Артериальное давление перфузионное давление

N.I. Kyrusheva, M.A. Tsaregorodtsva,
T.Ya. Ryabova, V.N. Shlapak

Center of Ophthalmology of FMBA of Russia
Scientific and technical center of radiative and chemical safety and hygiene of FMBA of Russia, Moscow
Purpose: to study peculiarities of ocular perfusion in accordance with vascular dysregulation in patients with normal tension glaucoma (NTG).
Methods: All patients with NTG underwent complete ophthalmologic examination including confocal laser scanning ophthalmoscopy with using of HRT II, optic coherent tomography, standard automatic perimetry, measuring of the perfusion pressure and Doppler mapping for evaluation of the ocular blood flow.
Results and conclusion: 30 patients with initial and developed stage of NTG, age 46–67 years old, were under observation. Control group included 19 healthy subjects, average age – 51±7 years old. Despite the high indices of perfusion pressure in patients with NTG there was significant decrease of the blood flow in the main vessels of optic nerve and this correlated with indices of heart rate variability. The role of primary vascular dysregulation is realized through abnormalities of blood supply autoregulation of the optic nerve.

Одной из наиболее признанных в настоящее время причин развития глаукомы нормального давления (ГНД) является снижение глазной перфузии и, как следствие, ишемии головки зрительного нерва [10]. С. Phelps и J. Corbett впервые указали на еще один возможный механизм развития ГНД, а именно на первичную сосудистую дисрегуляцию (ПСД) [11]. Одним из доказательств, которые приводили эти авторы в пользу данного тезиса, явилось указание на то, что больные ГНД часто страдают мигренью. Позднее это подтвердили и другие авторы [6]. Более того, сочетание ГНД с мигренью повышает риск прогрессирования глаукомной оптиконейропатии (ГОН) в 2,5 раза [9].
Известно, что глазной кровоток при нормальном офтальмотонусе является в определенной мере автономным благодаря существующей ауторегуляции глазной микрогемодинамики [7]. Вместе с тем в условиях ПСД происходит сбой ауторегуляции, и тогда перфузия глаза определяется другими факторами. Было замечено, что у больных с ишемическими заболеваниями зрительного нерва имеется связь регуляции глазного кровотока с показателями сердечного и дыхательного ритмов, иными словами – с параметрами, характеризующими вариабельность сердечного ритма (ВСР) [2].
Анализ ВСР является методом оценки состояния механизмов регуляции физиологических функций в организме человека, в частности общей активности регуляторных механизмов, нейрогуморальной регуляции сердца, соотношения между симпатическим и парасимпатическим отделами вегетативной нервной системы.
Избыточная активность симпатического звена вегетативной нервной системы – одна из возможных причин, ведущих как к первичной сосудистой дисрегуляции, так и к снижению перфузионного давления в сосудах сетчатки, зрительного нерва и хориоидеи.
Проведя исследование вариабельности сердечного ритма у пациентов с ПСД, группой авторов было продемонстрировано, что при ПСД имеются существенные нарушения в балансе симпатического и парасимпатического звеньев вегетативной нервной системы, а именно отмечено явное преобладание симпатической иннервации [5]. В нашем предыдущем исследовании было показано, что у больных ГНД действительно имеет место первичная сосудистая дисрегуляция [4].
Целью настоящей работы явилось изучение особенности глазной перфузии в свете имеющейся первичной сосудистой дисрегуляции при глаукоме нормального давления.
