Гипертрофическая кардиомиопатия при гипертонии
Редким заболеванием сердца является гипертоническая кардиомиопатия. Болезнь обуславливается патологическими изменениями сердечной мышцы и стенок миокарда при повышенном давлении в кровеносных сосудах. Заболевание носит врожденный или приобретенный характер. Возникновение гипертонической кардиомиопатии угрожает человеку развитием сердечной недостаточности, нарушением сердечного ритма и внезапной смертью.
Механизм и причины возникновения
Основной причиной развития гипертонической кардиомиопатии является гипертоническая болезнь. Регулярное повышение артериального давления до показателя 140/90 мм рт. ст. и больше приводит к структурным изменениям в миокарде и способствует утолщению сердечных стенок. При повышенном давлении в сосудах утолщенные стенки желудочков сердца теряют эластичность и не пропускают достаточное количество крови. Такой процесс способствует кислородному голоданию клеток и тканей миокарда.
Заболевание поражает 0,2% населения и наблюдается преимущественно у мужчин.
При утолщении сердечной мышцы и не расширении полости камер левого (редко правого) желудочка нарушается кровообращение и развивается гипертрофическая кардиомиопатия. Характерным признаком гипертрофической кардиомиопатии является гипертрофия межжелудочковой перегородки, которая приводит к различным заболеваниям миокарда и несет прямую угрозу человеческой жизни.
Виды гипертонической кардиомиопатии обуславливаются:
- сегментом увеличения сердца;
- симметричностью поражений;
- уровнем сужения области между межжелудочковой перегородкой и передней створкой митрального клапана.
Возникновение заболевания провоцируют следующие факторы:
- наследственность;
- психологический стресс;
- хронические заболевания почек;
- курение;
- возраст старше 55—60 лет;
- гормональный дисбаланс организма.
Вернуться к оглавлению
Основные симптомы
Тахикардия может быть симптомом патологии.
Заболевание характеризуется медленным увеличением симптоматики и характерных признаков. Рецидивы болезни преобладают у пожилых людей или развиваются как осложнения других хронических заболеваний. Основными симптомами гипертонической кардиомиопатии являются:
- потеря работоспособности;
- сильные болевые ощущения в области груди;
- тахикардия;
- одышка;
- головокружение, дезориентация;
- обморочное состояние;
- внезапная сердечно-сосудистая недостаточность с угрозой смерти.
Вернуться к оглавлению
Методы диагностики гипертоническая кардиомиопатия
Основные методы диагностики гипертонической кардиомиопатии изложены в таблице:
| Метод | Что показывает |
|---|---|
| Визуальный осмотр и прослушивание | Наличие систолического шума при прослушивании подтверждает наличие сердечно-сосудистого заболевания |
| УЗИ сердца | Исследуется утолщение стенок, клапанов и формы левого желудочка, определяются патологии в сердечно-сосудистой системе и особенности работы сердечной мышцы |
| ЭКГ | Проводят графическую запись работы сердца и пульсации сердечной мышцы |
| Рентген грудной клетки | Дается детальное описание аномалий в работе миокарда |
| Холтеровское мониторирование | При помощи специального устройства — холтера, происходит непрерывное регистрирование динамики миокарда на ЭКГ |
| Поликардиография | Оценивается сократительная функция сердца |
| Ритмокардиография | Графически отображается 200 и более кардиоциклов, идущих друг за другом |
Вернуться к оглавлению
Лечебная терапия
При гипертонической кардиомиопатии используется медикаментозная терапия. Основные препараты и их влияние на организм представлены в таблице:
| Название | Лечебное действие |
|---|---|
| Нормализуют сердечный ритм, снижают артериальное давление |
| Влияют на процесс свертывания крови |
| Оказывают артиаритмическое воздействие |
| Снижают артериальное давление |
| Избавляют организм от лишней соли и воды |
Для лечения гипертонической кардиомиопатии препараты и их дозировка принимаются строго по назначению врача.
Схематическое изображение митрального протезирования.
