Гси измерители артериального давления
Р
50.2.032-2004
Группа Т88.4
ОКС 17.020
Дата
введения 2004-07-01
1
РАЗРАБОТАНЫ Федеральным Государственным Унитарным предприятием
Всероссийский научно-исследовательский институт оптико-физических
измерений (ФГУП ВНИИОФИ) Госстандарта России
ВНЕСЕНЫ Управлением
метрологии Госстандарта России
2
ПРИНЯТЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от
12.01.2004 г. N 4-ст
3
ВВЕДЕНЫ ВПЕРВЫЕ
4
Настоящие рекомендации разработаны с учетом положений рекомендаций
МОЗМ MP 16-1* МОЗМ «Манометры для измерений артериального давления
механические» (редакция 2002 г.) и MP 16-2* МОЗМ «Манометры для
измерений артериального давления автоматические» (редакция 2002
г.).
________________
*
Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым здесь и
далее по тексту, можно получить перейдя по ссылке на сайт https://shop.cntd.ru. — Примечание
изготовителя базы данных.
1
Область применения
Настоящие рекомендации
распространяются на механические, полуавтоматические и
автоматические неинвазивные измерители артериального давления
(далее — ИАД) — неинвазивные сфигмоманометры, предназначенные для
измерений систолического и диастолического артериального давления в
сердечно-сосудистой системе организма человека, а также для
измерений частоты пульса (для ИАД, имеющих канал измерений частоты
пульса).
Рекомендации
распространяются на ИАД, принцип действия которых основан на
использовании аускультативного или осциллометрического метода
измерений, размещаемые на плече, запястье или бедре.
2
Нормативные ссылки
В
настоящих рекомендациях использованы ссылки на следующие
нормативные документы:
ПР 50.2.006-94 Государственная система
обеспечения единства измерений. Порядок проведения поверки средств
измерений
ПР
50.2.007-2001 Государственная система обеспечения единства
измерений. Поверительные клейма
Примечание — При
пользовании настоящими рекомендациями целесообразно проверить
действие ссылочных нормативных документов по указателю
«Государственные стандарты», составленному по состоянию на 1 января
текущего года, и по соответствующим информационным указателям,
опубликованным в текущем году. Если ссылочный документ заменен
(изменен), то при пользовании настоящими рекомендациями следует
руководствоваться замененным (измененным) документом. Если
ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана
ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту
ссылку.
3
Операции поверки
3.1 При проведении
поверки выполняют следующие операции:
3.1.1 внешний осмотр
(6.1);
3.1.2 опробование
(6.2);
3.1.3 определение
метрологических характеристик (6.3);
3.1.4 определение
основной абсолютной погрешности ИАД в режиме измерений давления
(6.3.1, 6.3.2);
3.1.5 определение
основной относительной погрешности ИАД в режиме измерений частоты
пульса (6.3.3).
Примечания
1
Измеренное значение давления крови выражают в кПа или мм рт.ст.
2
Поверку прекращают при получении отрицательного результата после
выполнения любой из операций.
4
Средства поверки
4.1 При проведении
поверки применяют следующие основные и вспомогательные средства
поверки:
4.1.1 Установка для
поверки каналов измерений давления УПКД по ТУ 4278-003-05827-49-02*
(6.3.1).
________________
*
ТУ, упомянутые здесь и далее по тексту не приводятся. За
дополнительной информацией обратитесь по ссылке. — Примечание изготовителя базы
данных.
Диапазон измерений
давления: 20…300 мм рт.ст.
Пределы допускаемой
основной погрешности измерений давления в манжете: ±1 мм рт.ст.
4.1.2 Установка для
поверки каналов измерений частоты пульса измерителей артериального
давления УПКЧП по ТУ 4278-003-05842749-01 (6.3.2).
Задаваемые значения
частоты следования импульсов: 40; 60; 80; 120; 160 мин.
Пределы допускаемой
основной относительной погрешности задания частоты следования
импульсов: ±1,5%.
4.1.3 Секундомер
(6.3.2).
Шкалы: 30 с и 30 мин.
Класс точности: 3.
4.2 Допускается
применение других средств поверки, обеспечивающих определение
метрологических характеристик поверяемых ИАД с требуемой
точностью.