Материалы и методы. Под нашим наблюдением находились 30 пациентов с начальной и развитой стадиями ГНД (основная группа). Возраст больных колебался от 46 до 67 лет, мужчин было 10, женщин – 20. В контрольную группу вошли 19 соматически здоровых лиц (10 мужчин и 9 женщин), не страдающих офтальмопатологией. Средний возраст – 51±7 лет. Из контроля были исключены лица, имеющие в анамнезе признаки первичной или вторичной сосудистой дисрегуляции (мигрень, болезнь Рейно, вазоспазм, нейроциркуляторная дистония). Кри­териями исключения были также хронические аутоиммунные заболевания, сахарный диабет и любые сопутствующие заболевания, требующие применения стероидных препаратов.
Всем больным проводили полное диагностическое обследование на глаукому, включающее конфокальную лазерную сканирующую офтальмоскопию с использованием HRT II (Heidelberg Engineering), оптическую когерентную томографию на приборе Stratus OCT 3000 (Carl Zeiss Meditec) и стандартную автоматизированную периметрию (Humphrey, Carl Zeiss Meditec) по пороговой программе 30–2.
ГНД диагностировали тем больным, у которых выявлялись признаки ГОН, подтвержденные данными офтальмоскопии и методами визуализации (ДЗН) и слоя нервных волокон сетчатки, а также результатами стандартной автоматизированной периметрии при условии нормального внутриглазного давления (ВГД), что было подтверждено при нескольких измерениях в течение трех дней путем тонометрии по Маклакову, пневмотонометрией и исследованиями на анализаторе биомеханических свойств глаза (ORA, Reichert Inc., США).
У всех обследуемых была проведена оценка функционального состояния сердечно–сосудистой системы до и после пробы с локальным охлаждением на аппарат­но–про­граммном комплексе «Ритм–МЭТ», разработанном во ФГУП НТЦ РХБГ ФМБА, Россия по методике, описанной ранее [4]. В качестве провокационного теста в данном исследовании применялась общепринятая проба с локальным охлаждением. Процедура пробы заключалась в следующем. Кисть руки пациента погружалась в холодную воду (+4 °С) с мелкими кусочками льда; дополнительно кисть обкладывалась полиэтиленовыми пакетами со льдом, на 30 секунд. По окончании холодовой пробы вновь проводилась регистрация кардиоинтервалов.
В соответствии с международным стандартом (Heart rate variability. Standards of Mesurement, Physioligical Interpretation and Clinical Use, 1996) [3] учитывались следующие показатели:
– показатель вариабельности сердечного ритма характеризующий суммарный эффект вегетативной регуляции кровообращения (SDNN);
– показатель активности парасимпатического звена вегетативной регуляции (RMSSD);
– показатель абсолютного уровня активности регуляторных систем (TP);
– показатель спектральной мощности дыхательных волн сердечного ритма, отражающий уровень активности дыхательного центра (HF);
– показатель степени преобладания парасимпатического звена регуляции над симпатическим (рNN50);
– индекс вегетативной регуляции (ИВР) – показатель, использующийся для оценки деятельности вегетативной нервной системы. Если ИВР повышен, это свидетельствует об активации симпатической регуляции, если понижен, то парасимпатической регуляции.
В рамках статистического исследования результатов обследования на аппаратно–программном комплексе «Ритм–МЭТ» для каждого из указанных выше показателей определялась величина относительного сдвига показателей после холодовой пробы.
Перфузионное давление определяли по формуле:
Рперф = АД ср –ВГД,
где АД ср = АД диаст + 1/3 (АД сист – АД диаст).
Артериальное давление (АД) измеряли в состоянии покоя в положении сидя. При измерении давления в положении сидя спина имела опору, а средняя точка плеча находилась на уровне сердца (4–е межреберье). Изме­рение проводилось механическим тонометром фирмы «Адьютор». За 30 мин. перед измерением были исключены прием пищи, курение, физическое напряжение и воздействие холода.