При необратимых патологических изменениях миокарда применяется хирургическое вмешательство. Кардиохирургическое лечение включает:
- септальную миэктомию — удаление части межжелудочковой перегородки;
- протезирование митрального клапана;
- имплантацию электрокардиостимулятора или кардиовертер-дефибриллятора.
Вернуться к оглавлению
Профилактические мероприятия и прогноз
Главной задачей профилактических мероприятий является снижение физической и эмоциональной нагрузки на человеческий организм. Рекомендуется:
- отказаться от алкоголя и сигарет;
- сбалансировать питание;
- совершать ежедневные прогулки;
- контролировать показатели глюкозы в крови;
- избегать лишнего веса;
- забыть о нервных переживаниях и стрессах;
- посещать кардиолога раз в год;
- проверять артериальное давление.
Благоприятность прогноза зависит от стадии гипертонической кардиомиопатии и основных проявлений болезни. При своевременной и действенной лечебной терапии возможно полное выздоровление. Послеоперационный прогноз зависит от реабилитационных мероприятий и соблюдения всех рекомендованных профилактических мер.
Источник
Гипертоническая кардиомиопатия
Описание
Среди известных медицине форм такого сердечного заболевания, как кардиомиопатия, стоит выделить гипертоническую кардиомиопатию. Этот диагноз стоит в современной кардиологии на последнем месте по частоте диагностирования, причем больше присущ именно пациентам мужского пола. Несмотря на то, что болезнь редкая (0,2% всех клинических картин), также составляет существенную угрозу жизни и здоровью характерного пациента.
Данное сердечное заболевание провоцирует острый патологический процесс, при которомстенки именно левого желудочка заметно утолщаются, однако камеры от этого не расширяются. Оно бывает, как врожденным, так и приобретенным, но в любом случае кровь ввиду неэластичности стенок миокарда не может поступать в достаточном количестве, провоцируя кислородное голодание.
Выделяют несколько видов гипертонической кардиомиопатии, а обусловлены они, как правило, участком увеличения сердца, симметричностью поражений, степенью сужения выносящего тракта в левом желудочке. Какая бы форма не преобладала, лечение данного диагноза должно быть незамедлительным, поскольку на его фоне довольно часто прогрессируют более серьезные заболевания сердечной мышцы и сосудистой системы.
Если говорить об этиологии характерного патологического процесса, то она в большинстве своем обусловлена генетическим нарушением в организме; то есть имеет место мутация гена, который отвечает за кодировку синтеза белков сердца. Именно данный диагноз можно отнести к наследственным заболеваниям, а все последующие поколения попали в группу риска.
В современной медицине официально оговорено 70 типов мутации, которые как раз и провоцируют это сердечное заболевание. Говорить о положительной динамике можно только в индивидуальной клинической картине, поскольку все зависит от преобладающего мутагенного фактора. В целом, врачи дают надежду на окончательное исцеление, однако только при своевременном выявлении патологического процесса.
Симптомы
Как уже известно, все болезни сердечной мышцы сопровождаются ощутимой болью в грудине, особенности локализации и интенсивность которой зависят от характерного диагноза; и гипертоническая кардиомиопатия не стала тому исключением. Так что в стадии рецидива пациент ощущает сильнейшие болевые ощущения за грудиной, которые сопровождаются учащенным сердечным ритмом и одышкой.
Кроме того, характерный пациент наблюдает общий спад работоспособности, при этом появляется склонность к систематическим обморокам. Головокружение становится уже нормой, причем не исключает дезориентации. Конечно, характерные признаки мало чем отличаются от других болезней сердечнососудистой системы, однако наталкивают пациента на пугающие подозрения, что в организме преобладает какое-либо заболевание и медлить с диагностикой нельзя.
Особенно страшна гипертоническая кардиомиопатия неожиданной смертью человека, причем провести ряд реанимационных мер грамотный специалист просто не успевает.
Как правило, страдают молодые мужчины работоспособного возраста, а происходит летальный исход после непомерной физической нагрузки на организм. Еще одним красноречивым симптомом является спад АД после усиленной работы. Такое состояние может даже спровоцировать коллапс и кому, также чреватую неожиданным летальным исходом.
