138. Ретинобластома (злокачественная опухоль глаза) определяется редким доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ретинобластомы составляет 60%. Какова вероятность рождения больных и здоровых детей в браке двух гетерозиготных родителей? В браке здоровой женщины с гетерозиготным больным мужчиной?

139. Подагра определяется доминантным аутосомным, геном. По некоторым данным пенетрантность гена в гетерозиготном состоянии у мужчин составляет 20%, а, у женщин практически равна нулю. Какова вероятность заболевания подагрой у детей в семье гетерозиготных родителей? Какова вероятность заболевания подагрой для детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, другой нормален по анализируемому признаку?

140. Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие — доминантные гены и рост 180 см. Определить рост людей, гетерозиготных по всем трем парам гена роста.

А) — Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было 4 детей, которые имеют рост 165, 160, 155, 150 см. Определите генотипы родителей и их рост.

141. По данным шведских генетиков, некоторая форма шизофрении наследуется как доминантный аутосомный признак. При этом у гомозигот пенетрантность 100%, а у гетерозигот 20%.

А — определить вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака. В — определите вероятность заболевания детей в семье от брака двух гетерозиготных родителей.
142. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с
пенетрантностью 30%. Определить вероятность появления обеих аномалий у
дсгси а семье, где ииа родителя гетерозиготны по ооеим парам генов. Лево-рукость — рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.
143. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой с полным проявлением к 18 годам. Определите вероятность появления обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной.

144. Альбинизм у ржи наследуется как аутосомный рецессивный признак. На обследованном участке 84 тыс растений обнаружено 210 альбинистов. Определите частоту генов альбинизма у ржи.
145. На одном острове было отстреляно 10 тыс. лисиц. Из них оказалось 9991 рыжих и 9 белых особей. Рыжий цвет доминирует. Определите % соотношение рыжих гомозиготных, рыжих гетерозиготных и белых лисиц.
146. Альбинизм наследуется как рецессивный аутосомный признак. Заболевание встречается с частотой 1/20000. Вычислите количество гетерозигот в популяции.
147. Алькантонурия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Заболевание встречается с частотой 1/10000. Вычислите количество гетерозигот в популяции.
148. Врожденный вывих бедра наследуется доминантно. Средняя пенетрантность 25%. Заболевание встречается с частотой 6/10000. Определите число гомозиготных особей по рецессивному гену.
149. Подагра встречается у 2% людей и обусловлена аутосомным доминантным геном. У женщин подагра не проявляется, у мужчин пенетрантность = 20%. Определите генетическую структуру популяции по анализируемому признаку, исходя из этих данных.

Отец девушки страдает дальтонизмом и гипертонией, а мать здорова. Девушка выходит замуж за юношу, который не имеет этих аномалий. Какими будут их дети и внуки, если они будут вступать в брак со здоровым людьми. Гипертония — аутосомный доминантный признак.

Если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутсвует на вопрос «помогите решить задачу по биологии! Отец девушки страдает дальтонизмом и гипертонией, а мать здорова. Девушка выходит . » по предмету Биология, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.

Прошу, переведите этот текст на русский язык очень грамотно. (Текст на французском языке) Очень нужно.

Un autre groupe, formé dans la banlieue de Londres, se déchaîne sur scène, non pas pour qu’on l’aime, mais pour crier son agressivité, sa violence, son désir, sa révolte, son besoin de liberté. Ce sont les Rolling Stones: ils sont cinq. Derrière le fracas des instruments, guitare hurlante et batterie assourdissante, te chanteur, Mike Jagger, hurle sa rèbellion ou sa frustration «I can’t get no satisfaction» répète-t-il indéfiniment. Peu importe le texte, tout est dans le rythme et la passion. Mike Jagger chante comme les chanteurs de blues, avec encore plus de sensualité et de provocation que ne le faisait Elvis dix ans plus tôt. Là encore, folies, tournées, concerts du diable.

Проаналізуйте правову ситуацію

Однокласникам Максимові Горобцю й Пилипу Тодиці

(обом по 14 років) закортіло покататися на сусідській маши-

ні. Пізно ввечері вони вийшли на подвір’я будинку, відкрили

автомобіль, завели його саморобним ключем і рушили. Утім

уже за 200 м машина заглухла. Почувши знайомий шум дви-

гуна свого автомобіля, сусід хутко вискочив на подвір’я й

схопив хлопців «на гарячому». Невдовзі вони мали неприєм-

ну розмову з міліцейським патрулем.

А Чи є у діяннях хлопців склад злочину? Якщо так, то на

якій стадії він знаходився?

Б Чи підлягають Максим Горобець і Пилип Тодика юридич-

ній відповідальності? Якщо так, то поясніть, якій і чому

Источники: https://biologia.neznaka.ru/answer/3665145_pomogite-resit-zadacu-po-biologii-otec-devuski-stradaet-daltonizmom-i-gipertoniej-a-mat-zdorova-devuska-vyhodit-zamuz-za-unosu-kotoryj/, https://infopedia.su/15xe45c.html, https://iotvet.com/biologiya/295785.html