Для оценки кровотока в сосудах глазного яблока и ретробульбарного пространства применяли цветовое допплеровское картирование (ЦДК) и энергетическое картирование (ЭК) при помощи многофункционального ультразвукового диагностического прибора VOLUSON 730 Pro фирмы «Kretz» с использованием линейного датчика частотой от 10 до 16 МГц. Методы ЦДК и ЭК использовали для визуализации кровотока в глазной артерии (ГА), центральной артерии сетчатки (ЦАС), центральной вене сетчатки (ЦВС), медиальных и латеральных задних коротких цилиарных артериях (ЗКЦА), задних длинных цилиарных артериях (ЗДЦА) и регистрации спектра кровотока. Идентификация сосудистых ветвей в ретробульбарном пространстве проводилась по предполагаемому анатомическому прохождению и по направлению тока крови. Поток по направлению к датчику обозначался красным цветом, а от датчика – синим цветом. Направление кровотока также определяли по расположению допплеровской волны выше или ниже изолинии. При помощи допплеровского спектрального анализа идентифицировали пульсирующий артериальный кровоток и более непрерывный или минимально пульсирующий венозный кровоток. Перемещая курсор маркера Доплера, избирательно получали доплеровскую информацию в определенной точке сосуда. При оценке доплеровских характеристик потока в артериях обращали внимание на форму пульсовой волны. В конце исследования регистрировали спектр кровотока и определяли его показатели: максимальную систолическую скорость (Vs), конечную диастолическую скорость (Vd), среднюю скорость в течение сердечного цикла (Vm) и индекс резистентности или периферического сопротивления (RI).
Результаты
Основные результаты настоящего исследования приведены в таблице 1.
Эти результаты показывают, что величины относительного сдвига показателей вариабельности сердечного ритма после холодовой пробы в группе больных ГНД отличаются от аналогичных данных в контроле в сторону сохранения и даже активации симпатического звена нервной системы. Так, увеличение индекса вегетативной регуляции (ИВР) наблюдалось именно у больных ГНД. В кон­троле, напротив, имело место снижение этого показателя. Об этом же свидетельствует разнонаправленное изменение основного показателя вариабельности сердечного ритма (SDNN) в основной и контрольной группах, а именно снижение в группе больных ГНД и увеличение в контроле. Известно, что уменьшение значения SDNN указывает на смещение баланса вегетативной нервной системы в сторону преобладания симпатической активности, а резкое снижение свидетельствует о значительном напряжении регуляторных систем сердечно–сосудистой системы.
Перфузионное давление (Р перф) при ГНД колебалось от 52 мм рт.ст. до 73 мм рт.ст., средние значения составили 62±4,6 мм рт.ст. В контроле Р перф составило 79±3,5 мм рт.ст. (p<0,05).
Примечательно, что в у больных ГНД перфузионное давление хотя и было достоверно ниже, чем в контроле, тем не менее мы не наблюдали его существенного снижения.
Это можно объяснить тем фактом, что средние значения АД на момент обследования у большинства больных ГНД были в норме (систолическое 118 ±5,0 мм рт.ст., диастолическое 74±4,6 мм рт.ст.), уровень ВГД также находился в пределах нормы (18,6±3,0 мм рт.ст.). Важно подчеркнуть, что суточные колебания АД у больных основной группы колебались в широких пределах: от 85 мм рт.ст. до 135 мм рт.ст. для систолического АД и от 55 мм рт.ст. до 85 мм рт.ст. – для диастолического, у некоторых пациентов отмечалась выраженная гипотония. Однако для расчета Р перф мы брали значения АД на момент проведения исследования ВСР.
Заслуживает внимания тот факт, что была получена высокая корреляция значений перфузионного давления с показателями ВСР. Так, коэффициент корреляции сердечного индекса с Рперф и показателя SDN с Рперф составил 0,63 и 0,75, соответственно (p<0,05). Следует отметить, что уменьшение SDN говорит об усилении симпатической регуляции кровотока. Таким образом, высокая прямая корреляция перфузионного давления с показателем SDN вполне логично объясняет возможность снижения глазной перфузии при повышении активности симпатической регуляции кровотока.