Данное заболевание прогрессирует постепенно, не беспокоя пациента тревожными симптомами и не требуя госпитализации, однако сильнейший рецидив преобладает в пожилом возрасте, когда организм пациента ослаблен другими хроническими заболеваниями.
Диагностика
Уже после первого визуального осмотра и прослушивания работы сердца грамотный кардиолог может точно сообщить, что с сердечно-сосудистой системой далеко не все в порядке. Однако ввиду сходной симптоматики идентифицировать определенный диагноз весьма затруднительно, поэтому без современной диагностики в данном вопросе уж точно не обойтись.
Итак, выполнение биохимического анализа крови способствует выявлению причины заболевания, а УЗИ сообщает об особенностях работы миокарда и о потенциальных проблемах в сердечно-сосудистой системе. Если очевидно, что толщина стенок левого желудочка составляет более 15 мм, то это уже позволяет предположить преобладание в организме гипертрофической кардиомиопатии.
Однако данного метода, увы, недостаточно, чтобы иметь полное представление о проблеме, поэтому врач рекомендует также выполнить рентген грудной клетки. Полученный снимок детально описывает все аномалии в работе миокарда, а также способствует постановке более точного диагноза.
Если имеет место запущенная форма гипертонической кардиомиопатии, то по показаниям специалиста применяется такой метод диагностики, как катетеризация. Однако характерная процедура уместна при решении и необходимости проведения операции на сердце.
Профилактика
Ввиду того, что гипертоническая кардиомиопатия имеет генетическую предрасположенность, врач настоятельно рекомендует выяснить, а были ли в роду характерные заболевания. Если были, то придерживаться профилактических мер придется на протяжении всей жизни.
Задача профилактики – снизить физическую и эмоциональную нагрузку на пораженный организм, чтобы в будущем избежать крайне нежелательных обострений.
Для достижения поставленной цели важно бросить пить спиртное и курить, начать питаться правильно, заняться кардионагрузкой и чаще бывать на свежем воздухе. Кроме того, обязательно необходимо следить за показателями сахара и глюкозы, а также контролировать свой вес, всеми способами избегая ожирения.
Также требуется забыть о стрессах и переживаниях, помня, что болезни сердца преобладают в организме в хронической форме уже после первого рецидива.
При малейших жалобах не ждать, что «само отпустит», а немедленно записываться на прием к кардиологу. Как известно, болезни легко лечатся на ранней стадии, а на поздней – остаются с пациентом до конца жизни.
Лечение
Во многих клинических картинах лечение – консервативное. Основная его задача – путем приема определенных медикаментов улучшить сократительную функцию левого желудочка. Для данных целей врачи назначают бета-блокаторы, однако в строго ограниченных количествах. Если же наблюдается потенциальная угроза тромбоэмболии, то в данной ситуации также показаны мочегонные препараты и антикоагулянты.
В целом, такой комплексный подход при гипертонической кардиомиопатии обеспечивает заметные улучшения в общем самочувствии, однако спустя продолжительный период времени.
Когда медикаментозное лечение бессильно, а преобладает абструктивная форма гипертонической кардиомиопатии, то врачи рекомендуют хирургическое вмешательство, причем незамедлительно. В целом, клинический исход операции весьма благоприятный, однако кардиологи не отрицают, что дальнейший реабилитационный период может растянуться и на несколько лет. Кроме того, пациенту придется отказаться от своей прежней активной работы, а выбрать для себя более спокойный и эмоционально ненапряженный род трудовой деятельности.
Гипертоническая кардиомиопатия
Похожие статьи
Аневризмы восходящего отдела и дуги аорты
Под аневризмой аорты понимают локальное расширение просвета аорты в 2 раза и более по сравнению с таковым в неизмененном ближайшем отделе.
Классификация аневризм восходящего отдела и дуги аорты основывается на их локализации, форме, причинах образования, строении стенки аорты.
Нарушения липидного спектра крови занимают ведущее место в перечне факторов риска основных заболеван.