4.3 Отношение предела
допускаемой основной абсолютной погрешности средства поверки к
пределу допускаемой основной абсолютной погрешности ИАД не должно
быть более чем 1:3.
5
Условия поверки и подготовка к ней
5.1 При проведении
поверки соблюдают следующие условия:
температура окружающей | 20±5; |
атмосферное давление, кПа | 100±4 (760±30); |
относительная влажность | 20…85. |
5.2 Перед поверкой ИАД
выдерживают в условиях по 5.1 в течение времени, указанного в
эксплуатационной документации (далее — ЭД) на ИАД (при отсутствии
указаний: не менее двух часов).
5.3 Средства поверки и
поверяемые ИАД подготавливают к работе в соответствии с ЭД на
них.
6
Проведение поверки и обработка результатов измерений
6.1 Внешний
осмотр
6.1.1 При внешнем осмотре
устанавливают наличие ЭД на ИАД и его соответствие следующим
требованиям:
—
комплектность ИАД соответствует требованиям ЭД;
—
ИАД с внутренним источником питания укомплектованы элементами
питания, вставленными с соблюдением полярности в отсек питания;
—
ИАД с питанием от электрической сети переменного тока
укомплектованы штатным адаптером, подключенным в соответствии с
указаниями руководства по эксплуатации (далее — РЭ);
—
ИАД не имеет механических повреждений, мешающих работе и (или)
влияющих на точность проводимых с его помощью измерений;
—
маркировка ИАД хорошо различима и содержит товарный знак
изготовителя, наименование, дату выпуска и номер изделия, знак
утверждения типа средства измерений.
6.2
Опробование
6.2.1 Проверка
работоспособности ИАД при внутреннем (батареях, аккумуляторах) и
внешнем (адаптере) источниках питания
При включении ИАД с
внутренним источником питания на экране его дисплея не
высвечиваются символы, показывающие, что элементы питания разряжены
и требуют замены.
При включении ИАД с
внешним адаптером выполняют соответствующие указания РЭ по его
подключению.
6.2.2 Проверка
герметичности пневмосистемы ИАД
В
соответствии с указаниями РЭ на УПКЧП:
6.2.2.1 Надевают манжету
ИАД на цилиндр УПКЧП.
6.2.2.2 С помощью
пневматического нагнетателя ИАД создают в пневмосистеме ИАД
избыточное давление не менее 1,0 от его верхнего предела диапазона
измерений и выдерживают ИАД в этом состоянии не менее одной
минуты.
Скорость снижения
давления в результате утечек воздуха в пневмосистеме поверяемого
ИАД не более:
0,5 кПа/мин (4 мм
рт.ст./мин) для механических ИАД;
0,8 кПа/мин (6 мм
рт.ст./мин) для полуавтоматических и автоматических ИАД.
Примечание — У
автоматических и полуавтоматических ИАД скорость снижения давления
в пневмосистеме определяют при отключенном клапане автоматического
сброса давления.
6.2.2.3 Плавно снижают
давление в пневмосистеме, одновременно контролируя текущие значения
измеряемых давлений (стрелка манометра у механических ИАД двигается
плавно, без заеданий и скачков, превышающих 0,5 деления шкалы; у
автоматических и полуавтоматических ИАД значения измеряемого
давления на экране дисплея плавно уменьшаются от максимального до
нулевого).
Среднюю скорость снижения
давления в пневмосистеме вычисляют по формуле
, (1)
где — значение давления в пневмосистеме в
момент запуска секундомера, кПа (мм рт.ст.);
— значение давления в пневмосистеме через
10 с после запуска секундомера, кПа (мм рт.ст.);
— интервал времени, равный 10 с.
Клапаны выпуска воздуха
всех типов механических ИАД обеспечивают среднюю скорость снижения
давления в диапазоне давлений между систолическим и диастолическим
давлениями (значение составляет от 0,1 до 0,7 кПа/с (от 1 до 5 мм
рт.ст./с)).
Клапаны выпуска воздуха
всех типов автоматических и полуавтоматических ИАД обеспечивают
среднюю скорость снижения давления в диапазоне давлений между
систолическим и диастолическим давлениями (значение составляет от
0,3 до 0,7 кПа/с (от 2 до 5 мм рт.ст./с)).