По результатам доплерографии выявлено выраженное снижение максимальной систолической, конечной диастолической скорости кровотока и увеличение индекса резистентности в ЦАС (р<0,001) и ЗКЦА (р<0,05) по сравнению с нормой. Скорость кровотока в центральной артерии сетчатки в систолу при ГНД составила в среднем 5,41±0,08 см/с, в диастолу 1,45±0,12 см/с. В задних коротких цилиарных артериях 8,54±0,12 см/с в систолу и 2,58±0,19 в диастолу. Индекс периферического сопротивления в ЦАС в среднем составлял 0,82±0,09 (р<0,01), в ЗКЦА – 0,78±0,08 (р<0,05).
Примечательно, что показатели глазной гемодинамики существенно коррелировали с параметрами ВСР: так, корреляция параметра SDN с диастолической скоростью кровотока в ЦАС составила 0,9 (p<0,01), аналогичной была корреляция со скоростью кровотока в задних коротких цилиарных артериях как в систолу, так и в диастолу (r=0,93, p<0,01), а с индексом периферического сопротивления в ЗКЦА корреляция составила 0,75 (p<0,01).
Обсуждение результатов
Регуляция глазного кровотока осуществляется на разных уровнях: органном, тканевом, местном (ауторегуляторном). Играют роль клеточный, мембранный и нейрогуморальный механизмы. Зрительный нерв и его сосудистая сеть имеют богатую симпатическую (от шейной симпатической сети) и парасимпатическую (от глазодвигательного нерва) иннервацию. Имеются данные о наличии в сосудистой оболочке глаза нервного сплетения, представленного многочисленными внутренними вегетативными ганглиями, образующими автономную периваскулярную сеть вокруг сосудов хориоидеи. Предполагают, что она играет вазодилаторную функцию, направленную на усиление глазного кровотока при световой нагрузке [8]. По–видимому, вегетососудистые механизмы нарушения трофики зрительного нерва и сетчатки играют существенную роль в физиологии и патофизиологии глаза. Вазоконстрикция происходит на фоне преобладания симпатоадреналовых влияний на артериолы и капилляры, а также вследствие снижения активности парасимпатических влияний на артериолы.
Некоторые авторы предполагают, что существует связь вегетативной нейрогенной и миогенной регуляции общего и глазного микрокровотока у больных ГНД. Экспери­ментально выявлено, что при этом играют роль локальные причины, приводящие к спазму глазных артерий. Так, П.П. Бакшинским и соавт. было отмечено, что у больных с нормальным ВГД может иметь место спастический тип глазной микроциркуляции. При этом нарушение глазного микрокровотока связано с изменениями работы пассивных механизмов регуляции общего микрокровотока, определяемых сердечными и дыхательными ритмами [1].
Полученные нами данные указывают на тот факт, что у больных ГНД несмотря на высокие цифры перфузионного давления, рассчитанного по традиционно применяемой формуле, отмечалось существенное угнетение глазного кровотока в основных сосудах, питающих зрительный нерв, и это снижение коррелировало с показателями вариабельности сердечного ритма.
Кроме того, настоящее исследование подтвердило роль ПСД в патогенезе ГНД. Известно, что сама по себе ПСД не приводит к дефициту кровообращения в ДЗН, но реализуется через нарушение ауторегуляции [10]. Можно предположить, что именно сбой ауторегуляции явился причиной сниженного кровотока у обследованных пациентов.
Таким образом, проведенное исследование продемонстрировало важность определения показателей вариабельности сердечного ритма у больных ГНД, сдвиг которых после проведения холодового теста, свидетельствует об активации симпатического звена регуляции кровотока и является более информативным, чем определение перфузионного давления.