Общее описание
Общее описание болезни
Гипертрофическая кардиомиопатия – это заболевание сердца, при котором стенки левого желудочка становятся значительно толще (однако камеры желудочков при этом не расширяются) в результате чего развивается прогрессирующая сердечная недостаточность. Различают множество видов гипертрофической кардиомиопатии по тому, какой участок сердца увеличен, симметричны ли поражения, сужен ли выносящий тракт левого желудочка и т.п. Гипертрофическая кардиомиопатия является достаточно редким заболеванием – ею болеют не более 0,2% людей, чаще она наблюдается у мужчин.
Проявления и симптомы
Как понять и распознать болезнь
Проявления и симптомы
Основные симптомы гипертрофической кардиомиопатии это: одышка, загрудинная боль, учащенный сердечный ритм, склонность к обморокам и головокружениям. При данном заболевании на фоне нарушения ритма сердца (чаще всего фибрилляции желудочков, когда сердце начинает сокращаться чрезвычайно быстро) у некоторых больных может наступить внезапная смерть.
Очень часто гипертрофическая кардиомиопатия является причиной смерти молодых мужчин, которые умерли из-за сильной физической нагрузки. Обычно сердечная недостаточность при гипертрофической кардиомиопатии развивается постепенно, однако для пожилых людей свойственны резкие ухудшения состояния даже после нескольких лет благоприятного течения болезни.
Основная причина нарушения кровообращения и возникновения сердечной недостаточности при гипертрофической кардиомиопатии – это снижение способности сердечных камер (особенно левого желудочка) к растяжению, при этом левый желудочек меняет форму. В случаях, когда утолщается перегородка между камерами сердца, у больного часто наблюдается артериальная гипертония. На гипертрофическую кардиомиопатию также может указывать атипичная реакция (понижение) артериального давления на физическую нагрузку.
Диагностика
Что проверять и какие анализы делать
При обычном осмотре врача выявить гипертрофическую кардиомиопатию практически невозможно. Лишь при выраженной сердечной недостаточности у больного может быть цианоз. Часто гипертрофическая кардиомиопатия сочетается с артериальной гипертонией. Аускультация (прослушивание) сердца также далеко не всегда показательна, иногда данное заболевание сопровождается систолическим шумом (т.е. сердце издает неправильный звук при сокращении).
УЗИ сердца является главным и наиболее надежным способом ранней диагностики гипертрофической кардиомиопатии, поскольку данное исследование позволяет увидеть изменения формы левого желудочка и утолщение его стенок или клапанов. Если толщина стенки левого желудочка более 15 мм, а причина этого неясна, это является достаточным основанием для постановки первичного диагноза гипертрофическая кардиомиопатия. На ЭКГ в 90% случаев видны свойственнее только данному заболеванию изменения.
Рентгенологическое исследование в данном случае может быть не показательно в течение очень долгого времени. Катетеризация сердца делается только в случаях, когда больному необходимо хирургическая операция на сердце.
Лечение и профилактика
Методы лечения и профилактики
Лечение и профилактика
Источник
Патологии сердечнососудистой системы многообразны по своему характеру, численность самостоятельных единиц в классификаторе достигает сотен. Они разнятся как по течению, так и по происхождению, но многие рано или поздно приводят к летальным последствиям. Без лечения — таких абсолютное большинство.
Ряд процессов вообще не подлежат какой-либо коррекции, возможно лишь продление жизни. Согласно статистическим данным, смертность от кардиальных проблем в мире находится на первом-втором местах по количеству ситуаций.
Гипертрофическая кардиомиопатия — это врожденный или приобретенный порок развития сердца, когда объем мышечного слоя левого, реже правого желудочка спонтанно растет.
Заболевание спорное. Ученые до сих пор не могут придти к единому мнению относительно генеза состояния.
Одни указывают на чисто генетический характер (то есть явление сопряжено только с семейным фактором), иные же говорят о высокой вероятности спорадических моментов (возможно спонтанное, вторичное развитие).
Истина находится где-то посредине. В любом случае, болезнь без должного лечения на ранних стадиях несет колоссальную опасность.
Механизм развития патологии
В основе генеза состояния лежат два противоположных процесса.
