Ибуклин при повышенном давлении
Лекарство «Ибуклин» принадлежит к комбинированным лекарственным средствам. «Ибуклин», кроме своих основных терапевтических действий, оказывает еще и влияние на давление. Это лекарство принадлежит к группе лекарств, что не требуют рецепта для покупки и есть во всех аптеках. Эффективность лекарства обусловлена сочетанием в нем парацетамола и ибупрофена.
Состав и свойства
Препарат «Ибуклин» состоит из основных и дополнительных веществ, а также оболочки. Основными составляющими препарата есть действующие компоненты — сочетание парацетамола и ибупрофена. К вспомогательным компонентам, что находятся в составе, относятся:
- Е 460;
- cornstarch;
- глицерин;
- натриевая соль КМК (типа А);
- кремния диоксид коллоидный;
- агалит;
- магниевые соли жирных кислот Е470b.
Действие основных составляющих направлено на ослабление воспалительных процессов, понижение жара и обезболивание. Терапевтическое средство снимает опухание и зажатость суставов. Воздействие комбинированного препарата «Ибуклин» на организм намного длительней, в отличие от взятых по отдельности «Парацетамола» или «Ибупрофена». Эти два компонента достаточно быстро абсорбируются организмом. Эффективность — наступает от 30 мин. до 1 часа. По большей части (более 90%) выводятся из организма почками.
Выпускается для деток в виде круглых пилюль, розового окраса с фруктово- мятным запахом, а для взрослых — пилюли оранжевого цвета в оболочке похожие на капсулы. Упаковываются по 10 штук блистер и по 1, 2 и 20 блистеров в картонную коробку. Доля основных компонентов в составе лекарства для детей меньше, чем для взрослых. «Ибуклин» рекомендуют принимать для снятия боли не больше 5-ти дней, а как понижающее жар не больше 3-х.
Вернуться к оглавлению
Показания и противопоказания
Повышенная температура тела является показанием к применению «Ибуклина».
Так как у лекарства комплексный состав, то оно имеет широкий спектр воздействия. Показано лекарство при применении, когда наблюдаются:
- повышение температуры, лихорадочное состояние;
- разная боль (зубы, голова, в суставах, невралгии и др.);
- боли, после проведения операций;
- недуги верхних дыхательных путей (отиты, синуситы, трахеиты, фарингиты, тонзиллиты);
- боли и лихорадка при болезнях ушей, горла, носа;
- боли при артритах и ревматитах;
- менструальный дискомфорт у женщин.
К противопоказаниям относят:
- возможны аллергические реакции на компоненты препарата;
- язвы желудка;
- повышенное давление;
- бронхиальная астма и непереносимость аспирина;
- болезни почек;
- печеночная и почечная недостаточность;
- время, после коронарного шунтирования;
- болезни крови;
- наличие кровотечений в желудочно-кишечном тракте;
- разрушение зрительных нервов;
- третий триместр беременности и период кормления грудью.
Вернуться к оглавлению
«Ибуклин» повышает или понижает давление?
Одним из побочных действий препарата есть то, что он повышает артериальное давление, вызывает тахикардию, сердечную недостаточность.
Побочное воздействие обусловлено тем, что в составе препарата имеется Ибупрофен. Поэтому нужно осторожно принимать «Ибуклин» больным при повышенном давлении. Когда у пациента нарушена работа печенки, то это может привести к увеличению на нее нагрузки, разовьется стойкое повышенное АД — портальная гипертензия. Но для повышения кровяного давления при исходящем пониженном применять препарат не рекомендуется. При приеме лекарств, что повышают кровяное давление, также необходимо осторожно принимать «Ибуклин».
Источник
Комбинированный препарат «Ибуклин» относят к числу нестероидных противовоспалительных средств. При повышенном давлении лекарство нужно принимать крайне осторожно, только по рекомендациям доктора. Кроме того, препарат способен вызывать тахикардию, сердечную недостаточность, имеет другие противопоказания.
Состав и механизм работы
В составе медпрепарата — два действующих вещества: ибупрофен (400 мг) и парацетамол (325 мг), а также ряд вспомогательных компонентов. Комбинация этих соединений эффективнее, чем каждое из них в отдельности. Ибупрофен снимает воспаление и обезболивает, а парацетамол выполняет антипиретическую функцию, снижая температуру тела, уменьшая содержание арахидоновой кислоты, простагландинов (медиаторов боли) в месте поражения и в здоровой ткани.
Противовоспалительное воздействие парацетамола незначительное из-за его разрушения ферментами лейкоцитов. Действующие вещества «Ибуклина» при приеме внутрь полностью, быстро попадают в кровоток, распределяются по органам и накапливаются в суставной жидкости. Парацетамол метаболизируется в печени, ибупрофен выводится почками.