Читайте также:  Артериальное давление маленькая разница между

Источник

Церебральное
перфузионное давление (ЦПД) —

это
разница между средним артериальным
давле­
нием
(АДср) и ВЧД (или церебральным венозным
давлением).
Если церебральное венозное давление
значительно
превышает ВЧД, то ЦПД равно раз­
нице
между АДср и церебральным венозным
давле­
нием.
В
физиологических условиях ВЧД незначи­тельно
отличается от церебрального венозного
давления,
поэтому принято считать, что ЦПД = =
АДср — ВЧД. В норме церебральное
перфузион­ное
давление составляет 100 мм рт. ст. и зависит
главным
образом от АДср, потому что ВЧД у
здо­рового
человека не превышает 10 мм рт. ст.

При
выраженной внутричерепной гипертензии
(ВЧД
> 30 мм рт. ст.) ЦПД и MK
могут
значитель­но
снижаться даже при нормальном АДср. ЦПД
<
50 мм рт. ст. проявляется замедлением
ритма на ЭЭГ,
ЦПД в пределах от 25 до 40 мм рт. ст. —
изо­линией
на ЭЭГ, а при устойчивом снижении ЦПД
менее
25 мм рт. ст. возникает необратимое
повреж­дение
мозга.

2. Ауторегуляция мозгового кровообращения

В
головном мозге, так же как в сердце и
почках, даже значительные колебания АД
не оказывают существенного
влияния на кровоток. Сосуды моз­га
быстро реагируют на изменение ЦПД.
Сниже­ние
ЦПД вызывает вазодилатацию сосудов
мозга, увеличение
ЦПД — вазоконстрикцию. У здоровых людей
MK
остается
неизменным при колебаниях АДср
в пределах от 60 до 160 мм рт. ст. (рис. 25-1).
Если
АДср выходит за границы этих значений,
то ауторегуляция
MK
нарушается.
Увеличение АДср до
160 мм рт. ст. и выше вызывает повреждение
ге-матоэнцефалического
барьера (см. ниже), чрева­тое
отеком мозга и геморрагическим инсультом.

При
хронической артериальной гипертонии
кривая
ауторегуляции мозгового кровообраще­
ния
(рис.
25-1) смещается
вправо,
причем
сдвиг затрагивает
и нижнюю, и верхнюю границы. При
артериальной
гипертонии снижение АД до обыч­ных
значений (меньше измененной нижней
грани­цы)
приводит к уменьшению MK,
в
то время как высокое
АД не вызывает повреждения мозга.
Дли­тельная
гипотензивная терапия может восстано­вить
ауторегуляцию мозгового кровообращения
в
физиологических границах.

Читайте также:  Артериальное давление 80 на 20

Существуют
две теории ауторегуляции мозго­вого
кровообращения — миогенная и
метаболичес­кая.
Миогенная теория объясняет механизм
ауто­регуляции
способностью гладкомышечных клеток
церебральных
артериол сокращаться и расслаб­ляться
в зависимости от АДср. Согласно
метаболи­ческой
теории, тонус церебральных артериол
зави­сит
от потребности мозга в энергетических
суб­стратах.
Когда потребность мозга в энергетических
субстратах
превышает их доставку, в кровь выде­ляются
тканевые метаболиты, которые вызывают
церебральную
вазодилатацию и увеличение MK.
Этот
механизм опосредуют ионы водорода (их
роль
в церебральной вазодилатации описана
рань­ше),
а также другие вещества — оксид азот
(NO),
аденозин,
простагландины и, возможно, градиенты
ионной
концентрации.

3. Внешние факторы

Парциальное
давление
CO2и
O2в
крови

Рис.
25-1.
Ауторегуляция
мозгового кровообращения

Парциальное
давление CO2
в
артериальной крови (PaCO2)

наиболее важный внешний фактор, вли­яющий
на MK.
MK
прямо
пропорционален
PaCO2
в
пределах от 20 до ЗОммрт. ст.
(рис.
25-2). Увели­чение PaCO2
на
1 мм рт. ст. влечет за собой мгновен-

ное повышение MK
на 1-2 мл/100 г/мин,
умень­шение
PaCO2
приводит
к эквивалентному сниже­нию
MK.
Этот
эффект опосредуется через рН
це­реброспинальной
жидкости и вещества мозга. Поскольку
CO2,
в
отличие от ионов, легко проника­
ет,
через гематоэнцефалический барьер, то
на
MK
влияет
именно острое изменение
PaCO2,
а
не кон­
центрации
HCO3‘.
Через 24-48 ч после
начала гипо-
или гиперкапнии развивается компенсатор­ное
изменение концентрации HCO3″
в
спинномоз­говой
жидкости. При выраженной гипервентиля­ции
(PaCO2
<
20 мм рт. ст.) даже у здоровых людей на
ЭЭГ появляется картина, аналогичная
таковой при повреждении головного
мозга. Острый мета­болический ацидоз
не оказывает значительного влияния
на MK,
потому
что ион водорода (H+)
пло­хо
проникает через гематоэнцефалический
барьер. Что
касается PaO2,
то
на MK
оказывают
воздей­ствие
только его значительные изменения. В
то вре­мя
как гипероксия снижает MK
не
более чем на 10 %, при тяжелой гипоксии
(PaO2
<
50 мм рт. ст.) MK
уве­личивается
в гораздо большей степени (рис. 25-2).