Первый — это так называемая слабость миокарда. Она обуславливает недостаточную сократимость кардиальных структур в систолу, также малый объем поступающей крови в момент полного расслабления органа.
Отсюда нарушение нормального снабжения кислородом и необходимыми веществами тканей. На ранних этапах это малозаметный процесс, по мере усиления ишемии растут органические отклонения.
Тело, стремясь скомпенсировать функциональную несостоятельность, наращивает объем мышечной ткани. Но это бесполезно, поскольку значительные объемы сердца не равны адекватной активности.
Напротив, происходит еще большее расслабление миокарда, поскольку нарушается проводимость пучков Гиса. Как итог пациент имеет существенное разрастание тканей органа, его патологическое увеличение с падением гемодинамического потенциала.
В перспективе нескольких лет запущенный вариант приводит к смерти от остановки сердца. Реанимационные мероприятия смысла не имеют, поскольку анатомический дефект слишком выражен.
Второй клинический вариант кардимиопатии — гипертрофия межжелудочковой перегородки. Он встречается на фоне стеноза митрального клапана, его пролапса или заращения в результате первичных патологических процессов.
Как следствие опять же падает количество крови, которая транспортируется по камерам органа. Дальнейшая схема развития идентична.
В редких случаях, например, на фоне врожденных генетических синдромов или фенотипических отклонений во внутриутробный период, встречается сочетанный процесс. Когда работают сразу оба механизма. Это потенциально более опасно и труднее устранимо.
Перспективы развития летальных осложнений при изолированных дефектах первого или второго вида составляют от 5 до 20 лет, на фоне лечения и того больше.
Если же присутствуют сразу два порока (говоря условно), сроки сокращаются до 2-5 лет, даже медицинская помощь не гарантирует стабилизации состояния.
Потому необходимо проходить профилактические осмотры каждые полгода-год, если в анамнезе есть патологии кардиальных структур — еще чаще.
Классификация
Разграничение гипертрофической кардиомиопатии (сокращенно ГКМП) проводится по нескольким основаниям. Болезнь имеет собственный код по МКБ-10: I42.2, но шифр не отражает всей полноты процесса.
Исходя из распространенности явления, выделяют:
- Поражение левого желудочка. Потенциально летальное состояние. Поскольку нарушается нормальное движение крови по большому кругу. Это значит, что с течением времени нарастают явления гипоксии всех тканей. Особенно выражены признаки со стороны головного мозга, печени, почек.
- Разрастание правого желудочка. Считается относительно менее опасным. По мере развития, клиническая картина проявляется дыхательной недостаточностью и общими проблемами с легкими. Страдает малый круг.
- Двустороннее отклонение. Вбирает в себя типичные признаки одного и другого, существенно ухудшая прогноз.
В зависимости от объемов циркулирующей крови называют:
- Разновидность с обструкцией выносящего тракта.
- Тип без такового.
Клиническое значение данная классификация имеет только для врачей. В первой ситуации количество жидкой соединительной ткани, выбрасывающейся в систолу, падает за счет сужения кардиальных структур.
Сама по себе гипертрофическая кардиомиопатия левого желудочка имеет две основных формы:
- Симметричную. Когда поражение затрагивает в равной мере все отделы. Встречается, примерно, в 25% случаев, считаясь менее распространенной разновидностью. Дает знать о себе тяжелыми отклонениями в работе кардиальных структур. Вероятность успешного лечения падает.
- Асимметричную. Когда миокард поражен на отдельных участках либо на нескольких, но неравномерно.
Наконец, в зависимости от характера патологического процесса, степени отклонения от нормы можно назвать:
- Гипертрофическую кардиомиопатию легкую. Когда мышца утолщена до размеров 15-20 мм.
- Среднюю. Характеризуется разрастанием анатомического образования до 25 мм.
- Тяжелую. Более указанного значения.
Соответственно, протекают подобные типы неодинаково. Чем крупнее сердце, тем хуже оно сокращается, перекачивает кровь, снабжает себя. К тому же растет вероятность внезапной остановки.