Для ИАД, в которых
скорость снижения давления является функцией частоты пульса, ее
значение вычисляют аналогично, но в расчете на единицу пульса
(значение составляет от 0,3 до 0,4 кПа/пульс (от 2 до 3 мм
рт.ст./пульс)).
6.2.2.4 Повторяют
операции по 6.2.2.2 и проверяют режим ускоренной декомпрессии у
ИАД. Для этого полностью открывают клапан быстрого сброса давления
воздуха в пневмосистеме, запустив одновременно секундомер, и
контролируют в пневмосистеме изменение давления.
Время сброса давления в
пневмосистеме у всех типов ИАД (кроме ИАД для новорожденных
(неонатальных)) от 35 кПа до 2 кПа (от 260 мм рт.ст. до 15 мм
рт.ст.): не более 10 с.
Время сброса давления в
пневмосистеме у ИАД для неонатальных от 20 кПа до 0,7 кПа (от 150
до 5 мм рт.ст.): не более 5 с.
6.2.3 Опробование ИАД
в режиме измерений давления
В
соответствии с РЭ на УПКД:
6.2.3.1 Подключают
манометр поверяемого ИАД к штуцеру ИАД N 1 УПКД, расположенному на
ее передней панели.
Источник
Для измерения систолического и диастолического давления крови косвенным методом Короткова, применяются в качестве индивидуального средства контроля артериального давления, а также для динамических наблюдений за этими параметрами в медицинских учреждениях в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения и индивидуальном использовании пациентами для самоконтроля.
Основные данные | |
---|---|
Госреестр № | 30926-12 |
Наименование | Приборы для измерения артериального давления |
Модель | UA-100, UA-200 |
Класс СИ | 39 |
Год регистрации | 2012 |
Методика поверки | Р 50.2.032-2004 |
Межповерочный интервал | 1 год |
Страна-производитель | Китай |
Информация о сертификате | |
Срок действия сертификата | 10.04.2017 |
Номер сертификата | 46065 |
Тип сертификата (На серию или на партию) | C |
Дата протокола | Приказ 217 п. 32 от 10.04.201218 от 22.12.05 п.234 |
«A&D Electronics (Shenzhen) Co., Ltd.», КНР
Приборы для измерения артериального давления, модели: UA-100 и UA-200 предназначены для измерения систолического и диастолического значений артериального давления методом Короткова с использованием пневматического нагнетателя воздуха.
Принцип измерения артериального давления основан на использовании тонов Короткова. С помощью ручного нагнетателя в компрессионной манжете создается давление воздуха, заведомо превышающее систолическое значение артериального давления. Затем давление в манжете плавно снижается. В процессе снижения давления воздуха появляются тоны Короткова, которые улавливаются с помощью стетоскопа. При снижении давления воздуха в манжете до величины систолического артериального давления появляется первый тон Короткова, который улавливается с помощью стетоскопа так же, как и все последующие тоны. Последний тон является индикатором равенства давления воздуха в манжете диастолическому значению артериального давления.
Каждый прибор состоит из основного блока (манометра), ручного нагнетателя, стетоскопа и компрессионной манжеты, которая представляет собой пневмокамеру в чехле. В модели UА-100 стетоскоп закреплен на внутренней (прилегающей к руке) стороне манжеты. Фотография приборов для измерения артериального давления, модели: UA-100, UA-200 приведена на рис.1.
Рис.1. Приборы для измерения артериального давления UA-100 и UA-200
Диапазон показаний манометра, мм рт.ст.
Цена деления шкалы, мм рт.ст.
Пределы допускаемой абсолютной погрешности прибора при измерении давления воздуха в манжете:
(в диапазоне от 20 до 280 мм рт.ст.), мм рт.ст.
Габаритные размеры не более, мм:
UA-100 (в футляре)
Масса не более, г UA-100 (в футляре)
температура окружающего воздуха, С относительная влажность, % не более
температура окружающего воздуха, °С относительная влажность, % не более
наносится типографским способом на титульный лист эксплуатационной документации и на основной блок (манометр).