Температура
тела

Изменение
MK
составляет
5-7 % на 1 0C.
Гипотер­мия
снижает
CMRO2и MK,
в то время как
гипер-термия оказывает обратный эффект.
Уже при 20
0C
на
ЭЭГ регистрируют изолинию, но дальней­шее
уменьшение температуры позволяет еще
силь­нее снизить
потребление кислорода мозгом. При
температуре выше 42 0C
потребление кислорода
мозгом
также снижается, что, по-видимому,
обус­ловлено повреждением нейронов.

Вязкость
крови

Артериальное давление перфузионное давление

Рис.
25-2.
Влияние
PaO2
и
PaCO2Ha
мозговой
кровоток

У здоровых людей вязкость
крови не оказывает значительного влияния
на MK. Вязкость
крови

в
наибольшей степени зависит от гематокрита,
по­этому снижение
гематокрита уменьшает вязкость и
увеличивает MK.
К сожалению, помимо
этого благоприятного эффекта, снижение
гематокрита имеет и отрицательную
сторону: оно уменьшает кислородную
емкость крови и, соответственно, до­ставку
кислорода. Высокий гематокрит, например
при тяжелой полицитемии, увеличивает
вязкость крови и снижает MK.
Исследования
показали, что для лучшей доставки
кислорода к мозгу гемато­крит должен
составлять 30-34 %.

Вегетативная
нервная система

Внутричерепные
сосуды иннервируются симпати­ческими
(вазоконстрикторными), парасимпатичес­кими
(вазодилатирующими) и нехолинергическими
неадренергическими
волокнами; нейротрансмитте-ры
в последней группе волокон — серотонин
и вазо-активный
интестинальный пептид. Функция
веге­тативных
волокон сосудов мозга в физиологических
условиях неизвестна,
но продемонстрировано их участие
при некоторых патологических состояниях.
Так,
импульсация по симпатическим волокнам
pis
верхних
симпатических ганглиев может значитель­но
сузить крупные мозговые сосуды и
уменьшить MK.
Вегетативная
иннервация мозговых сосудов играет
важную роль в возникновении церебрально­го
вазоспазма после Ч MT
и
инсульта.

Гематоэнцефалический
барьер

Между эндотелиальными
клетками мозговых со­судов практически
отсутствуют поры. Малочис­ленность
пор — основная морфологическая
осо­бенность
гематоэнцефалического
барьера.
Липидный
барьер проницаем для жирораствори­мых
веществ, но значительно ограничивает
про­никновение ионизированных частиц
и крупных молекул.
Таким
образом, проницаемость гемато­
энцефалического
барьера для молекулы какого-либо
вещества
зависит от ее размера, заряда, липо-
фильности
и степени связывания с белками крови.
Углекислый газ,
кислород и липофильные веще­ства (к
которым относят большинство анестети­ков)
легко проходят через гематоэнцефалический
барьер,
в то время как для большинства ионов,
бел­ков и крупных
молекул (например, маннитола) он
практически
непроницаем.

Вода
свободно проникает через гематоэнцефа­лический
барьер по механизму объемного тока, а
пе­ремещение
даже небольших ионов затруднено (вре­мя
полу выравнивания для натрия составляет
2-4 ч). В результате
быстрые изменения концентрации
электролитов плазмы (а значит, и
осмолярности)

Читайте также:  Артериальное давление повышено причины

вызывают преходящий
осмотический градиент между плазмой и
мозгом. Остро возникшая гипер-тоничность
плазмы приводит к перемещению воды из
вещества мозга в кровь. При острой
гипотонич-ности плазмы, наоборот,
происходит перемещение воды
из крови в вещество мозга. Чаще всего
равно­весие
восстанавливается без особых последствий,
но
в ряде случаев существует опасность
быстро раз­вивающихся
массивных перемещений жидкости, чреватых
повреждением мозга. Следовательно,
зна­чительные
нарушения концентрации натрия или
глюкозы в плазме нужно устранять медленно
(см. гл.
28). Маннитол, осмотически активное
вещество, которое в физиологических
условиях не пересекает гематоэнцефалический
барьер, вызывает устойчи­вое
уменьшение содержания воды в мозге и
часто используется
для уменьшения объема мозга.