Указанные классификации играют большую роль в определении диагностической и терапевтической тактики на любом этапе. Прогнозы благоприятны только на ранних стадиях и то не во всех случаях.
Причины
Факторы развития можно подразделить на две группы. Первая касается врожденных моментов.
Крупная категория ученых и кардиологов практиков указывает на преимущественно генетическую этиологию процесса. Так это или нет — сказать сложно. Но наследственный фактор имеет большое клиническое значение.
Доказано, если в роду был человек, страдавший рассматриваемым состоянием, риск проявления у потомка растет на 25-30%.
Также играет роль нарушение нормального генотипа. Характер наследования — аутосомно-доминантный. То есть достаточно, чтобы поврежденный участок присутствовал хотя бы у одного родителя, что обуславливает значительную распространенность процесса.
Другая группа ученых и практиков говорит о преимущественно приобретенных причинах складывания патологического явления, а факт наличия подобного состояния у новорожденных объясняется нарушением внутриутробного развития плода.
По всей видимости, имеет место как то, так и другое в разных клинических случаях. Также известно, что кардиомиопатия гипертрофическая — не чисто генетическое заболевания. Она может обуславливаться сторонними отклонениями.
Среди которых:
- Воспалительные процессы в сердце. Особенно часто встречается миокардит, поражение мышечного слоя. Возникает на фоне инфекций, аутоиммунных явлений. Сопровождается длительными болями в грудной клетке, одышкой и ускорением ритма. Лечится в стационаре, с применением антибиотиков. Риск развития порока на фоне перенесенного воспаления высок. Во многом это обусловлено рубцеванием кардиальных структур. Наращивание массы — компенсаторный механизм, изначально ущербный.
- Врожденные и приобретенные пороки сердца. Точно не известно, могут ли они непосредственно детерминировать кардиомиопатию гипертрофического типа. Но часто данное состояния встречается у пациентов с прочими отклонениями анатомического развития. Исследования в этой сфере ведутся, конкретных выводов пока недостаточно для обобщенного понимания проблемы.
- Ревматизм. Системное аутоиммунное заболевание с рецидивирующим течением. Имеет деструктивно-воспалительный характер. Лечение длительное, порой пожизненное. Качество восстановления зависит от момента начала терапии, особенностей организма пациента. На формирование кардиомиопатии потребуется не один год.
- Стеноз митрального клапана. Также пролапс и прочие варианты. Единственные пороки, которые доказано влияют на возможность развития кардиомиопатии гипертрофического типа. Характеризуется регургитацией (обратным током крови в предсердия), нарушением гемодинамики, порой фатальным. На фоне длительного вялого течения порока происходит параллельное формирование иных дефектов.
- Инфаркт в анамнезе. Острое нарушение трофики мышечного слоя. Как итог — резкое падение сократительной способности, гемодинамики. Без своевременной помощи неминуема смерть больного. Даже при успешном лечении образуются участки замещения функциональных тканей рубцовыми. Они не способны сокращаться, выступают заполнителями нарушенного пространства. Отсюда необходимость наращивания объемов миокарда, это также компенсаторный механизм.
- Воспаление околосердечной сумки. Относительно редкое состояние (3-5% случаев всех первичных патологий подобного рода). Имеет инфекционное, реже иммунное происхождение. Характеризуется стремительным агрессивным течением, выраженной клиникой. Нередко осложняется воспалением миокарда (сказать точно, обуславливает ли первое второе или наоборот трудно). Лечение в стационаре под наблюдением врача.
Травмы грудной клетки с повреждением кардиальных структур.
Факторы риска
Большое значение имеют и так называемые факторы риска. Они предрасполагают к формированию опасных состояний. Среди таковых:
- Гиподинамия. Или недостаточная физическая активность пациента. По причине быта, профессиональной деятельности, длительного нахождения в постели.
- Курение. Продолжительное. Особенно рискуют пациенты с приличным стажем потребления табачной продукции.
- Ожирение. Опасно не само по себе. Все пациенты с избыточной массой тела имеют проблемы с метаболизмом и обменом липидов.