1. Основной блок в корпусе (манометр) — 1 шт.
2.Выпускной клапан — 1 шт.
3. Трубки соединительные — 2 шт.
4.Нагнетатель — 1 шт.
5.Манжета стандартная — 1 шт.
6. Стетоскоп — 1 шт.
7. Футляр (для UA-100) — 1 шт.
Чехол (для UA-200) — 1 шт.
8.Руководство по эксплуатации — 1 шт.
9. Гарантийная карта — 1 шт.
Основные средства поверки — установка для поверки каналов измерения давления и частоты пульса УПКД-2: диапазон измерения значений давления воздуха, мм рт.ст., от 20 до 400; пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения давления воздуха, мм рт.ст. ±0,5.
приведены в Руководстве по эксплуатации.
Нормативные документы, устанавливающие требования к приборам для измерения артериального давления, модели UA-100, UA-200:
Осуществление деятельности в области здравоохранения.
8.008-72 ГСИ. Методы и средства поверки приборов контроля пневматических показывающих и регистрирующих ГСП
8.052-73 ГСИ. Дифференциальные манометры с пневматическими выходными сигналами. Методы и средства поверки
8.053-73 ГСИ. Манометры, мановакуумметры, вакуумметры, напоромеры, тягонапоромеры и тягомеры с пневматическими выходными сигналами. Методика поверки
8.092-73 ГСИ. Манометры, вакуумметры, мановакуумметры, тягомеры, напоромеры и тягонапоромеры с унифицированными электрическими (токовыми) выходными сигналами. Методы и средства поверки
8.096-82 ГСИ. Микроманометры образцовые 1-го разряда типа МКМ. Методы и средства поверки
8.111-74 ГСИ. Мановакуумметры грузопоршневые типа МВП-2,5. Методы и средства поверки
8.146-75 ГСИ. Манометры дифференциальные показывающие и самопишущие с интеграторами ГСП. Методика поверки
8.240-77 ГСИ. Преобразователи измерительные разности давлений ГСП с унифицированными токовыми выходными сигналами. Методы и средства поверки
8.243-77 ГСИ. Преобразователи измерительные разности давлений ГСП с унифицированными выходными параметрами взаимной индуктивности. Методы и средства поверки
8.302-78 ГСИ. Микроманометры жидкостные компенсационные с микрометрическим винтом типа МКВ-250. Методы и средства поверки
8.340-78 ГСИ. Манометры грузопоршневые типа МП-0,4. Методы и средства поверки
8.479-82 ГСИ. Манометры избыточного давления грузопоршневые. Методы и средства поверки
147 По поверке переносных приборов для поверки дифманометров-расходомеров системы А.И. Петрова
262 По поверке пружинных индикаторов мощности
263 По поверке пиметров
3-63 По поверке образцовых микроманометров 1-го разряда типов МКМ, МКШ, МНП
50.2.020-02 ГСИ. Сфигмоманометры неинвазивные механические. Методика поверки
50.2.032-04 ГСИ. Измерители артериального давления неинвазивные. Методика поверки
111-76 ГСИ. Методика поверки образцовых средств измерений низких абсолютных давлений
129-77 ГСИ. Методика поверки манометров образцовых грузопоршневых с измерительным мультипликатором классов точности 0,1 и 0,2
131-77 ГСИ. Методика поверки и аттестации образцовых манганиновых манометров сопротивления для высоких давлений
140-89 ГСИ. Вакуумметры. Методика поверки
291-83 ГСИ. Преобразователь пневмоэлектрический аналоговый ППЭ-2. Методы и средства поверки
326-83 ГСИ. Преобразователь измерительный гидростатического давления типа ПИ. Методы и средства поверки
Государственная система обеспечения единства измерений. Измерители артериального давления неинвазивные. Методика поверки
Настоящие рекомендации распространяются на неинвазивные механические, полуавтоматические и автоматические измерители артериального давления (сфигмоманометры) (далее — ИАД) и каналы неинвазивного измерения артериального давления в составе многофункциональных медицинских изделий, предназначенные для измерений систолического и диастолического артериального давления в сердечно-сосудистой системе организма человека, а также для измерений частоты пульса (для ИАД, имеющих канал измерений частоты пульса).