Целостность
гематоэнцефалического барьера
нарушают
тяжелая артериальная гипертензия,
опухоли
мозга, ЧМТ, инсульт, инфекции, выражен­
ная
гиперкапния, гипоксия, устойчивая
судорож­ная активность.
При
этих состояниях перемеще­ние
жидкости через гематоэнцефалический
барьер определяется не осмотическим
градиентом, а гид­ростатическими
силами.

Цереброспинальная
жидкость

Цереброспинальная
жидкость
находится
в желу­дочках
и цистернах головного мозга, а также в
суб-арахноидальном
пространстве ЦНС. Главная функция
цереброспинальной жидкости — защита
мозга
от травмы.

Большая часть цереброспинальной
жидкости вырабатывается в сосудистых
сплетениях желу­дочков
мозга (преимущественно в боковых).
Неко­торое
количество образуется непосредственно
в
клетках эпендимы желудочков, а совсем
неболь­шая часть — из жидкости,
просачивающейся через периваскулярное
пространство сосудов мозга (утечка
через гематоэнцефалический барьер). У
взрослых образуется 500 мл цереброспинальной
жидкости в сутки
(21 мл/ч), в то время как объем цереброспинальной
жидкости составляет только 150
мл. Из боковых желудочков цереброспиналь­ная
жидкость через межжелудочковые отверстия
(отверстия
Монро) проникает в третий желудочек,
откуда
через водопровод мозга (сильвиев
водопро­вод)
попадает в четвертый желудочек. Из
четвер­того
желудочка через срединную апертуру
(отверс­тие Мажанди)
и боковые апертуры (отверстия Люшка)
цереброспинальная жидкость поступает
в
мозжечково-мозговую (большую) цистерну
(рис. 25-3), а оттуда — в субарахноидальное
про­странство головного и спинного
мозга, где и цир-

кулирует
до тех пор, пока не всасывается в
грану­ляциях паутинной оболочки
больших полушарий. Для образования
цереброспинальной жидкости необходима
активная секреция натрия в сосудистых
сплетениях.
Цереброспинальная жидкость изото-нична
плазме, несмотря на более низкую
концентра­цию
калия, бикарбоната и глюкозы. Белок
поступает в
цереброспинальную жидкость только из
перивас-кулярных
пространств, поэтому его концентрация
очень
невелика. Ингибиторы карбоангидразы
(аце-тазоламид),
кортикостероиды, спиронолактон,
фу-росемид,
изофлюран и вазоконстрикторы уменьша­ют
выработку цереброспинальной жидкости.

Артериальное давление перфузионное давление

Рис.
25-3.
Циркуляция
цереброспинальной жидкости в центральной
нервной системе. (С разрешения. Из:
De-GrootJ.,
ChusidJ. G. Correlative
Neuro anatomy
,
21st
ed. Appleton &
Lange,
1991.)

Цереброспинальная
жидкость всасывается в гра­нуляциях
паутинной оболочки, откуда попадает в
венозные синусы. Небольшое количество
всасы­вается
через лимфатические сосуды мозговых
обо­лочек
и периневральные муфты. Обнаружено, что
всасывание
прямо пропорционально ВЧД и обрат­но
пропорционально церебральному венозному
давлению; механизм этого явления неясен.
По­скольку
в головном и спинном мозге нет
лимфати­ческих
сосудов, всасывание цереброспинальной
жидкости — основной путь возвращения
белка из
интерстициальных и периваскулярных
про­странств
мозга обратно в кровь.

Внутричерепное
давление

Череп
представляет собой жесткий футляр с
нерас­тягивающимися
стенками. Объем полости черепа не­изменен,
его занимает вещество мозга (80 %), кровь
(12
%) и цереброспинальная жидкость (8 %).
Увели­чение
объема одного компонента влечет за
собой рав­
ное
по величине уменьшение остальных, так
что ВЧД
не
повышается.
ВЧД
измеряют с помощью датчиков, установленных
в боковом желудочке или на поверх­ности
полушарий головного мозга; в норме его
вели­чина
не превышает 10 мм рт. ст. Давление
церебро­спинальной жидкости, измеренное
при люмбальной пункции
в положении больного лежа на боку,
доста­точно
точно соответствует величине ВЧД,
получен­ной
с помощью внутричерепных датчиков.