- Чрезмерная физическая нагрузка. Формируется гипертрофия миокарда так называемого естественного типа. Назвать таковой ее можно с большой долей условности. Пациент действительно не испытывает дискомфорта, но в определенный момент анатомические изменения, необходимые для обеспечения уровня механической активности, обернутся против человека.
- Алкоголизм.
- Потребление наркотических веществ.
- Длительное применение препаратов, оказывающих воздействие на сердце и сосуды.
- Артериальная гипертензия в анамнезе.
- Ишемическая болезнь.
Типичные симптомы
Признаки патологического процесса на ранних стадиях отсутствуют полностью. По мере прогрессирования, возникают следующие проявления:
- Одышка. Сначала в момент интенсивной физической нагрузки. Поскольку мало кто обеспечивает себя таким уровнем активности, проявления нет. Позже в состоянии покоя. Пациент не может подняться по лестнице, затем пройти по улице, а потом и вовсе встать с постели. Обнаружение отклонения возможно с помощью специальных тестов (велоэргометрия как щадящий вариант).
- Боли в груди. Ненадежный диагностический признак. Могут иметь внекардиальное происхождение. Текут приступообразно, развиваются спонтанно. Особенно на фоне стресса, активности, потребления спиртного, табака, препаратов.
- Сонливость, слабость, ощущение ватности тела, снижение работоспособности.
- Повышенная потливость в ночное время.
- Цианоз носогубного треугольника.
- Головные боли.
- Вертиго. Оба признака отмечаются на поздних стадиях, когда падает гемодинамика.
- Тошнота, рвота (редко).
- Бледность кожных покровов.
- Выраженные аритмии по типу тахикардии, брадикардии, экстрасистолии или фибрилляции. Протекают приступами или на постоянной основе.
Симптомы неспецифичны. Определить патологию по ним невозможно. При обнаружении хотя бы одного описанного явления стоит обращаться к докторам.
Показания к госпитализации
Перечень таковых относительно широк. Специальных клинических рекомендаций не разработано. Ориентируясь на опыт лечащих врачей можно говорить о следующих моментах:
- Снижение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту и менее. Критические состояния требуют вызова скорой помощи для решения вопроса транспортировки в профильный стационар.
- Тахикардия на уровне свыше 120 ударов, при условии, что длится она более 2 часов подряд.
- Выраженная степень гипертрофической кардиомиопатии (средняя по указанной выше классификации и далее).
- Аритмия иного типа (экстрасистолия, фибрилляция). Субъективно ощущается как резкий толчок в груди, переворачивания сердца, неправильное, неравномерное биение.
- Интенсивный болевой синдром. До выяснения причины.
- Сильная одышка, вплоть до невозможности выполнения простых бытовых обязанностей.
- Неврологические нарушения дефицитарного плана (речевая, зрительная, слуховая, прочие дисфункции).
В любом спорном случае, при подозрениях нужно обращаться к докторам. Также вызывать скорую помощь. Решение вопроса о госпитализации — прерогатива квалифицированного персонала.
Что необходимо обследовать?
Диагнотику проводят специалисты по кардиологии. Первичные мероприятия направлены на определение вероятной болезни. Только затем показана верификация, уточнение версии.
Полный перечень мероприятий таков:
- Устный опрос пациента о его жалобах.
- Сбор анамнестических данных.
- Измерение артериального давления, также частоты сердечных сокращений.
- Суточное мониторировние с применением автоматического тонометра программируемого типа.
- Электрокардиография для оценки функциональной активности сердечной мышцы, выявления аритмии.
- Эхокардиография. Основная методика в диагностике. Применяется чаще всего в первый же момент. Позволяет визуализировать ткани, хотя требуется значительная квалификация от медицинского персонала.
- Анализ крови общий и биохимический.
- Сцинтиграфия по показаниям.
- МРТ. Используется в крайних случаях, как способ детального отображения кардиальных структур. Считается относительно дорогим и малодоступным методом, по крайней мере, в реальности стран СНГ.
Основные мероприятия направлены на установление диагноза, его верификацию и определение причины проблемы.