Статус: Действует
Дата издания: 01 / 05 / 2018
Источник
Р 1323565.2.001-2018
Группа Т88.4
ОКС 17.020
Дата
введения 2018-05-01
Предисловие
1
РАЗРАБОТАНЫ Федеральным государственным унитарным предприятием
«Всероссийский научно-исследовательский институт оптико-физических
измерений» (ФГУП «ВНИИОФИ») Росстандарта
2
ВНЕСЕНЫ Управлением метрологии Федерального агентства по
техническому регулированию и метрологии
3
УТВЕРЖДЕНЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Приказом
Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
от 20 апреля 2018 г. N 205-ст
4
ВЗАМЕН Р 50.2.032-2004 и
Р 50.2.020-2002
5
Настоящие рекомендации разработаны с учетом положений рекомендаций
МОЗМ MP 16-1-2001 «Неинвазивные механические сфигмоманометры» и MP
16-2-2001 «Неинвазивные автоматические сфигмоманометры»
Правила применения
настоящих рекомендаций установлены в статье
26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ «О
стандартизации в Российской Федерации». Информация об
изменениях к настоящим рекомендациям публикуется в ежегодном (по
состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе
«Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок
— в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты».
В случае пересмотра (замены) или отмены настоящих рекомендаций
соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске
информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая
информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной
системе общего пользования — на официальном сайте Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии в сети
Интернет (www.gost.ru)
1
Область применения
Настоящие рекомендации
распространяются на неинвазивные механические, полуавтоматические и
автоматические измерители артериального давления (сфигмоманометры)
(далее — ИАД) и каналы неинвазивного измерения артериального
давления в составе многофункциональных медицинских изделий,
предназначенные для измерений систолического и диастолического
артериального давления в сердечно-сосудистой системе организма
человека, а также для измерений частоты пульса (для ИАД, имеющих
канал измерений частоты пульса).
Рекомендации
распространяются на ИАД, принцип действия которых основан на
использовании аускультативного (метод Короткова) или
осциллометрического метода измерений, с окклюзионными
(компрессионными) манжетами, размещаемыми на плече, запястье или
бедре.
2
Нормативные ссылки
В
настоящих рекомендациях использованы нормативные ссылки на
следующие стандарты:
ГОСТ 18321 Статистический контроль
качества. Методы случайного отбора выборок штучной продукции
ГОСТ Р ИСО 2859-1 Статистические методы.
Процедуры выборочного контроля по альтернативному признаку. Часть
1. Планы выборочного контроля последовательных партий на основе
приемлемого уровня качества
ГОСТ 31515.1-2012 (EN 1060-1:1996)
Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные.
Часть 1. Общие требования
Примечание — При
пользовании настоящими рекомендациями целесообразно проверить
действие ссылочных стандартов в информационной системе общего
пользования — на официальном сайте Федерального агентства по
техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по
ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты»,
который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по
выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные
стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на
который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать
действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную
версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана
датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого
стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после
утверждения настоящих рекомендаций в ссылочный стандарт, на который
дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее
положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется
применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт
отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него,
применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3
Операции поверки
3.1 При проведении
поверки выполняют следующие операции:
—
внешний осмотр (6.1);
—
опробование (6.2);
—
определение метрологических характеристик (6.3);
—
определение основной абсолютной погрешности измерений давления
воздуха в манжете ИАД в режиме измерений давления (6.3.1);
—
определение погрешности измерений частоты пульса полуавтоматических
и автоматических ИАД в режиме измерений частоты пульса (6.3.2);
—
анализ результатов при выборочной первичной поверке (6.4).
Примечание — Поверку
прекращают при получении отрицательного результата после выполнения
любой из операций
4
Средства поверки
4.1 При проведении
поверки применяют следующие основные и вспомогательные средства
поверки:
4.1.1 Эталонный прибор
для поверки каналов измерений статического давления неинвазивных
ИАД (далее — эталонный прибор АД).
Диапазон воспроизведения
и измерений значений давления воздуха: от 20 до 300 мм рт.ст.
Пределы допускаемой
абсолютной погрешности измерений давления воздуха ±0,8 мм
рт.ст.