Вернуться к оглавлению
Когда назначают?
«Ибуклин» применяется для терапии в комплексе патологических состояний с сопутствующими воспалительными процессами, болью, высокой температурой. Лекарство не влияет на протекание патологий, и их развитие не приостанавливает. Показаниями к его приему являются:
Препарат эффективно снимает суставную боль.
- зубные, мышечные, головные, суставные боли;
- лихорадка (в частности, при простудных заболеваниях);
- постоперационный период;
- невралгия;
- ушибы, раны, вывихи, растяжения;
- болезненно протекающие менструации;
- артриты, ревматизм;
- проблемы верхних дыхательных путей.
Вернуться к оглавлению
Предостережения к приему
К противопоказаниям относятся:
- аллергические реакции на прием препарата;
- язва желудка;
- болезни крови;
- кровотечения желудка;
- астма;
- непереносимость аспирина;
- заболевания печени и почек;
- беременность на последних месяцах;
- периоды кормление грудью.
Вернуться к оглавлению
Влияние на давление
У людей, склонных к повышению АД, препарат может вызвать его скачок.
Одно из действующих веществ «Ибуклина» — ибупрофен, повышает давление, и в первую очередь у гипертоников. Это происходит не всегда, но часто. Препарат ослабляет воздействие лекарственных средств, принимаемых гипертоником для поддержания АД в норме. В этом случае активные вещества гипотензивного препарата перестают действовать из-за подавления их ибупрофеном, и давление переходит в повышенное. Кроме того, при проблемах с печенью нагрузка на нее увеличивается, и происходит формирование стойкого высокого давления — портальной гипертензии.
Гипертоникам «Ибуклин» следует принимать осторожно
Немаловажную роль играет индивидуальная чувствительность к ибупрофену. Если при артериальной гипертензии требуется применение препаратов этой группы, выбор лучше сделать в пользу «Целекоксиба» или «Набуметона». Непосредственно «Ибупрофен» иногда принимается при постпрандиальной гипотензии — пониженном давлении после еды, в качестве средства, его повышающего. Но «Ибуклин» для повышения артериального давления при изначально пониженном применять нельзя.
Источник
Лекарство «Ибуклин» принадлежит к комбинированным лекарственным средствам. «Ибуклин», кроме своих основных терапевтических действий, оказывает еще и влияние на давление. Это лекарство принадлежит к группе лекарств, что не требуют рецепта для покупки и есть во всех аптеках. Эффективность лекарства обусловлена сочетанием в нем парацетамола и ибупрофена.
Состав и свойства
Препарат «Ибуклин» состоит из основных и дополнительных веществ, а также оболочки. Основными составляющими препарата есть действующие компоненты — сочетание парацетамола и ибупрофена. К вспомогательным компонентам, что находятся в составе, относятся:
Укажите своё давление
- Е 460;
- cornstarch;
- глицерин;
- натриевая соль КМК (типа А);
- кремния диоксид коллоидный;
- агалит;
- магниевые соли жирных кислот Е470b.
Действие основных составляющих направлено на ослабление воспалительных процессов, понижение жара и обезболивание. Терапевтическое средство снимает опухание и зажатость суставов. Воздействие комбинированного препарата «Ибуклин» на организм намного длительней, в отличие от взятых по отдельности «Парацетамола» или «Ибупрофена». Эти два компонента достаточно быстро абсорбируются организмом. Эффективность — наступает от 30 мин. до 1 часа. По большей части (более 90%) выводятся из организма почками.
Выпускается для деток в виде круглых пилюль, розового окраса с фруктово- мятным запахом, а для взрослых — пилюли оранжевого цвета в оболочке похожие на капсулы. Упаковываются по 10 штук блистер и по 1, 2 и 20 блистеров в картонную коробку. Доля основных компонентов в составе лекарства для детей меньше, чем для взрослых. «Ибуклин» рекомендуют принимать для снятия боли не больше 5-ти дней, а как понижающее жар не больше 3-х.
Вернуться к оглавлению
Показания и противопоказания
Повышенная температура тела является показанием к применению «Ибуклина».
Так как у лекарства комплексный состав, то оно имеет широкий спектр воздействия. Показано лекарство при применении, когда наблюдаются:
- повышение температуры, лихорадочное состояние;
- разная боль (зубы, голова, в суставах, невралгии и др.);
- боли, после проведения операций;
- недуги верхних дыхательных путей (отиты, синуситы, трахеиты, фарингиты, тонзиллиты);
- боли и лихорадка при болезнях ушей, горла, носа;
- боли при артритах и ревматитах;
- менструальный дискомфорт у женщин.