Растяжимость
внутричерепной системы
опреде­ляют,
измеряя прирост ВЧД при увеличении
внут­ричерепного
объема. Вначале увеличение внутриче­репного
объема хорошо компенсируется (рис.
25-4), но
после достижения определенной точки
ВЧД рез­ко
возрастает. Основные компенсаторные
механиз­мы включают:
(1) смещение цереброспинальной жидкости
из полости черепа в субарахноидальное
пространство
спинного мозга; (2) увеличение вса­сывания
цереброспинальной жидкости; (3) умень­шение
образования цереброспинальной жидкости;
(4) уменьшение
внутричерепного объема крови (главным
образом за счет венозной).

Податливость
внутричерепной системы неоди­накова
в разных участках мозга, на нее влияют
АД и PaCO2.
При повышении АД
механизмы ауторе-гуляции
вызывают вазоконстрикцию сосудов моз­га
и снижение внутричерепного объема
крови. Артериальная
гипотония, наоборот, приводит к
ва-зодилатации сосудов мозга и увеличению
внутри­черепного
объема крови. Таким образом, благо­даря
ауторегуляции просвета сосудов MK
не изменяется при
колебаниях АД. При повышении PaCO2
на
1 мм рт. ст. внутричерепной объем крови
увеличивается
на 0,04 мл/100 г.

Артериальное давление перфузионное давление

Рис.
25-4.
Растяжимость
внутричерепной системы в норме

Концепцию
растяжимости внутричерепной си­стемы
широко используют в клинической практике.
Растяжимость
измеряют при введении стерильно­го
физиологического раствора во
внутрижелудоч-ковый
катетер. Если после инъекций 1 мл раствора
ВЧД увеличивается
более чем на 4 мм рт. ст., то растяжимость
считают значительно сниженной. Снижение
растяжимости свидельствует об исто­щении
механизмов компенсации и служит
про­гностическим
фактором уменьшения MK
при
дальнейшем прогрессировании внутричерепной
гипертензии.
Устойчивое повышение ВЧД может вызвать
катастрофическую дислокацию и вклине­ние
различных участков мозга. Выделяют
следую­щие
виды повреждений (рис. 25-5): (1) ущемление

Артериальное давление перфузионное давление

Рис.
25-5.
Дислокации
головного мозга. (С разрешения. Из:
Fishman
R. A. Brain edema. New England J. Med., 1975;
293:706.)

поясной извилины серпом
мозга; (2) ущемление крючка
наметом мозжечка; (3) сдавленна
продол­говатого мозга при вклинении
миндалин мозжечка в большое затылочное
отверстие; (4) выпячивание вещества
мозга через дефект черепа.

Влияние
анестетиков

и
вспомогательных средств

наЦНС

Подавляющее большинство
общих анестетиков благоприятно
воздействует на ЦНС, снижая био­электрическую
активность мозга. Катаболизм углеводов
уменьшается, в то время как запасы
энергии в виде АТФ, АДФ и фосфокреатина
воз­растают. Оценить эффект отдельного
препарата очень сложно, потому что на
него накладывается действие других
средств, хирургическая стиму­ляция,
растяжимость внутричерепной системы,
АД и PaCO2.
Например, гипокапния
и предвари­тельное
введение тиопентала предотвращают
уве­личение MK
и ВЧД при использовании
кетамина pi
ингаляционных
анестетиков. В этом разделе описано
действие каждого препарата в отдельнос­ти.
Итоговая табл. 25-1 позволяет оценить и
срав­нить
влияние анестетиков и вспомогательных
средств на ЦНС. В
разделе также обсуждается роль
миорелаксантов и средств, оказывающих
воз­действие
на сосудистый тонус.

Ингаляционные
анестетики

Источник