Лечение
Лечение гипертрофической кардиомиопатии заключается в устранении симптомов и первопричины состояния. Терапия систематическая, назначается в момент обнаружения патологического процесса. Имеет две плоскости.
Первая — этиотропное воздействие. Возможно при приобретенном характере кардиомиопатии. В случае с генетическими дефектами смысла не имеет.
Вторая — симптоматическая. Купирование проявлений и повышение качества жизни. Используются консервативные и оперативные методики.
Среди первых, применяются такие препараты:
- Антигипертензивные. Классическая схема — Дилтиазем или Верапамил, Периндоприл и Моксонидин в комплексе.
- Противоаритмические. Хиндин, Амиодарон.
- Кардиопротекторы.
- Средства на основе калия и магния (Аспаркам и прочие).
Гликозиды противопоказаны. Возможны другие типы на усмотрение врача.
Хирургическое лечение показано в крайних случаях. В основном это мера борьбы с приобретенным процессом.
Методики различны. Так, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия устраняется путем протезирования аортального клапана или стентирования. Возможна установка кардиостимулятора, восстановление анатомической целостности органа и пр. Вариантов масса.
Применение народных рецептов не имеет смысла. Требуется изменить образ жизни (см. пункт профилактика).
Прогноз и возможные осложнения
Определить исход на раннем этапе ведения пациента сложно. Сказать стоит одно. Начальные стадии патологического процесса относительно благоприятны, поскольку выживаемость составляет 85-90%.
По мере прогрессирования цифры становятся все более пессимистичными. В любом случае, полное излечение невозможно. Дефект в какой-то степени останется все равно.
Но, при минимальных отклонениях вероятна стабилизация состояния и увеличение продолжительности жизни. До каких пределов — сказать трудно. Обычно не меньше, чем у среднестатистического человека.
Осложнения развиваются на любой стадии, но риски выше при запущенном процессе.
Среди последствий:
- Остановка сердца.
- Кардиогенный шок.
- Гипертонический криз.
- Инсульт.
- Инфаркт.
- Полиорганная недостаточность.
- Сосудистая деменция.
Также существенно снижается качество жизни. Все указанные осложнения рано или поздно ведут к смерти пациента.
Предотвращение возможно, но требуется приложить усилия. Как самому больному, так и его врачу.
Профилактика
Как в момент лечения гипертрофической кардиомиопатии, так и в рамках предотвращения таковой показаны специальные действия.
Меры превенции представляют определенные сложности. В первую очередь в полевом отношении. Трудно изменить образ мышления, привычки. Но здоровье того требует.
Среди рекомендаций:
- Полный отказ от курения, спиртного, наркотических веществ.
- Нормализация физической активности. Никаких перегрузок, но и гиподинамия недопустима. Примерно час-два прогулок в день, ЛФК, плавания, этого достаточно.
- Питьевой режим. 1.5-2 литра в сутки. Если есть артериальная гипертензия — по нижней границе.
- Соль в пределах разумного (7 граммов вполне хватит). Радикального исключения из рациона быть не должно.
- Пересмотр подхода к питанию. Больше витаминов, белка, меньше углеводов, жиров, никаких жареных, копченых блюд, фаст-фуда, полуфабрикатов, консервов. Рекомендуемый лечебный стол — №10.
- Полноценный сон не менее 8 часов.
- Избегание стрессов по возможности.
- Постоянный контроль артериального давления и частоты сердечных сокращений.
Также стоит своевременно лечить все выявленные заболевания, независимо от типа. В определенный момент они могут неожиданным образом проявить себя. Каждые полгода-год посещать кардиолога — это хорошая практика.
В заключение
Гипертрофическая форма кардиомиопатии представляет собой вариант патологического процесса потенциально летального рода.
Прогрессирование процесса неминуемо, формирование осложнений — вопрос времени.
Чтобы предотвратить пессимистичный итог нужно лечить патологию с первых же дней. Прогноз благоприятен только на ранней стадии.
Восстановление проводится медикаментозными, реже хирургическими методами под постоянным контролем врача-кардиолога. Рекомендуемая частота посещения специалиста — раз в три месяца.
Источник