К противопоказаниям относят:
- возможны аллергические реакции на компоненты препарата;
- язвы желудка;
- повышенное давление;
- бронхиальная астма и непереносимость аспирина;
- болезни почек;
- печеночная и почечная недостаточность;
- время, после коронарного шунтирования;
- болезни крови;
- наличие кровотечений в желудочно-кишечном тракте;
- разрушение зрительных нервов;
- третий триместр беременности и период кормления грудью.
Вернуться к оглавлению
«Ибуклин» повышает или понижает давление?
Одним из побочных действий препарата есть то, что он повышает артериальное давление, вызывает тахикардию, сердечную недостаточность.
Побочное воздействие обусловлено тем, что в составе препарата имеется Ибупрофен. Поэтому нужно осторожно принимать «Ибуклин» больным при повышенном давлении. Когда у пациента нарушена работа печенки, то это может привести к увеличению на нее нагрузки, разовьется стойкое повышенное АД — портальная гипертензия. Но для повышения кровяного давления при исходящем пониженном применять препарат не рекомендуется. При приеме лекарств, что повышают кровяное давление, также необходимо осторожно принимать «Ибуклин».
Укажите своё давление
Source: EtoDavlenie.ru
Читайте также
Вид:
Источник
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, капсуловидные, с риской на одной стороне; для отдельных таблеток допускается мраморность окраски.
| 1 таб. | |
| ибупрофен | 400 мг |
| парацетамол | 325 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 120 мг, крахмал кукурузный — 76 мг, глицерол — 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 7 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг, тальк — 8 мг, магния стеарат — 6 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза 6 cps — 11.32 мг, краситель желтый солнечный закат (Е110) лак алюминиевый — 1.78 мг, макрогол 6000 — 2.2 мг, тальк — 4.06 мг, титана диоксид — 0.16 мг, полисорбат 80 — 0.16 мг, сорбиновая кислота — 0.16 мг, диметикон — 0.16 мг.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (20) — пачки картонные.
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Ибупрофен — НПВС, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
Парацетамол — неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.
Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.
Ибупрофен
Всасывание и распределение
Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Тmах после приема внутрь — около 1-2 ч. Связывание с белками плазмы крови — более 90%. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови.
Метаболизм и выведение
После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму.
Т1/2 — около 2 ч. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.
Парацетамол
Всасывание и распределение
Абсорбция — высокая, связывание с белками плазмы — менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Сmах- 5-20 мкг/мл, Тmах составляет 0.5-2 ч. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через ГЭБ. В грудное молоко проникает менее 1% от принятой дозы парацетамола.
Метаболизм
Около 90-95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.
Выведение
Т1/2 — 2-3 ч. Выводится почками, преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% — в неизмененном виде).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с циррозом печени Т1/2 несколько увеличивается.
У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается Т1/2.
У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.
— симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (простуда, грипп), сопровождающихся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болью в мышцах и суставах, болью в горле;
— миалгия;
— невралгия;
— боли в спине;
— суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
— боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;
— посттравматический и послеоперационный болевой синдром;
— зубная боль;
— альгодисменорея.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Препарат принимают внутрь (до или через 2-3 ч после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым — по 1 таб. 3 раза/сут. Максимальная суточная доза — 3 таб.
Детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг) — по 1 таб. 2 раза/сут.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия — тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко — эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями); снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.
Прочие: усиление потоотделения.
При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
— желудочно-кишечные кровотечения;
— тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
— поражение зрительного нерва;
— генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— заболевания системы крови;
— период после проведения аортокоронарного шунтирования;
— прогрессирующие заболевания почек,
— тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
— подтвержденная гиперкалиемия;
— активное желудочно-кишечное кровотечение;
— воспалительные заболевания кишечника;
— детский возраст до 12 лет;
— III триместр беременности;
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим НПВС).
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное применение НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.
При необходимости применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) следует прекратить кормление грудью.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин®.
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.
С осторожностью следует применять препарат при вирусном гепатите, печеночная недостаточности легкой или средней степени, доброкачественных гипербилирубинемиях (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), циррозе печени с портальной гипертензией.
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующем заболевании почек.
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности легкой или средней степени, нефротическом синдроме.
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.
С осторожностью следует принимать препарат в пожилом возрасте.
Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин® с другими НПВС.
Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.
Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение АД, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза.
Лечение: при подоздрении на передозировку пациенту следует немедленно обратиться за врачебной помощью. Рекомендуется промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или в/в — через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
При одновременном применении препарата Ибуклин® с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.
При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).
Сочетание с этанолом, ГКС кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.
Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Препарат отпускается без рецепта.
Источник