4.1.2 Эталонный прибор
для поверки канала измерений частоты пульса (далее — ЧП)
неинвазивных ИАД (далее — эталонный прибор ЧП).
Диапазон воспроизведения
значений частоты пульса: от 30 до 200 мин;
Пределы допускаемой
относительной погрешности воспроизведения частоты пульса ±1,5%.
4.1.3 Секундомер со
шкалами 60 с и 30 мин, классом точности 3.
4.1.4 Сосуд жесткий
пневматический, объемом 500 мл ±5%.
4.1.5 Цилиндр жесткий для
размещения компрессионной манжеты.
Примечания
1
Допускается применять иные средства поверки, обладающие
необходимыми техническими и метрологическими характеристиками и
допущенные к применению на территории Российской Федерации в
установленном порядке.
2
Допускается объединение всех или части перечисленных основных и
вспомогательных средств в едином конструктивном исполнении.
3
Жесткие цилиндры должны иметь диаметр и высоту, соответствующие
типоразмерам компрессионных манжет, приведенным в таблице
1 ГОСТ 31515.1-2012. Например, для ИАД в комплекте с взрослой
плечевой манжетой следует использовать жесткий цилиндр диаметром 85
мм, высотой 170 мм.
4
В качестве жесткого цилиндра допускается использовать эталонный
прибор ЧП (или его блок для размещения компрессионной манжеты
ИАД).
5
Условия поверки и подготовка к ней
5.1 При проведении
поверки соблюдают следующие условия:
— | 20±5; |
— | 100±4 (750±30); |
— | 85. |
Примечание — Необходимо
соблюдать условия эксплуатации эталонных приборов, указанные в
эксплуатационной документации на них.
5.2 Перед поверкой ИАД
следует выдержать в условиях по 5.1 в течение времени, указанного в
эксплуатационной документации (далее — ЭД) на ИАД (при отсутствии
указаний: не менее двух часов).
5.3 Средства поверки и
поверяемые ИАД следует подготовить к работе в соответствии с ЭД на
них.
5.4 При проведении
первичной поверки следует определить исходные данные и сформировать
выборку для проведения выборочной первичной поверки.
5.4.1 Первичную поверку
партии ИАД до 90 шт. включительно проводят в соответствии с
разделом 6 для каждого экземпляра ИАД.
Выборочную первичную
поверку партии ИАД свыше 90 шт. проводят с учетом основных
положений ГОСТ Р ИСО 2859-1.
5.4.2 При проведении
выборочной первичной поверки принимают приемлемый уровень качества
для электронных ИАД AQL=0,065 и AQL=0,1 для механических ИАД
(процент несоответствующих единиц продукции 0,065% и 0,1% на 100
единиц средств измерений соответственно). За несоответствие
принимается отрицательный результат после выполнения любой из
операций поверки в соответствии с 6.1-6.3. В качестве основного
выбирают одноступенчатый план при нормальном контроле общего уровня
II.
5.4.3 В зависимости от
объема партии представленных на поверку ИАД, определяют объем
выборки, приемочное и браковочное число в соответствии с таблицей
1.
Таблица 1 — Объем выборки и приемлемый уровень качества при
первичной поверке НИАД (нормальный контроль)
Объем партии | Объем выборки | Приемочное | Браковочное | ||
для электронных | для | для | для | ||
От 91 до 150 включ. | 20 | 1 | 1 | ||
Св. 151 до 280 включ. | 32 | ||||
Св. 281 до 500 включ. | 50 | ||||
Св. 501 до 1200 включ. | 80 | ||||
Св. 1201 до 3200 включ. | 125 | ||||
Св. 3201 до 10000 включ. | 200 | ||||
Св. 10001 до 35000 включ. | 315 | 1 | 2 | ||
Более 35001 | 500 | 1 | 2 |
Объем, приемочное и
браковочное числа выборки при усиленном контроле определяют в
соответствии с таблицей 2.
Таблица 2 — Объем выборки и приемлемый уровень качества при
первичной поверке НИАД (усиленный контроль)
Объем партии | Объем выборки | Приемочное | Браковочное | ||
для электронных | для |
Источник